Phenazepam 2 5 mg 사용 지침. Phenazepam 정제-사용 지침. 노인 환자에서 사용

목록 B. 건조하고 어두운 곳에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 30 ° C를 초과하지 않는 온도에서

제조일로부터 유통 기한

상품 설명

정제는 흰색이고 평평한 원통형이며 경사가 있습니다.

약리 효과

벤조디아제핀 계열의 불안 완화제 (진정제). 불안 완화, 진정제-최면제, 항 경련제 및 중앙 근육 이완제 효과가 있습니다.
신경 자극 전달에 대한 GABA의 억제 효과를 강화합니다. 척수 측면 뿔의 뇌간 및 interneuron의 상승하는 활성화 망상 형성의 시냅스 후 GABA 수용체의 알로 스테 릭 센터에 위치한 벤조디아제핀 수용체를 자극합니다. 뇌의 피질 구조 (변연계, 시상, 시상 하부)의 흥분성을 감소시키고 다 시냅스 척추 반사를 억제합니다.
불안 완화 작용은 변연계의 편도체 복합체에 대한 영향으로 인한 것이며 정서적 스트레스 감소, 불안 완화, 두려움, 불안으로 나타납니다.
진정 효과는 뇌간 및 시상의 비특이적 핵의 망상 형성에 대한 영향으로 인한 것이며 신경증 적 원인 (불안, 공포)의 증상 감소로 나타납니다.
정신병 적 발생 (급성 망상, 환각, 정서 장애)의 생산적인 증상은 실질적으로 영향을 미치지 않으며 정서 긴장의 감소, 망상 장애는 거의 관찰되지 않습니다.
최면 효과는 뇌간의 망상 형성 세포의 억제와 관련이 있습니다. 수면 메커니즘을 방해하는 정서적, 자율적 및 운동 자극의 영향을 줄입니다.
항 경련 작용은 시냅스 전 억제를 증가시킴으로써 실현되고 경련 충동의 전파를 억제하지만 초점의 흥분 상태는 제거되지 않습니다. 중심 근육 이완 효과는 다 시냅스 척추 구 심성 억제 경로 (적은 정도 및 단 시냅스)의 억제 때문입니다. 운동 신경과 근육 기능의 직접적인 억제도 가능합니다.

약동학

경구 투여 후 위장관에서 잘 흡수되며 Tmax-1-2 시간 간에서 대사됩니다. T1 / 2-6-10-18 시간 주로 신장에서 대사 산물 형태로 배설됩니다.

사용 표시

신경증, 신경증 유사, 정신병 및 정신병 및 기타 상태 (과민성, 불안, 신경 긴장, 정서적 불안정), 반응성 정신병 및 senesto-hypochondriacal 장애 (다른 불안 완화제 (진정제)의 작용에 저항하는 장애 포함, 강박증, 불면증, 금단 증상 (알코올 중독, 약물 남용), 간질 상태, 간질 발작 (다양한 원인), 측두엽 및 근간 대성 간질.
극한 상황에서-두려움과 정서적 스트레스를 극복하는 수단으로.
항 정신병 제-항 정신병 제 (열성 형태 포함)에 과민 반응을 보이는 정신 분열증.
신경 학적 실습에서-근육 강직, 무감각, 과다 운동, 틱, 자율 신경 장애 (교감 부신 및 혼합 자연의 발작).
마취학에서-사전 투약 (유도 마취의 구성 요소).

임신과 수유 중 적용

임신 중에는 건강상의 이유로 만 사용할 수 있습니다. 그것은 태아에게 독성 영향을 미치고 임신 초기에 사용하면 선천적 결함의 발달을 증가시킵니다. 임신 후기에 치료 용량을 투여 받으면 신생아의 중추 신경계가 저하 될 수 있습니다. 임신 중 지속적으로 사용하면 신생아의 금단 증후군이 발생하여 신체적 의존성을 유발할 수 있습니다. 특히 어린 나이의 어린이는 벤조디아제핀의 중추 신경계 억제 작용에 매우 민감합니다.
출산 직전 또는 출산 중 적용하면 호흡 저하, 근긴장 감소, 저혈압, 저체온증 및 신생아의 약한 빨기 (부진한 아기 증후군)가 발생할 수 있습니다.

특별 지시

간 및 / 또는 신부전, 뇌 및 척추 운동 실조증, 약물 의존 이력, 정신 활성 약물 남용 경향, 운동 과다증, 유기 뇌 질환, 정신병 (역설적 반응 가능), 저 단백 혈증, 수면 무호흡증 (성립 또는 의심), 노인 환자에서.
신장 및 / 또는 간 기능 부전 및 장기 치료에서 말초 혈액 사진과 간 효소의 활성을 조절하는 것이 필요합니다.
이전에 향정신성 약물을 복용하지 않은 환자의 경우 항우울제, 불안 완화제를 복용하거나 알코올 중독으로 고통받는 환자에 비해 페나 제팜을 더 낮은 용량으로 사용하면 치료 반응이 있습니다.
다른 벤조디아제핀과 마찬가지로 고용량 (4mg / 일 이상)으로 장기간 복용하면 약물 의존성을 유발할 수 있습니다. 갑작스런 입원 중단으로 금단 증후군 (우울증, 과민성, 불면증, 발한 증가 포함)이 발생할 수 있으며, 특히 장기간 (8-12 주 이상) 사용하면 더욱 그렇습니다. 환자가 공격성 증가, 급성 흥분 상태, 공포, 자살 생각, 환각, 근육 경련 증가, 잠들기 어려움, 표면 수면과 같은 비정상적인 반응을 경험하면 치료를 중단해야합니다.
치료 과정에서 환자는 에탄올 사용을 엄격히 금지합니다.
18 세 미만 환자에 대한 약물의 효능과 안전성은 입증되지 않았습니다.
과다 복용의 경우, 심한 졸음, 장기간의 혼돈, 반사 감소, 장기간의 dysarthria, 안진 증, 떨림, 서맥, 숨가쁨 또는 숨가쁨, 혈압 감소, 혼수 상태가 가능합니다. 위 세척, 활성탄 섭취를 권장합니다. 증상 치료 (호흡 및 혈압 유지), 플루 마제 닐 도입 (병원 환경에서); 혈액 투석은 효과가 없습니다.
차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 미치는 영향
치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력을 높이고 정신 운동 반응의 속도를 높여야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.

주의 (주의 사항)

간부전시주의해서 사용하십시오.
신장 장애에주의하여 사용하십시오.
18 세 미만의 어린이 및 청소년에게 금기입니다 (안전성과 효능이 결정되지 않았습니다).

금기 사항

혼수, 쇼크, 중증 근무력증, 폐쇄 각 녹내장 (급성 발작 또는 소인), 급성 알코올 중독 (생명 기능의 약화 포함), 마약 성 진통제 및 최면제, 중증 COPD (호흡 부전 악화 가능성), 급성 호흡 부전, 심한 우울증 ( 자살 경향을 나타낼 수 있습니다. 임신, 수유기, 18 세 미만의 아동 및 청소년 (안전성 및 효능이 결정되지 않음), 과민증 (다른 벤조디아제핀 포함)의 3 개월.

