금기 로딩. 피임 태블릿로드, 응용, 부작용, 금기 사항. 다른 KOK를 사용할 때 변경하는 방법

Dragee - 1 Dragere gested - 0.075 mg 에틸 겐 겐 엣스트라 디올 - 0.02 mg 횡령 : 락토스 일 수화물; 옥수수 전분; 활석; 마그네슘 스테아 레이트; 자당; 폴리 비돈 25000; Macrogol 6000; 탄산 칼슘; 21 PC의 캘린더 척도가있는 블리스 터의 Carnubskoy 왁스.; 상자 1 또는 3 물집에서.

복용량의 설명

라운드 화이트 드레이트.

특성

낮은 부피 모방 구강 조합 에스트로겐 - Gestagne 피임법.

Pharmacaricic 효과

Logest®의 피임 효과는 다양한 상보적인 메커니즘을 통해 수행되며, 그 중 가장 중요한 것은 배란의 억제와 자궁 경부 비밀의 성질의 변화입니다. 구강 피임약을 조합 한 여성에서 생리주기가 더 규칙적이며, 더 덜 고통스러운 월경이 덜 자주 발생하며, 출혈의 강도가 줄어들어 철분 결핍 빈혈의 위험이 있습니다. 자궁 내막 암 및 난소 암 위험을 줄이는 방법이 있습니다.

약물 동력학

거울. 내부를 빠르고 완전히 흡수 한 후 (약 99 %의 생체 이용 가능성). 혈액 혈청 (3.5 ng / ml)의 Cmax는 약 1 시간 안에 달성됩니다. Greateborn은 혈청 알부민 및 글로불린 본딩 섹스 호르몬 (GSPG, 69 %)과 관련이 있습니다. 전체 혈청 수준의 약 1.3 %만이 자유 형태입니다. 분획의 상대 분포 (알부민과 관련된 자유 기탁 및 GSSS와 관련된 자유기구)는 혈청에서 GSPG의 농도에 달려있다. SHSPG의 유도에 이어 GSPG와 관련된 분획이 80 %로 증가하면 자유 및 관련 알부민 분획이 감소됩니다. Greatedborn은 거의 완전히 대사됩니다. 대사 통관 속도는 0.8 ml / min / kg입니다. 혈청 농도의 2 상 감소, T1 / 2가 약 12 \u200b\u200b시간이며, 변경되지 않은 형태로, Gestodene은 표시되지 않지만 대사 산물 (t1 / 2 - 약 24 시간)의 형태로만 표시되지 않습니다. 약 6 : 4의 비율로 소변과 담즙이 배설됩니다. 에틸 닐 에스트라 디올. 내부를 빠르게 받아 들여지고 위장관에서 완전히 흡수 한 후. 간을 통해 "첫 번째 통로"의 효과로 인해 평균 45 %의 절대 생체 이용률. Cmax 혈청 (65 pg / ml)은 1.7 시간 후에 달성된다. 혈청 알부민 (약 98 %)과 관련된 비특이적 인 비특이적 인 비특이적으로 약 2 %는 자유 형태의 플라즈마에 있습니다. 겉보기 분포량은 2.8-8.6 L / kg입니다. 압력 접합은 점액 장 및 간에서 모두에 적용됩니다. 대사의 주요 경로는 방향족 수산화입니다. 혈액 플라즈마의 대사 클리어런스 비율은 2.3-7 ml / min / kg입니다. 혈청의 2 상 감소가 있습니다 : T1 / 2 - 약 1 시간, 각각 10-20 시간. 본문에서 변경되지 않은 상태가 표시되지 않습니다. 소변과 담즙이 4 : 6 S T1 / 2 약 24 시간의 비율로 소변과 담즙의 형태로 배설됩니다. 최종 위상의 T1 / 2를 기준으로 5-6 일 후 평형 농도가 달성됩니다. 약물의 수신의

응용 프로그램 부하에 대한 표시

피임, dysmenorrhea.

Logest에 대한 금기 사항

절대 : 과민성, 임신, 심한 간 기능 장애. 친척 : Dububi-Johnson Syndrome, 로터 증후군 (유전성 양성 Hyperbilurbinemia)은 간 종양 (혈관종, 간암), Thromboemboembolic 공정, 뇌수성 장애 (허혈성 뇌졸중, 출혈성 뇌졸중), IBS, 죽상 경화증, 심장 질환, 심근염, 무거운 당뇨병, 망막 병증, 혈관 병증, 낫 세포 빈혈, 유방암 및 자궁 내막, 40 세 미만의 여성.