투여 방법 및 용량

내부 : 수면 장애-취침 20-30 분 전 250-500 mcg. 신경증, 정신 병증, 신경증 유사 및 정신 병증의 치료를 위해 초기 용량은 0.5-1mg입니다. 2-4 일 후에 효과와 내약성을 고려하여 복용량을 4-6mg / 일로 늘릴 수 있습니다. 심한 동요, 두려움, 불안으로 치료는 하루 3mg의 복용량으로 시작하여 치료 효과가 나타날 때까지 복용량을 빠르게 증가시킵니다. 간질 치료-2-10 mg / day.
알코올 금단 치료를 위해-입으로 2-5 mg / day 또는 i / m, 500 mcg 1-2 회 / day, 식물성 발작-i / m, 0.5-1 mg. 평균 일일 복용량은 1.5-5mg이며 2-3 회, 보통 아침과 오후에는 0.5-1mg, 밤에는 최대 2.5mg으로 나뉩니다. 신경 학적 실습에서 근육 과민증이있는 질병의 경우 하루에 1-2 번 2-3mg이 처방됩니다. 최대 일일 복용량은 10mg입니다.
치료 과정에서 약물 의존성의 발달을 피하기 위해 phenazepam 사용 기간은 2 주입니다 (경우에 따라 치료 기간을 2 개월로 늘릴 수 있음). phenazepam이 취소되면 복용량이 점차 감소합니다.

과다 복용

과다 복용 사례는 관찰되지 않았습니다. 치료 : 증상 치료.

부작용

중추 신경계 및 말초 신경계 측면에서 : 치료 시작시 (특히 노인 환자의 경우)-졸음, 피로, 현기증, 집중력 저하, 운동 실조, 방향 감각 상실, 보행 불안정, 정신 및 운동 반응 둔화, 착란; 드물게-두통, 행복감, 우울증, 떨림, 기억 상실, 운동 조정 장애 (특히 고용량), 기분 저하, 근긴장 성 추체 외로 반응 (눈을 포함한 통제되지 않은 움직임), 무력증, 중증 근무력증, 근육 통증, 간질 발작 ( 간질 환자에서); 극히 드물게 역설적 반응 (공격적인 폭발, 정신 운동 동요, 공포, 자살 성향, 근육 경련, 환각, 동요, 과민성, 불안, 불면증).
조혈 기관의 측면에서 : 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증 (오한, 고열, 인후염, 과도한 피로 또는 약점), 빈혈, 혈소판 감소증.
소화 기관에서 : 구강 건조 또는 침 흘림, 속쓰림, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 변비 또는 설사; 간 기능 장애, 간 트랜스 아미나 제 및 알칼리성 포스파타제의 활성 증가, 황달.
비뇨 생식기 : 요실금, 소변 정체, 신장 기능 장애, 성욕 감소 또는 증가, 월경통.
알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움.
국소 반응 : 정맥염 또는 정맥 혈전증 (주사 부위의 발적, 부기 또는 통증).
기타 : 중독, 약물 의존; 혈압 감소; 드물게-시각 장애 (복시), 체중 감소, 빈맥.
복용량의 급격한 감소 또는 섭취 중단-금단 증후군 (과민성, 신경질, 수면 장애, 불쾌감, 내부 장기 및 골격근의 평활근 경련, 이인화, 발한 증가, 우울증, 메스꺼움, 구토, 떨림, 지각 과민증, 감각 이상, 광 공포증을 포함한 장애; 빈맥, 경련, 드물게 급성 정신병).

구성

탭 1 개.

다른 약물과의 상호 작용

phenazepam을 동시에 사용하면 파킨슨 병 환자에서 레보도파의 효과가 감소합니다.
Phenazepam은 지도부딘의 독성을 증가시킬 수 있습니다.
항 정신병 제, 항간질제 또는 최면제, 중추 근육 이완제, 마약 성 진통제, 에탄올을 동시에 사용하면 효과가 상호 향상됩니다.
마이크로 솜 산화 억제제는 독성 영향의 위험을 증가시킵니다. 간 마이크로 솜 효소 유도제는 효율성을 감소시킵니다.
혈청 내 이미 프라 민 농도를 증가시킵니다.
항 고혈압제와 동시에 사용하면 항 고혈압 효과를 높일 수 있습니다. 클로자핀의 동시 투여 배경에 대해 호흡 억제의 증가가 가능합니다.

릴리스 양식

정제는 흰색이고 평평한 원통형이며 경사가 있습니다.
탭 1 개.
브로 모디 하이드로 클로로 페닐 벤조디아제핀 (페나 제팜) 2.5mg
부형제 : 유당 (유당), 감자 전분, 포비돈 (Kollidon 25), 칼슘 스테아 레이트, 활석.
10 조각. -윤곽 셀 포장 (5)-판지 포장.
25 개 -윤곽 셀 패키지 (2)-카드 보드 팩.
50 개 -폴리머 캔 (1)-판지 팩.

불안 완화제, 최면제, 진정제, 항 경련제, 근육 이완제. 신경 자극 전달에 대한 GABA의 억제 효과를 강화합니다. 척수 측면 뿔의 뇌간 및 interneuron의 상승하는 활성화 망상 형성의 시냅스 후 GABA 수용체의 알로 스테 릭 센터에 위치한 벤조디아제핀 수용체를 자극합니다. 뇌의 피질 구조 (변연계, 시상, 시상 하부)의 흥분성을 감소시키고 다 시냅스 척추 반사를 억제합니다. 불안 완화 작용은 변연계의 편도체 복합체에 대한 영향으로 인한 것이며 정서적 스트레스 감소, 불안 완화, 두려움, 불안으로 나타납니다. 진정 효과는 뇌간 및 시상의 비특이적 핵의 망상 형성에 대한 영향으로 인한 것이며 신경증 적 원인 (불안, 공포)의 증상 감소로 나타납니다. 정신병 적 발생 (급성 망상, 환각, 정서 장애)의 생산적인 증상은 실제로 영향을 미치지 않으며 정서적 긴장의 감소, 망상 장애는 거의 관찰되지 않습니다. 최면 효과는 뇌간의 망상 형성 세포의 억제와 관련이 있습니다. 수면 메커니즘을 방해하는 정서적, 자율적 및 운동 자극의 영향을 줄입니다. 항 경련 작용은 시냅스 전 억제를 증가시킴으로써 실현되고 경련 충동의 전파를 억제하지만 초점의 흥분 상태는 제거되지 않습니다. 중심 근육 이완 효과는 다 시냅스 척추 구 심성 억제 경로 (적은 정도 및 단 시냅스)의 억제 때문입니다. 운동 신경과 근육 기능의 직접적인 억제도 가능합니다.

불안, 공포, 과민성 증가, 긴장 및 정서적 불안정을 동반하는 신경증, 신경증 유사, 정신병 및 정신병 상태; 수면 장애, 강박 적 충동, 공황 장애, 공포증, 반응성 정신병; 식물성 불안정성, 연 골드리아 성 신경 병증 증후군; 다양한 원인의 경련성 발작, 측두엽 및 근간 대성 간질, 간질 상태, 근육 강직, 틱, 무감각, 과다 운동; 사전 투약 (유도 마취의 구성 요소로); 금단 및 약물 남용 증후군, 정신 분열증 (열성 형태, 항 정신병 약에 대한 과민증)에 대한 복합 요법의 일부로; 두려움과 정서적 스트레스의 예방.

내부, i / m 또는 i / v (제트 또는 드립). 투약 요법은 적응증, 질병의 진행 과정, 내성 등에 따라 엄격하게 개별적으로 설정됩니다. 공포, 불안, 정신 운동 동요뿐만 아니라 식물성 발작 및 정신병 상태에 대한 빠른 완화를 위해 : i / m 또는 i / v, 성인의 초기 용량은 0, 5-1 mg (0.5-1 ml의 0.1 % 용액), 평균 일일 복용량은 3-5 mg, 심한 경우 7-9 mg까지입니다. 전처리 : IV 천천히 3-4 mg (0.1 % 용액 3-4 ml). 경구 복용시 성인의 1 회 복용량은 일반적으로 0.5-1mg (수면 장애의 경우-0.25-0.5mg)이고, 일일 평균 복용량은 2-3 회 복용량에서 1.5-5mg입니다 (보통 아침에 0.5-1mg, 오후 및 밤에는 최대 2.5mg), 일일 최대 섭취량은 10mg입니다. 신경증, 신경증 유사, 정신병 및 정신병 상태 : 내부, 0.5-1 mg의 초기 용량, 하루 2-3 회, 2-3 일 후 (필요한 경우)-최대 4-6 mg / 일; 심한 교반으로 초기 용량은 3mg / day이며 치료 효과가 나타날 때까지 용량을 빠르게 증가시킵니다. 신경 학적 실습 (근육 긴장이 증가한 질병) : 경구 2-3mg 하루 1-2 회 또는 근육 내 0.5mg 하루 1-2 회. 상태 간질, 연속 간질 발작 : 0.5mg부터 시작하여 근육 내 또는 정맥 내. 간질 치료-2-10 mg / day. 알코올 금단 : 입으로, 2.5-5 mg / 일. 경구 투여를위한 치료 과정은 2 주 (필요한 경우-최대 2 개월), 비경 구 투여-최대 3-4 주입니다. 노인과 어린이에게주의해서 사용합니다 (일일 복용량이 2-3 배 감소합니다).

신경계 및 감각 기관에서 : 현기증, 두통, 졸음, 근육 약화, 기억력 손상,주의 집중, 운동 조정, 역설적 동요, 운동 실조, 산동 증. 소화관에서 : 구강 건조, 메스꺼움, 설사. 알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움. 기타 : 배뇨 장애, 월경통, 성욕 감소, 중독, 약물 의존.

중증 중증 근무력증, 심각한 간 손상 (간경변, 봇 킨병) 및 신장; 다른 진정제, 신경 이완제, 수면제, 마약, 알코올 중독; 임신, 모유 수유.

증상 : 심각한 의식 저하, 심장 및 호흡 활동. 치료 : 중요한 신체 기능 제어, 호흡기 및 심혈관 활동 유지, 증상 치료. 특정 길항제 flumazenil (i / v 0.2 mg-필요한 경우 최대 1 mg-5 % 포도당 용액 또는 0.9 % 염화나트륨 용액).

일부 부작용을 제거하거나 줄이는 교정기로 mesocarb를 사용할 수 있습니다. 유기 대뇌 기능 부전에서주의해서 사용하십시오. 금단 위험을 줄이기 위해 선량을 줄임으로써 금단을 점진적으로 수행해야합니다. 차량 운전자와 직업이 집중 집중력을 높이는 사람들이 작업하는 동안 사용해서는 안됩니다. 치료 중에는 음주를 중단해야합니다.

신경 이완제, 진정제, 최면제, 마취제, 진통제, 항 경련제, 알코올의 효과를 (상호로) 강화합니다.

여인숙: 브로 모디 하이드로 클로로 페닐 벤조디아제핀 (Phenazepam)

제조사 : 발렌 타 제약 JSC

해부학 적 치료 화학적 분류 : 벤조디아제핀 유도체

RK의 등록 번호 : 번호 RK-LS-5 번호 013291

등록 기간 : 07.06.2018 - 07.06.2023

명령

상표명

페나 제팜 ®

국제 비 독점 이름

투약 형태

0.5mg, 1mg, 2.5mg 정제

구성

하나의 태블릿에는

활성 물질- 브로 모디 하이드로 클로로 페닐 벤조디아제핀 (페나 제팜) 0.5mg, 1mg 및 2.5mg

부형제 :유당 일 수화물, 감자 전분, 크로스 카르멜 로스 나트륨 (프리 멜로 스), 칼슘 스테아 레이트

기술

모따기가있는 편평한 원통형 (0.5mg 및 2.5mg 용량), 모따기 및 점수 (1mg 용량)가있는 흰색의 정제.

약물 치료 그룹

향정신성 약물. 불안 완화제. 벤조디아제핀 유도체.

ATX 코드 N05BА

약리학 적 특성

약동학

경구 복용시 약물은 위장관에서 잘 흡수되며 혈장에서 페나 제팜의 최대 농도 (TСmax)에 도달하는 시간은 1 ~ 2 시간입니다. 그것은 간에서 대사되고, 신체의 반감기 (T1 / 2)는 6 ~ 18 시간이며 주로 대사 산물의 형태로 신장에서 배설됩니다.

약력학

불안 완화, 최면, 진정, 항 경련 및 중추 근육 이완 효과가 있습니다.

그것은 주로 시상, 시상 하부 및 변연계에서 실현되는 중추 신경계 (CNS)에 우울한 영향을 미칩니다. 신경 자극 전달에 대한 감마-아미노 부티르산 (GABA)의 억제 효과를 강화합니다. 척수 측면 뿔의 뇌간 및 interneuron의 상승하는 활성화 망상 형성의 시냅스 후 GABA 수용체의 알로 스테 릭 센터에 위치한 벤조디아제핀 수용체를 자극합니다. 뇌의 피질 구조 (변연계, 시상, 시상 하부)의 흥분성을 감소시키고 다 시냅스 척추 반사를 억제합니다.

불안 완화 작용은 변연계의 편도체 복합체에 대한 영향으로 인한 것이며 정서적 스트레스 감소, 불안 완화, 두려움, 불안으로 나타납니다.

진정 효과는 뇌간 및 시상의 비특이적 핵의 망상 형성에 대한 영향으로 인한 것이며 신경증 적 원인 (불안, 공포)의 증상 감소로 나타납니다.

정신병 적 기원 (급성 망상, 환각, 정서 장애)의 증상은 실제로 영향을 미치지 않으며 정서적 긴장의 감소, 망상 장애는 거의 관찰되지 않습니다.

최면 효과는 뇌간의 망상 형성 세포의 억제와 관련이 있습니다. 수면 메커니즘을 방해하는 정서적, 자율적 및 운동 자극의 영향을 줄입니다.

항 경련 작용은 시냅스 전 억제를 증가시킴으로써 실현되고 경련 충동의 전파를 억제하지만 초점의 흥분 상태는 제거되지 않습니다.