임신과 어린이 중에 적재

임신 및 수유 중 금기 사용.

부하 측면 조치

두통, 소화 불량, 유방 땀샘, 체중 증가, 리비도의 변화, 기분, 부종, 피부 발진, 장기간 사용 후 피부의 갈색 반점의 모양 - 얼굴에 안료 반점이 나타난 후 , 결막염, 장애, 콘택트 렌즈의 휴대 성, 청력 장애, 혈전 거름체, thromboem1, 일반화 된 가려움증, 황달, 출혈.

의약 상호 작용

설 파나미드, 피라 졸론 유도체는 스테로이드 호르몬의 제조의 신진 대사를 강화시킬 수 있습니다. 간간의 효소에 의해 유발 된 약물로 장기간 치료는 성 호르몬의 여지가 증가하는 결과로, 획기적인 출혈 및 / 또는 약물 Logest®의 피임 효능 감소를 초래할 수 있습니다. 이러한 약물에는 페니토인, 바르티투 레이트, 교도소, 카바 마진 및 rifampicin; Occarbazepine, Topiramata, Felbamate, Ritonavir 및 Griefullvin 및 St. John 's Wort가 포함 된 약물에 대한 가정도 있습니다. 피임 방지는 암피실린과 테트라 사이클린과 같은 항생제를 복용 할 때 감소합니다. 왜냐하면 일부 소스에 따라 에스트로겐의 인트라 틱 순환을 줄일 수 있으므로 에스 틸 에스트라 디올의 농도를 낮출 수 있기 때문입니다. 구강 결합 된 피임약은 플라즈마 및 조직에서 농도가 변하기 때문에 다른 약물 (사이클로스포린 포함)의 신진 대사에 영향을 줄 수 있습니다. 에스트로겐 - 작가의 약물을 복용 할 때, 저혈당 약물 및 간접 항응고제의 투약 체제를 수정할 필요가있을 수 있습니다.

투약 약품

1 탭을 탭하십시오. / 일 (동시에 저녁에 저녁에 바람직한) 21 일 동안, 7 일간의 휴식이 뒤 따르는 동안 생리와 같은 출혈이 발생한 후, 그 후에는 표지에 따라 정제의 수신이 발생합니다. 캘린더 스케일로 포장하십시오. 마약의 시작 :주기의 1 일 (사이클 \u003d 1 일 1 일째) 캘린더 포장에서 Dragee를 사용하여 마약의 수신이 시작됩니다. 리셉션의 연속 : 출혈이 끝나거나 시작되는지 여부에 관계없이 7 일간의 휴식을 취한 후, 다음 포장의 약물은 계속됩니다. 약물의 수신을 통과 한 경우 다음 12 시간 동안 약을 복용해야합니다. 그렇지 않으면이 사이클의 피임 효과가 감소 할 수 있습니다. 12 시간을 초과하는 간격이 발생하면이 날의 Dragee를 사용해서는 안되며이 요일의 가격을 사용하여 설정된 시간에 약물을 수신해야합니다. 이러한 경우, 더 신뢰할 수있는 피임 효과를 얻기 위해 추가의 비확정 피임법을 사용해야합니다.

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토,화물 출혈 또는 메트라기아. 치료 : 증상. 특정 해독제는 없습니다.

지침

계획된 작동의 경우, 적어도 4 주 이상 약물 복용을 멈추고 고정 종료 후 2 주 이내에 수신을 갱신하지 않는 것을 멈추는 것이 좋습니다. 마이크로 솜 효소에 영향을 미치는 약물의 수신 중에, 취소 후 28 일 이내에 취소 된 후 28 일 이내에 피임 방법을 추가로 사용해야합니다. ampicillins 및 tetracycle과 같은 항생제의 수신 중에 취소 후 7 일 이내에 피임 방법을 추가로 사용할 필요가 있습니다. 배리어 방지 방법을 사용하는 기간이 패키지의 Dragee보다 늦게 끝나면 Dragee의 수신에서 일반적인 휴식을위한 다음 번고 포장으로 이동해야합니다. 아래에 나열된 주 / 위험 요소 중 하나라도 현재 이용 가능하다면, 각각의 사건에서 Logest®의 치료의 잠재적 인 위험과 예상되는 혜택을주의 깊게 무게를 일으키고, 복용을 시작하기로 결정하기 전에 여성과 논의 할 필요가있다. 약물. 이러한 상태 또는 위험 요소 중 하나의 가중치, 강화 또는 첫 표현의 경우, 여성은 약물을 취소 할 필요성에 대한 결정을 내릴 수있는 의사와상의해야합니다. 심혈관 시스템의 질병은 결합 된 경구 피임약을 수령 할 때 정맥 및 동맥 혈전증 및 혈전 색전증 개발 빈도를 증가시키는 데이터가 있습니다. 그러나, 결합 된 경구 피임약의 수신에서 발생하는 정맥 혈전 색전증의 빈도는 임신과 관련된 빈도보다 적습니다 (연간 10,000 명당 6 명당 6 명당 6 명). 복용 구강 피임약을 복용하는 여성에서는 간장, mesenterical, 신장 동맥 및 정맥, 중앙 망막 정맥 및 그 가지와 같은 다른 혈관의 혈전증이 매우 드문 경우가 있습니다. 결합 된 구강 피임약의 수신과의 통신은 입증되지 않았습니다. 여성이 마약을 복용하는 것을 멈추고 의사와상의해야합니다. 정맥이나 동맥 혈전증이나 뇌 혈관 질환의 증상을 개발할 때 : 다리와 / 또는 붓기가있는 일방적 인 통증; 조사 또는 왼손이없는 갑작스런 가슴 통증; 숨결의 급격한 곤란; 갑작스런 기침 공격; 특이하고 강력하고 장기적인 두통; 갑작스런 부분적 또는 완전한 시력 손실; 졸업; 분리 할 수없는 연설 또는 실질증; 현기증; 경련의 분해와 함께 / 또는없이 의식 상실; 약점 또는 매우 중요한 감도의 손실, 갑자기 한쪽 또는 신체의 한 부분에 나타납니다. 모터 장애; "급성 복부"의 증상. 혈전증 (정맥 및 / 또는 동맥) 및 혈전 색전증의 위험이 증가합니다. - 나이가 있습니다. - 흡연자 (미래의 경우, 특히 35 세 이상 여성)의 흡연자가 증가하거나 향후 증가합니다.) 존재하에 : - 가족력 (즉, 정맥 또는 동맥 혈전 색전증은 상대적으로 어린 나이에 친척이나 부모가 가까이왔다); 유전성 경향의 경우, 여성은 구강 피임약을 결합 할 가능성의 문제를 해결하기 위해 관련 전문가가 검사해야합니다. - 비만 (30 kg / m2 이상의 체질량 지수); - dlypoproteinemia; - 동맥 고혈압; - 편두통; - 심장 밸브의 질병; - 심방 세동; - 긴 고정화, 심각한 외과 적 개입, 다리에 대한 모든 작업 또는 광범위한 부상. 이러한 상황에서는 결합 된 경구 피임약의 사용을 종결시키는 것이 바람직합니다 (계획된 작동의 경우, 적어도 4 주 전에) 고정 종료 후 2 주 이내에 수신을 갱신하지 않는 것이 바람직합니다. 