중심 근육 이완 효과는 다 시냅스 척추 구 심성 억제 경로 (적은 정도 및 단 시냅스)의 억제 때문입니다. 운동 신경과 근육 기능의 직접적인 억제도 가능합니다.

사용 표시

신경증, 신경증 유사 정신병, 정신병 및 기타 불안, 공포, 과민성 증가, 긴장, 정서적 불안정을 동반하는 기타 상태

반응성 정신병, 연 골드리아 감각 증후군 (다른 진정제의 작용에 내성이있는 증후군 포함), 자율 신경 기능 장애 및 수면 장애

항 경련제로서이 약물은 측두엽 및 근간 대성 간질 환자를 치료하는 데 사용됩니다.

신경 학적 실습에서 phenazepam은 과다 운동 및 틱, 근육 강직 및 자율 신경 장애를 치료하는 데 사용됩니다.

투여 방법 및 용량

약물은 구두로 투여됩니다.

수면 장애의 경우, 취침 20-30 분 전에 0.5mg.

신경증, 정신 병증, 신경증 유사 및 정신 병증의 치료를 위해 초기 용량은 0.5-1mg 하루 2-3 회입니다. 2-4 일 후 약물의 효과와 내약성을 고려하여 복용량을 4-6mg / 일로 늘릴 수 있습니다.

공포, 불안과 함께 뚜렷한 정서적 흥분으로 치료는 하루 3mg의 복용량으로 시작하여 치료 효과가 나타날 때까지 복용량을 빠르게 증가시킵니다.

간질 치료에서 복용량은 2-10mg / 일입니다.

알코올 금단 치료를 위해 phenazepam은 하루 2-5mg의 용량으로 처방됩니다.

평균 일일 복용량은 1.5-5mg이며 2-3 회, 보통 아침과 오후에 0.5-1mg, 밤에 최대 2.5mg으로 나뉩니다. 신경 학적 실습에서 근육 과민증이있는 질병의 경우 약물은 하루에 1-2 번 2-3mg 처방됩니다.

최대 일일 복용량은 10mg입니다.

약물 의존성의 발달을 피하기 위해 치료 과정에서 다른 벤조디아제핀과 마찬가지로 페나 제팜의 사용 기간은 2 주입니다 (경우에 따라 치료 기간을 2 개월로 늘릴 수 있음). 약물이 중단되면 복용량이 점차 감소합니다.

피사이드 액션

드물게:

두통, 행복감, 우울증, 떨림, 기억 상실, 운동 조정 장애 (특히 고용량 투여시), 기분 감소, 근긴장 성 추체 외로 반응 (눈을 포함한 제어되지 않는 움직임), 무력증, 근육 약화, 구르기 장애, 시각 장애 (복시), 체중 감소, 빈맥, 간질 발작 (간질 환자)

드물게:

역설적 반응 (공격적인 폭발, 정신 운동 동요, 공포, 자살 성향, 근육 경련, 환각, 동요, 과민성, 불안, 불면증).

알 수없는 주파수 :

치료 시작시 (특히 노인 환자의 경우)-졸음, 피로, 현기증, 집중력 저하, 운동 실조, 방향 감각 상실, 걸음 걸이 불안정, 정신 및 운동 반응 둔화, 혼란

구강 건조 또는 침 흘림, 속쓰림, 메스꺼움, 구토, 식욕 감소, 변비 또는 설사, 간 기능 장애, 간 트랜스 아미나 제 증가 및 알칼리성 포스파타제 활성, 황달

요실금, 소변 정체, 신장 기능 장애, 성욕 감소 또는 증가, 월경통

백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증 (오한, 발열, 인후통, 비정상적인 피로 또는 쇠약), 빈혈, 혈소판 감소증

피부 발진, 가려움

태아에 대한 영향 : 어머니가 약물을 사용한 신생아의 최기형성 (특히 첫 임신), 중추 신경계 억제, 호흡 부전, 근긴장 감소, 저혈압, 저체온증 및 약한 빨기 ( "이완 된 아기"증후군).

중독, 마약 중독

혈압 강하 (BP)

급격한 용량 감소 또는 입원 중단-금단 증후군 (과민성, 신경질, 수면 장애, 불쾌한 반응, 내부 장기 및 골격근의 평활근 경련, 이인화, 발한 증가, 우울증, 메스꺼움, 구토, 떨림, 지각 장애, h. 고혈압, 감각 이상, 광 공포증 포함; 빈맥, 경련, 드물게-정신병 적 반응)

금기 사항

혼수, 쇼크, 중증 근무력증

폐쇄 각 녹내장 (급성 발작 또는 소인)

급성 알코올 중독 (중요 기능 약화), 마약 성 진통제 및 최면제

중증 만성 폐쇄성 폐 질환 (호흡 부전 증가 가능성 있음), 급성 호흡 부전, 천식

심한 우울증 (자살 경향이 발생할 수 있음)

다른 벤조디아제핀 및 약물의 보조 성분에 대한 과민성

임신 (특히 임신 중기) 및 수유

무력증, 악액질

심한 간 및 신장 기능 장애

치료 중 음주

18 세 이하의 어린이 및 청소년.

약물 상호 작용

Phenazepam®을 동시에 사용하면 파킨슨 병 환자에서 레보도파의 효과가 감소합니다. 지도부딘의 독성을 증가시킬 수 있습니다.

항 정신병 제, 항간질제 또는 최면제, 중추 근육 이완제, 마약 성 진통제, 에탄올을 동시에 사용하면 효과가 상호 향상됩니다.

마이크로 솜 산화 억제제는 독성 영향의 위험을 증가시킵니다. 간 미세 소체 효소 유도제는 효율성을 감소시킵니다.

혈청 내 이미 프라 민 농도를 증가시킵니다.

항 고혈압제와 동시에 사용하면 항 고혈압 효과를 높일 수 있습니다.

클로자핀의 동시 투여 배경에 대해 호흡 억제의 증가가 가능합니다.

벤조디아제핀의 대사는 경구 피임약에 의해 느려집니다.

특별 지시

이 약물에는 유당 일 수화물이 포함되어 있으므로 유전성 유당 불내성, 락타아제 결핍, 포도당-갈락토스 흡수 장애가 있으므로 신중하게 사용해야합니다.

조심해서간 및 / 또는 신부전, 뇌 및 척추 운동 실조증, 약물 의존 이력, 정신 활성 약물 남용 경향, 운동 과다증, 유기적 뇌 질환, 정신병 (역설적 반응 가능), 저 단백 혈증, 수면 무호흡증 (확립 또는 의심 됨)에 사용 , 노인 환자.

신장 / 간부전 및 장기 치료의 경우 말초 혈액 상과 "간"효소 조절이 필요합니다.

이전에 향정신성 약물을 복용하지 않은 환자의 경우, 항우울제, 불안 완화제를 복용하거나 알코올 중독으로 고통받는 환자에 비해 더 낮은 용량으로 페나 제팜을 사용하면 치료 반응이 나타납니다.

다른 벤조디아제핀과 마찬가지로 고용량 (4mg / 일 이상)으로 장기간 복용하면 약물 의존성을 유발할 수 있습니다.

갑작스런 입원 중단으로 "금단"증후군 (우울증, 과민성, 불면증, 발한 증가)이있을 수 있습니다. 특히 장기간 사용 (8-12 주 이상)하면 더욱 그렇습니다.

환자가 공격성 증가, 급성 흥분 상태, 공포, 자살 생각, 환각, 근육 경련 증가, 잠들기 어려움, 얕은 수면과 같은 비정상적인 반응을 경험하는 경우 치료를 중단해야합니다.

치료 과정에서 환자는 에탄올 사용을 엄격히 금지합니다.

임신과 수유 중 적용.

임신 중에는 "중요한"적응증에만 사용됩니다. 그것은 태아에게 독성 영향을 미치고 임신 초기에 사용하면 선천적 결함이 발생할 위험을 증가시킵니다. 임신 후기에 치료 용량을 받으면 신생아의 중추 신경계가 저하 될 수 있습니다. 임신 중 지속적으로 사용하면 신생아의 금단 증후군이 발생하여 신체적 의존성을 유발할 수 있습니다.

출산 직전 또는 출산 중 호흡 억제, 근긴장 저하, 저혈압, 저체온증 및 신생아의 약한 빨기 ( "이완 아기"증후군)를 유발할 수 있습니다.

차량 또는 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물 효과의 특징.

Phenazepam은 빠른 반응과 정확한 움직임이 필요한 작업을 수행하는 운송 운전자 및 기타 사람들을 위해 작업하는 동안 금기입니다.

과다 복용

조짐: 심한 의식 저하, 심장 및 호흡 활동, 심한 졸음, 장기간의 혼돈, 반사 감소, 장기간의 구르기 장애, 안진 증, 떨림, 서맥, 숨가쁨 또는 숨가쁨, 혈압 감소, 혼수.

치료: 위 세척, 활성탄 섭취, 혈액 투석이 효과적이지 않음, 중요한 신체 기능 제어, 호흡기 및 심혈관 활동 유지.

특정 길항제로서 flumazenil (anexat)을 사용할 수 있습니다 (병원에서)-초기 용량 0.2mg (필요한 경우 최대 1mg의 용량).

릴리스 양식 및 포장

정제 0.5mg, 1mg 및 2.5mg.

폴리 염화 비닐 필름과 인쇄 된 알루미늄 호일을 니스 처리 한 블리스 터 스트립 포장에 10 개의 정제.

주 및 러시아어로 된 의료용 지침이 담긴 블리스 터 스트립 팩 5 개가 카톤 상자에 담겨 있습니다.

보관 조건

Phenazepam은 1970 년대 중반에 Odessa 실험실 중 하나에서 개발되었습니다. 그 이후로 매우 활동적인 진정제 중 효과면에서 1 위를 차지했습니다. 불안, 수면 장애 및 기타 상태를 치료하는 데 사용됩니다.

국제 비 독점 이름

약물의 국제 이름은zepine입니다.

화학자의 언어로이 물질은 7-Bromo-5- (2-chlorophenyl) -1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one이라고 불리며 공식 C15H10BrClN2O로 작성됩니다.

ATX 및 등록 번호

코드 N05BX ( "신경계"- "정신성 약물"- "불안 제"섹션)에 따라 ATC에 포함됩니다.) ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification)는 국제 의약품 분류 시스템입니다. 이 레지스트리에 의약품이 있다는 것은 입증 된 효과를 나타냅니다.

등록 번호 : ЛСР-001772 / 09-010615. 도구가 규정 된 방식으로 등록되었음을 나타냅니다.

약물 치료 그룹

Phenazepam은 불안 완화제에 속합니다.

불안 완화제는 "소형 진정제"그룹에 포함되며 진정제가 효과가 없지만 더 강력한 항 정신병 약이 필요하지 않은 경우에 처방됩니다. 오늘날,이 진정제 그룹은 두려움과 불안을 완화하기 위해 가장 일반적으로 처방됩니다.

행동의 메커니즘

이는 신경 자극 전달에 대한 GABA (가장 중요한 인간 신경 전달 물질 인 감마-아미노 부티르산)의 억제 효과를 기반으로합니다. 활성 물질의 분자는 세포 표면의 특수 분자 (수용체)에 포착되어 구성을 변경하고 신경계를 억제하는 신호를 뇌에 전달합니다. 억제는 시상, 시상 하부 및 변연계와 같은 뇌 부분의 작용으로 인해 실현됩니다.

효과는 섭취 후 1-2 시간 후에 관찰됩니다.

Phenazepam 2 5는 다음과 같은 효과가 있습니다.

• 불안 완화 (항 불안);
• 최면;
• 진정제 (진정제);
• 항 경련제;
• 근육 이완제 (골격 근육을 이완).

이 약물은 그 안에 포함 된 벤조디아제핀의 대사가 지속되는 한 작동합니다. Phenazepam의 경우 반감기는 12 ~ 40 시간입니다. 이것은 저녁에 복용하면 다음날 아침에 잔류 효과가 관찰 될 수 있음을 의미합니다.

Phenazepam 2 5의 구성 및 방출 형태

Phenazepam 2 5는 2.5mg의 활성 성분을 포함하는 평평한 흰색 정제 형태로 생산됩니다. 0.5 또는 1mg의 활성 성분을 함유 한 정제도 판매 중입니다. 정제는 훼손 방지 및 판지 상자와 함께 물집이나 통에 포장됩니다.

Phenazepam은 0.1 ~ 3 %의 다양한 농도의 주입 용액 형태로도 제공됩니다. 용액은 1ml 유리 앰플에 들어 있습니다. 팩에는 10, 50 또는 100 앰플이 포함될 수 있습니다.

Phenazepam 2 5 사용에 대한 적응증

Phenazepam은 국방부의 명령에 의해 만들어졌으며 원래 군인의 긴장된 과부하를 보상하기 위해 군사 의학에 사용되었습니다. 나중에 군사 발전이 민간 의학으로 옮겨졌고 곧이 약물은 정신 의학, 신경학 및 마 약학에서 광범위하게 적용되었습니다. 오늘날이 치료법은 일반의에 의해 점점 더 많이 처방되고 있습니다.

주요 징후 :

• 불안감 증가, 공포의 빈번한 공격, 공황 발작 및 다양한 공포증;
• 불면증 및 기타 지속적인 수면 장애;
• 경련, 신경 틱 및 다양한 과다 운동 (조절되지 않는 근육 수축), 간질 발작;
• 심각한 정신 질환 (정신 분열증, 조증 증후군, 망상 장애 등);
• 알코올 및 마약 중독.

감소 된 복용량에서 Phenazepam은 스트레스가 많은 상황에서 정서적 흥분을 위해 사용됩니다 : 수술 전, 비행기 비행 등. 식물성 기능 장애가 진단되면 약물이 효과적입니다. 그들은 불안, 근육 과민증, 심계항진 등으로 나타납니다.

금기 사항

가능한 개인적인 편협함 외에도 다음 조건에는 특별한주의가 필요합니다.