산후 기간에서 혈전 색전증의 위험이 증가해야합니다. 순환 장애는 또한 당뇨병, 전신 적색 롤리우스, 용혈성 인 혈증 증후군, 장의 만성 염증성 질환 (크론 병 또는 비특이적 대장염) 및 겸상 세포 빈혈에서 관찰 될 수 있습니다. 편두통의 빈도와 심각성을 증가시키면서 (뇌 혈관 질환을 가할 수있는 구강 장애 선행)을 사용하면서 이러한 약물의 즉각적인 중단의 기초가 될 수 있습니다. 정맥 또는 동맥 혈전증에 대한 유전성 또는 획득 된 소재의 지표가 될 수있는 생화학 적 파라미터는 활성화 된 단백질 C, 고 펩시비 시텐 혈증, 항성 결핍, 단백질 결핍, 항 인스 엽 항체 (카디올리핀, 루푸스 항응고제에 대한 항체)에 대한 내성이 있습니다. 종양은 지속적인 유두종 바이러스 감염에서 자궁 경부암을 개발할 위험이 증가한 것에 대한보고가 있습니다. 결합 된 구강 피임약의 수신과의 그의 연결은 입증되지 않았습니다. 모순은 이러한 결과가 성행위의 특성과 장벽 피임법의 사용과 관련된 정도까지 보존됩니다. 또한 구강 피임약을 조합 한 여성에서 진단 된 유방암을 개발할 수있는 다소 상승 된 상대적인 위험이 있음이 밝혀졌습니다. 결합 된 구강 피임약의 수신과의 그의 연결은 입증되지 않았습니다. 관찰 된 위험 증가는 복합 구강 피임약을 사용하는 여성의 유방암의 초기 진단의 결과 일 수 있습니다. 드문 경우, 구강 피임약의 사용의 배경에 대해 간 종양의 발달이 관찰되었다. 복부에서 강한 통증이나 복부 출혈의 징후의 외모, 간심의 증가는 차별적 진단을 실시 할 때 고려되어야합니다. Hyperitriglyryceridemia (또는 가족 역사상이 상태 의이 국가의 존재)를 가진 여성의 다른 주에서는 결합 된 경구 피임약의 수신 중 췌장염 개발의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 구강 피임약을 조합 한 많은 여성들에게 혈압이 약간 증가했지만 임상 적으로 유의 한 증가가 거의 언급되지 않았습니다. 그럼에도 불구하고 경구 피임약이 결합 된 경우 혈압이 임상 적으로 유의하게 증가하는 혈압이 발생하는 경우 이러한 약물이 취소되어 동맥 고혈압의 치료가 취소되어야합니다. 결합 된 경구 피임약의 수신은 정상적인 혈압 가치가 저혈압 치료에 의해 달성되면 계속 될 수 있습니다. 보고 된 것처럼보고 된대로 임신 중에 모두 개발 또는 악화되고 구강 피임약을 합친 구강 피임약의 수신과의 연결이 입증되지는 않습니다 : 콜레험성과 관련된 가려움증; 번화 한 버블에서 돌의 형성; 포르피리아; 시스템 레드 루푸스; 용혈성 우물 증후군; 무도병; 임산부의 포진; otoklerosis와 관련된 청력 손실. 크라운 질병 및 비특이적 인 궤양 성 대장염의 경우는 또한 결합 된 구강 피임약의 사용 배경에 대해서도 기술된다. 간 기능의 급성 또는 만성 질환은 간 기능 지표가 정상으로 돌아갈 때까지 결합 된 경구 피임약의 사용을 해결해야 할 수 있습니다. 임신 중 처음으로 성별 호르몬 수신 수신 중 처음으로 개발하는 반복되는 콜레 스테 틱 공란은 결합 된 구강 피임약의 수신을 중단해야합니다. 결합 된 경구 피임약은 인슐린 저항성 및 포도당 내성에 영향을 줄 수 있지만 저 부피가 결합 된 구강 피임약을 사용하여 당뇨병 멜리에스 환자에서 치료법을 변경할 필요가 없습니다 (