• 호흡 부전을 증가시킬 수 있기 때문에 다양한 폐 질환;
• 수면 무호흡 경향 (단기 호흡 정지);
• 뇌의 유기 질환 (죽상 경화증, 종양 등);
• 간 및 신부전;
• 정신병 (약물에 대한 반응을 예측하기가 어렵 기 때문에) 및 우울증 (아마도 더 큰 상태의 우울증);
• 대뇌 및 척추 운동 실조 (운동 조정 장애를 유발하는 신경근 질환);
• 안압 감소가 허용되지 않는 일부 유형의 녹내장;
• 저 단백 혈증 (혈중 단백질 수치가 비정상적으로 낮음);
• 중증 중독 (음식, 알코올, 독성)을 포함하여 중요한 기능이 감소 된 모든 상태.

Phenazepam은 쇼크와 혼수 상태의 환자에게 처방되지 않습니다. 중독의 위험이 증가하므로 가능하면 약물, 알코올 또는 마약에 의존 한 이력이있는 환자는 사용을 피해야합니다.

금기 사항에는 다음이 포함됩니다.

• 노년기;
• 18 세 미만;
• 임신 (특히 첫 임신) 및 모유 수유.

상황에 따라 감소 된 복용량으로 약을 복용하거나 유사체를 선택할 수 있습니다.

Phenazepam 2 5의 적용 방법 및 복용량

약물은 구두로 복용하며 정맥 주사 또는 근육 주사가 덜 처방됩니다.

일일 복용량은 상태의 중증도에 따라 다르며 대부분의 경우 1.5 ~ 5mg입니다. 최대 용량이 밤에 떨어지도록 (최대 2.5mg) 2 ~ 3 회 불균등 용량으로 나누는 것이 좋습니다.

표준 단일 복용량은 0.5 ~ 1mg입니다.

일일 최대 섭취량은 10mg입니다.

현대 신경학 및 정신과에서는 다음과 같은 대략적인 일일 복용량이 허용됩니다.

• 불면증-0.25 ~ 0.5mg (취침시 단일 용량);
• 신경증 및 다양한 정신 병리학-1 ~ 3mg;
• 알코올 금단과 함께-2.5 ~ 5mg;
• 높은 불안과 공황 발작-3mg 이상;
• 간질-최대 10mg.

이전에 향정신성 약물을 복용하지 않았고 알코올이나 약물 중독으로 고통받지 않은 환자는 소량의 약물에 반응합니다.

Phenazepam은 가장 강력한 진정제 중 하나이며 의사의 감독하에 복용해야합니다. 이 경우 부작용이 최소화됩니다.

Phenazepam은 가장 강력한 진정제 중 하나이며 의사의 감독하에 복용해야합니다.

특별 지시

Phenazepam은 다른 benzodiazepine 진정제와 마찬가지로 중독성이 높습니다. 금단 증상을 피하기 위해 치료 과정은 2 주를 초과하지 않아야합니다. 어려운 경우에는 최대 2 개월까지 코스를 연장 할 수 있습니다. 약물 취소는 점진적인 용량 감소로 이루어지며 1 주일에서 1 개월까지 지속될 수 있습니다.

임신과 수유 중

활성 물질은 태반 장벽을 통과하여 모유로 들어갑니다. 따라서 임신 초기에 치료 과정은 태아의 발달 기관과 조직에 돌이킬 수없는 해를 끼칠 수 있습니다. 드물게 두 번째 및 세 번째 삼 분기에 사용할 수 있지만 덜 위험한 유사체가 처방되는 경우가 더 많습니다.

약물 복용의 가능한 결과 :

• 생명과 양립 할 수없는 자궁 내 기형;
• 신경계의 억압;
• 호흡 장애;
• 빨기를 포함한 반사 신경 억제.

모유 수유는 Phenazepam 복용에 대한 또 다른 금기 사항입니다. 뇌 활동의 억제는 신생아의 빨기 반사를 약화시키고 호흡 억제를 유발할 수 있으므로 간호를위한 대체 수단이 선택됩니다.

모유 수유는 Phenazepam 복용에 대한 또 다른 금기 사항입니다.

어린 시절

이 약물은 효과와 가능한 해에 대한 아이디어를 제공하는 연구가 없기 때문에 18 세 미만의 사용은 금지되어 있습니다. 또한 어린이와 청소년은 예측할 수없는 반응과 부작용을 경험할 가능성이 더 큽니다. 이 환자 그룹을 위해 별도의 진정제 목록이 개발되었습니다 (예 : Chlordiazepoxide, Oxazepam, Diazepam).

노년기에

고령 환자는 종종 신장 및 간 질환, 압력 상승 및 Phenazepam이 악화시킬 수있는 기타 문제가 있습니다. 특별한주의가 필요합니다.

• 뇌 혈관 상태;
• 간 및 비뇨기 계통의 작용;
• 호흡기 및 심부전의 존재.

환자가 신체적으로 건강하다면 약물을 복용 할 수 있습니다. 의사는 추가 검사 및 검사를 기반으로 결정을 내립니다.

간 기능 위반

Phenazepam의 부작용 중에는간에 대한 독성 효과가 있습니다. 과다 복용은 황달을 일으킬 수 있습니다. 낮은 복용량과 단기 치료로 장기는 회복 할 시간이 있지만 이미 작업에 위반이 있으면 약물을 조심스럽게 처방합니다. 의사의 재량에 따라 간 보호기를 처방 할 수 있지만 더 자주 안전한 유사체가 선택됩니다.

Phenazepam의 부작용 중에는간에 대한 독성 효과가 있습니다.

신장 기능 장애

이 약물은 신장과 비뇨 생식기에 부정적인 영향을 미칩니다. 신장 질환의 경우 신체에서 활성 물질의 배설이 느려지므로 간 및 기타 장기에 대한 부하가 증가하고 중독 위험 및 부작용이 증가합니다. 질병의 중증도에 따라 약물은 감소 된 용량으로 처방되거나 유사체로 대체됩니다.

부작용

• 졸음;
• 피곤;
• 주의 집중 감소;
• 냉담.

고용량 투여시 현기증, 운동 협응력 저하, 혼란 및 혈압 강하가 발생할 수 있습니다. 약물의 작용 기간 동안 환자는 정보를 탐색하고 동화하기가 어렵고 기억력이 감소하고 두통, 구강 건조, 인후염 및 기타 불쾌한 증상을 느낄 수 있습니다.

드물게 통제되지 않은 움직임 (눈, 팔다리 등), 가슴 앓이, 발열 및 구음 장애가 관찰되어 말하기의 선명도를 위반합니다. 어떤 경우에는 복시가 나타납니다-물체가 두 배가되는 시각 장애입니다.

순환계의 가능한 장애 :

• 혈압 강하;
• 백혈구, 호중구 및 혈소판 수 감소;
• 무과립구증-백혈구 수준의 병리학 적 감소로 곰팡이 감염의 악화를 유발합니다.
• 빈혈증.

소화기 계통의 가능한 장애 :

• 속쓰림;
• 메스꺼움 및 구토;
• 소화 장애 (변비, 설사).

비뇨 생식기 계통의 가능한 장애 :

• 소변 전달 장애 (실금 또는 정체);
• 급성 신부전까지의 손상된 신장 기능;
• 성욕 감소;
• 월경주기의 중단.

알레르기 반응 (피부 발진 및 가려움)이 발견되었습니다.