Logest Tablets는 35 세 이후의 대부분의 여성에게 이상적입니다. 그들은 작은 복용량의 에스로겐을 함유하고 구강 피임약을 합친 신체에 영향을 미칩니다.

– 이것은 낮은 볼륨 단상 준비입니다. 그것은 피임제 로서만 할당됩니다. 여드름이나 다른 제 3 자 작업의 치료에 적합합니다.

낮은 복용량에도 불구하고 인위적으로 에스트로겐 및 Gestagenov의 아날로그를 포함합니다. 그래서, 여성의 몸에 호르몬 영향을 의미합니다.

다음 요소의 비용으로 개념을 충족시키지 못한다.

배란이 억제되면, 난폭 한 계란은 수정을 위해 준비가되지 않습니다.
자궁 경부 점막은 정자가 더 빽빽해진다.

화폐 사용 해당 백 명세 동안 임신 중 하나뿐입니다. 그리고 이것은 호르몬 마약을 적절하게 사용하는 방법입니다. 효과는 실질적으로 100 % - 수신을 통과하지 않는 계획에 따라 정제를 올바르게 가져 가야합니다.

일부 연구에 따르면 인공 호르몬의 작은 복용량은 여성 장기의 건강을 향상시킵니다. 종양 학적 신 생물을 개발할 위험이 감소합니다. 부인과 기관의 조직은 덜 인화성이 적습니다. 피임약을 사용한 후 폐경의 불쾌한 증상이 훨씬 약합니다.

금기 사항

다음의 질병과 조건이 관찰되면 가장 빨리 태블릿을 사용하는 것은 불가능합니다.

정맥, 높은 혈소판 성능을 떼어 내십시오.
친척의 역사상 thrombembolia;
심장 근육의 질병, 심지어 멀리 뒤에서 왼쪽으로 왼쪽으로갔습니다.
두통, 편두통;
혈당 장애;
췌장 질환;
간 또는 신장 부족;
간 지역의 신 생물;
부인과 기관과 가슴의 종양;
먼지가없는 출혈;
젖 쟁이와 아기의 아기;
알레르기 성 반응 및 개별 편협함.

약물 원생의 패키지에서 21 개의 태블릿을 찾을 수 있습니다. 각 옆에는 가져갈 때 작성됩니다. 약물의 수신을 잊지 않을 때 가장 편리한 시간을 선택하십시오. 이 시간에 경고하는 것이 가장 좋습니다. 그리고 그것은 그것이 더 어려워지는 곳을 유지하기 위해 피임을 가진 패킷 자체입니다.

캡슐은 물로 싸여 있습니다. 월경에서 월경에서 월경에서 3 주 동안 마실 필요가 있습니다. 약 물집이있는 물집이 끝나면 7 일 동안 수신을 방해해야합니다.

이 때 가장 가능성이 높을수록 쉽게 출혈 할 것입니다. 그것은 생리와 혼동 될 수 있지만 실수가 될 수 있습니다. 이것은 생리가 아니지만 외부에서 과정과 유사합니다. 배란이 발생하지 않으므로 실제 기간이 나타나지 않습니다.

월경의 첫날에 호르몬 피임약을받는 것이 필요합니다. 월경 후 첫날에 수신 시작을 지연시킬 수 있습니다. 그러나 콘돔을 사용하거나 성관계를 방해해야합니다. 월경 후 약 2 주만큼의 최대 효율을 얻을 수 있습니다.

일주일 동안 중단 된 후 즉시 새로운 패키지를 구입하고 리셉션을 계속하십시오. 따라서 거짓 생리의 매우 안정적인주기를 만들 수 있습니다. 원하는 복용량을 놓치지 않고 계속해서 휴식을 취하십시오.

태블릿 변경

기존의 코카를 오랫동안 복용 한 상황이있을 수 있으며 의사는 예를 들어 하중으로 낮아 지도록 추천했습니다. 이 경우에있는 방법은 무엇입니까? 지시 사항에 따라 평범한 정제를 촬영하는 것을 마치고 다음날에는 이미 원수를 운전하고 있습니다.

마약 간의 최대 중단은 하루에 일 수 있습니다. 반대편에있는 가장 가까운 주 또는 2 개의 더 나은 리조트는 추가적인 피임 조치를 취합니다.

미니 톱 (에스트로겐이없는 피임제 정제)을 사용한 경우 사용하도록 끝내고 부하로 이동하십시오. 첫 번째 주 후에, 효과가 줄어들고 2 개가 정상적인 최대로 도달합니다.

제거 할 때, 같은 날에 우리는 물류를 마시기 시작합니다. 다음 7 일 동안 장벽 피임법을 잊지 마십시오. 그리고 우리는 콘돔과 정자의 연고를 잊을 수 있습니다.

임신 후

임신의 인공 또는 자발적인 방해가 발생하면 즉시 논의 태블릿을 마시는 것을 시작할 수 있습니다. 임신 6 번째 달 후 유산이나 낙태의 상황을 제외하고 이러한 상황에서 여성의 섹스 호르몬은 과대 평가가 과대 평가되며, 낮은 볼륨 로그가 손상 될 수 있습니다.

임신이 잘되었고 아기가 태어 났을 때 첫 번째 월경 후에 만 \u200b\u200b피임약을 사용할 수 있습니다. 이 경우 우리는 월경의 끝을 기다리고 다음날의 물류를 마시기 시작합니다.