운전에 미치는 영향

약물 사용 기간 동안에는 차량 운전을 자제해야합니다. 주의 집중이 필요한 모든 작업은 금기입니다.

과다 복용

과다 복용 징후 : 호흡기 및 심장 활동의 악화, 심각한 근육 약화, 의식 상실.

해야 할 일 :

1. 구급차를 불러.
2. 위를 헹구십시오 (물 반 리터를 마시고 구토를 유도하고 2-3 번 반복하십시오).
3. 흡착제 (예 : 활성탄)를 사용하십시오.

병원 환경에서 Flumazenil은 Phenazepam의 작용을 차단하는 데 사용됩니다. 약국에서 판매되지 않으며 심한 경우에만 사용됩니다.

약물 상호 작용

Phenazepam은 혈압과 심박수를 낮추는 약물 인 마약 성 진통제 및 최면제와 함께 사용되지 않습니다. 이러한 약물을 동시에 사용하면 의식 상실 및 혼수 상태에 이르는 활력 징후 감소가 가능합니다.

항우울제와 함께주의해서 사용합니다. 혈청 내 이미 프라 민 농도를 증가시킵니다.

알코올 호환성

활성 물질은 알코올의 효과를 높이고 병적 중독의 발병으로 위험합니다. 이 상태는 의식의 둔감, 섬망 및 환각을 동반합니다. 다른 가능한 결과로는 심장 및 호흡 장애, 의식 상실, 혼수 상태에 빠집니다.

약국에서 조제하는 조건

의사의 처방에 따라 엄격하게 분배됩니다.

가격

러시아 약국에서 비용은 팩당 100 루블입니다. Phenazepam은 가장 저렴한 진정제 중 하나입니다.

보관 조건

정제는 실온에서 보관되며 앰플은 냉장고에 보관됩니다.

Phenazepam은 "목록 B"에 포함되어 있습니다. 이는 매우주의해서 보관해야하는 강력한 약물입니다. 약국에서는 별도의 사물함에 보관되며 집에서는 포장을 어린이와 동물의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 실수로 사용한 경우 구급차를 부르십시오.

유통 기한

제조사

러시아에서 제조.

아날로그

가장 가까운 유사체 : Elzepam, Tranquezipam, Fezanef, Fezipam, Fensitat, Fenorelaxan, Diazepam, Oxazepam.

불면증 치료를 위해 Melaxen, Zopiclone, Zaleplon, Donormil을 사용할 수 있습니다.

약물은 사례의 심각성과 금기 사항에 따라 의사가 선택합니다.

목록 B. 건조하고 어두운 곳에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 30 ° C를 초과하지 않는 온도에서

제조일로부터 유통 기한

상품 설명

정제는 흰색이고 평평한 원통형이며 경사가 있습니다.

약리 효과

벤조디아제핀 계열의 불안 완화제 (진정제). 불안 완화, 진정제-최면제, 항 경련제 및 중앙 근육 이완제 효과가 있습니다.
신경 자극 전달에 대한 GABA의 억제 효과를 강화합니다. 척수 측면 뿔의 뇌간 및 interneuron의 상승하는 활성화 망상 형성의 시냅스 후 GABA 수용체의 알로 스테 릭 센터에 위치한 벤조디아제핀 수용체를 자극합니다. 뇌의 피질 구조 (변연계, 시상, 시상 하부)의 흥분성을 감소시키고 다 시냅스 척추 반사를 억제합니다.
불안 완화 작용은 변연계의 편도체 복합체에 대한 영향으로 인한 것이며 정서적 스트레스 감소, 불안 완화, 두려움, 불안으로 나타납니다.
진정 효과는 뇌간 및 시상의 비특이적 핵의 망상 형성에 대한 영향으로 인한 것이며 신경증 적 원인 (불안, 공포)의 증상 감소로 나타납니다.
정신병 적 발생 (급성 망상, 환각, 정서 장애)의 생산적인 증상은 실질적으로 영향을 미치지 않으며 정서 긴장의 감소, 망상 장애는 거의 관찰되지 않습니다.
최면 효과는 뇌간의 망상 형성 세포의 억제와 관련이 있습니다. 수면 메커니즘을 방해하는 정서적, 자율적 및 운동 자극의 영향을 줄입니다.
항 경련 작용은 시냅스 전 억제를 증가시킴으로써 실현되고 경련 충동의 전파를 억제하지만 초점의 흥분 상태는 제거되지 않습니다. 중심 근육 이완 효과는 다 시냅스 척추 구 심성 억제 경로 (적은 정도 및 단 시냅스)의 억제 때문입니다. 운동 신경과 근육 기능의 직접적인 억제도 가능합니다.

약동학

경구 투여 후 위장관에서 잘 흡수되며 Tmax-1-2 시간 간에서 대사됩니다. T1 / 2-6-10-18 시간 주로 신장에서 대사 산물 형태로 배설됩니다.

사용 표시

신경증, 신경증 유사, 정신병 및 정신병 및 기타 상태 (과민성, 불안, 신경 긴장, 정서적 불안정), 반응성 정신병 및 senesto-hypochondriacal 장애 (다른 불안 완화제 (진정제)의 작용에 저항하는 장애 포함, 강박증, 불면증, 금단 증상 (알코올 중독, 약물 남용), 간질 상태, 간질 발작 (다양한 원인), 측두엽 및 근간 대성 간질.
극한 상황에서-두려움과 정서적 스트레스를 극복하는 수단으로.
항 정신병 제-항 정신병 제 (열성 형태 포함)에 과민 반응을 보이는 정신 분열증.
신경 학적 실습에서-근육 강직, 무감각, 과다 운동, 틱, 자율 신경 장애 (교감 부신 및 혼합 자연의 발작).
마취학에서-사전 투약 (유도 마취의 구성 요소).

임신과 수유 중 적용

임신 중에는 건강상의 이유로 만 사용할 수 있습니다. 그것은 태아에게 독성 영향을 미치고 임신 초기에 사용하면 선천적 결함의 발달을 증가시킵니다. 임신 후기에 치료 용량을 투여 받으면 신생아의 중추 신경계가 저하 될 수 있습니다. 임신 중 지속적으로 사용하면 신생아의 금단 증후군이 발생하여 신체적 의존성을 유발할 수 있습니다. 특히 어린 나이의 어린이는 벤조디아제핀의 중추 신경계 억제 작용에 매우 민감합니다.
출산 직전 또는 출산 중 적용하면 호흡 저하, 근긴장 감소, 저혈압, 저체온증 및 신생아의 약한 빨기 (부진한 아기 증후군)가 발생할 수 있습니다.

특별 지시

간 및 / 또는 신부전, 뇌 및 척추 운동 실조증, 약물 의존 이력, 정신 활성 약물 남용 경향, 운동 과다증, 유기 뇌 질환, 정신병 (역설적 반응 가능), 저 단백 혈증, 수면 무호흡증 (성립 또는 의심), 노인 환자에서.
신장 및 / 또는 간 기능 부전 및 장기 치료에서 말초 혈액 사진과 간 효소의 활성을 조절하는 것이 필요합니다.
이전에 향정신성 약물을 복용하지 않은 환자의 경우 항우울제, 불안 완화제를 복용하거나 알코올 중독으로 고통받는 환자에 비해 페나 제팜을 더 낮은 용량으로 사용하면 치료 반응이 있습니다.
다른 벤조디아제핀과 마찬가지로 고용량 (4mg / 일 이상)으로 장기간 복용하면 약물 의존성을 유발할 수 있습니다. 갑작스런 입원 중단으로 금단 증후군 (우울증, 과민성, 불면증, 발한 증가 포함)이 발생할 수 있으며, 특히 장기간 (8-12 주 이상) 사용하면 더욱 그렇습니다. 환자가 공격성 증가, 급성 흥분 상태, 공포, 자살 생각, 환각, 근육 경련 증가, 잠들기 어려움, 표면 수면과 같은 비정상적인 반응을 경험하면 치료를 중단해야합니다.
치료 과정에서 환자는 에탄올 사용을 엄격히 금지합니다.
18 세 미만 환자에 대한 약물의 효능과 안전성은 입증되지 않았습니다.
과다 복용의 경우, 심한 졸음, 장기간의 혼돈, 반사 감소, 장기간의 dysarthria, 안진 증, 떨림, 서맥, 숨가쁨 또는 숨가쁨, 혈압 감소, 혼수 상태가 가능합니다. 위 세척, 활성탄 섭취를 권장합니다. 증상 치료 (호흡 및 혈압 유지), 플루 마제 닐 도입 (병원 환경에서); 혈액 투석은 효과가 없습니다.
차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 미치는 영향
치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력을 높이고 정신 운동 반응의 속도를 높여야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.

주의 (주의 사항)

간부전시주의해서 사용하십시오.
신장 장애에주의하여 사용하십시오.
18 세 미만의 어린이 및 청소년에게 금기입니다 (안전성과 효능이 결정되지 않았습니다).

금기 사항

혼수, 쇼크, 중증 근무력증, 폐쇄 각 녹내장 (급성 발작 또는 소인), 급성 알코올 중독 (생명 기능의 약화 포함), 마약 성 진통제 및 최면제, 중증 COPD (호흡 부전 악화 가능성), 급성 호흡 부전, 심한 우울증 ( 자살 경향을 나타낼 수 있습니다. 임신, 수유기, 18 세 미만의 아동 및 청소년 (안전성 및 효능이 결정되지 않음), 과민증 (다른 벤조디아제핀 포함)의 3 개월.

투여 방법 및 용량

내부 : 수면 장애-취침 20-30 분 전 250-500 mcg. 신경증, 정신 병증, 신경증 유사 및 정신 병증의 치료를 위해 초기 용량은 0.5-1mg입니다. 2-4 일 후에 효과와 내약성을 고려하여 복용량을 4-6mg / 일로 늘릴 수 있습니다. 심한 동요, 두려움, 불안으로 치료는 하루 3mg의 복용량으로 시작하여 치료 효과가 나타날 때까지 복용량을 빠르게 증가시킵니다. 간질 치료-2-10 mg / day.
알코올 금단 치료를 위해-입으로 2-5 mg / day 또는 i / m, 500 mcg 1-2 회 / day, 식물성 발작-i / m, 0.5-1 mg. 평균 일일 복용량은 1.5-5mg이며 2-3 회, 보통 아침과 오후에는 0.5-1mg, 밤에는 최대 2.5mg으로 나뉩니다. 신경 학적 실습에서 근육 과민증이있는 질병의 경우 하루에 1-2 번 2-3mg이 처방됩니다. 최대 일일 복용량은 10mg입니다.
치료 과정에서 약물 의존성의 발달을 피하기 위해 phenazepam 사용 기간은 2 주입니다 (경우에 따라 치료 기간을 2 개월로 늘릴 수 있음). phenazepam이 취소되면 복용량이 점차 감소합니다.

과다 복용

과다 복용 사례는 관찰되지 않았습니다. 치료 : 증상 치료.

부작용

중추 신경계 및 말초 신경계 측면에서 : 치료 시작시 (특히 노인 환자의 경우)-졸음, 피로, 현기증, 집중력 저하, 운동 실조, 방향 감각 상실, 보행 불안정, 정신 및 운동 반응 둔화, 착란; 드물게-두통, 행복감, 우울증, 떨림, 기억 상실, 운동 조정 장애 (특히 고용량), 기분 저하, 근긴장 성 추체 외로 반응 (눈을 포함한 통제되지 않은 움직임), 무력증, 중증 근무력증, 근육 통증, 간질 발작 ( 간질 환자에서); 극히 드물게 역설적 반응 (공격적인 폭발, 정신 운동 동요, 공포, 자살 성향, 근육 경련, 환각, 동요, 과민성, 불안, 불면증).
조혈 기관의 측면에서 : 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증 (오한, 고열, 인후염, 과도한 피로 또는 약점), 빈혈, 혈소판 감소증.
소화 기관에서 : 구강 건조 또는 침 흘림, 속쓰림, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 변비 또는 설사; 간 기능 장애, 간 트랜스 아미나 제 및 알칼리성 포스파타제의 활성 증가, 황달.
비뇨 생식기 : 요실금, 소변 정체, 신장 기능 장애, 성욕 감소 또는 증가, 월경통.
알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움.
국소 반응 : 정맥염 또는 정맥 혈전증 (주사 부위의 발적, 부기 또는 통증).
기타 : 중독, 약물 의존; 혈압 감소; 드물게-시각 장애 (복시), 체중 감소, 빈맥.
복용량의 급격한 감소 또는 섭취 중단-금단 증후군 (과민성, 신경질, 수면 장애, 불쾌감, 내부 장기 및 골격근의 평활근 경련, 이인화, 발한 증가, 우울증, 메스꺼움, 구토, 떨림, 지각 과민증, 감각 이상, 광 공포증을 포함한 장애; 빈맥, 경련, 드물게 급성 정신병).

구성

탭 1 개.

다른 약물과의 상호 작용

phenazepam을 동시에 사용하면 파킨슨 병 환자에서 레보도파의 효과가 감소합니다.
Phenazepam은 지도부딘의 독성을 증가시킬 수 있습니다.
항 정신병 제, 항간질제 또는 최면제, 중추 근육 이완제, 마약 성 진통제, 에탄올을 동시에 사용하면 효과가 상호 향상됩니다.
마이크로 솜 산화 억제제는 독성 영향의 위험을 증가시킵니다. 간 마이크로 솜 효소 유도제는 효율성을 감소시킵니다.
혈청 내 이미 프라 민 농도를 증가시킵니다.
항 고혈압제와 동시에 사용하면 항 고혈압 효과를 높일 수 있습니다. 클로자핀의 동시 투여 배경에 대해 호흡 억제의 증가가 가능합니다.

릴리스 양식

정제는 흰색이고 평평한 원통형이며 경사가 있습니다.
탭 1 개.
브로 모디 하이드로 클로로 페닐 벤조디아제핀 (페나 제팜) 500 mcg
부형제 : 유당 (유당), 감자 전분, 포비돈 (Kollidon 25), 칼슘 스테아 레이트, 활석.
10 조각. -블리스 터 팩 (5)-판지 팩.
25 개 -블리스 터 팩 (2)-판지 팩.
50 개 -폴리머 캔 (1)-판지 팩.