또 다른 상황 - 당신이 아이를 모유로 먹이는 경우. 몸체가 가공 한 후 호르몬 약물은 가슴 땀샘을 부분적으로 분리됩니다. 따라서 아기를 가슴으로 먹이기로 결정한 경우이 모든 호르몬의 모든 기간은 받아 들일 수 없습니다.

태블릿이 놓친 경우

이 상황에서는 주요한 것 - 논의 리셉션이 놓친 후 얼마나 많은 시간이 지나가는 시간입니다. 피임 효과는 12 시간 이내에 호르몬을 놓친 경우 지속될 것입니다. 가능한 것처럼 즉시 필요합니까. 다음과 같은 복용량은 혼란스럽지 않고 계획에 따라 받아 들여집니다.

여분의 에스트로겐과 제스테겐이 12 시간 이상 여성의 몸에 들어 가지 않으면 또 다른 것. 이미 수정 가능성을 증가시킬 수 있습니다. 이 계획의 모든 것의 위험은주기의 첫 번째 및 세 번째 주입니다. 이 기간 동안, 논국의 수신이 누락 된 경우, 다음 7 일은 추가 피임약을 사용하는 것이 좋습니다.

세 번째 주에있는 물류를 놓치지 않고 평소 월간 휴식을 포기해야합니다. 우리는 새로운 팩을 시작하고 이전을 완성했습니다.

그러나 월경 후 두 번째 주에는 그 자신의 호르몬 수준이 부재중인 약물의 작용을 채울 것입니다. 이번에는 원수의 알약의 사용이 놓친 경우 걱정하고 침착하게 성생활을 계속 살 수 없습니다.

일반적으로, 호르몬 복용량의 경우 여성의 몸을위한 이상적인 옵션 - 새로운 포장을 시작합니다. 7 일 동안 극적으로 휴식을 취할 수 있으며, 로그인을 다시 사용하여 일반적인 계획을 준수합니다. 따라서 부재중 정제의 운영 수신으로 가능하면 과다 복용 가능성을 줄입니다.

월경을 지연시키기 위해서

로스트를 포함한 호르몬 준비는 생리없이 할 수있게 해줍니다. 이렇게하려면 휴식을 취하고 즉시 새 팩을 엽니 다. 21 일간의주기 이후. 다음 휴식은 이전에없는 두 번째 포장 후에 수행됩니다.

한 번에 월경 불편을 필요로하지 않으면 편리 할 수 \u200b\u200b있습니다. 그러나 실제로 약물의 과다 복용과 같은 것이 있습니다. 몸이 호르몬 물질로부터 저항하는 것이 정확하게 쉬는 것이 필요하며, 사이클은 완전히 내려 오지 않았습니다.

매월 운반하면 부작용의 위험이 발생합니다. 한 번 이상 일 이상을 수행하는 것이 일반적으로 권장되지 않습니다.

론 배우는 설사 나 여자 친구가 관찰되면 심하게 흡수됩니다. 이러한 상황에서는 해당 계획에 따라 태블릿을 건너 뛰고 행동해야합니다. 순환 주에 관심을 기울이는 것을 잊지 마십시오.

외부 호르몬은 신체의 특정 위험이 있으며 심지어 건강합니다. 호르몬, 특히 섹스는 크게 우리의 행동의 요인을 결정합니다. 그들의 과다 복용은 완전히 예측할 수없는 영향을 미칠 수 있습니다.

피임자를 적절하게 선택하기 위해 부인과 의사뿐만 아니라 내분비 학자와상의하십시오. 신체의 에스트로겐 수준에 대한 완전한 혈액 검사. 의료 제어하에 필요한 도구를 선택하십시오. 친숙한 여성이나 마케터의 의견을 듣지 마십시오.

론의 부작용이 포함될 수 있습니다.

릴리스 양식, 조성 및 포장

드리지. 흰색 색상, 둥근 모양.

부형제 : Monohydrate 37.155 mg, 옥수수 전분 15.5 mg, 폴리 비돈 25 000 1.7 mg, 마그네슘 스테아 레이트 550 μg, 수 크로스 19.66 mg, polyvidone 700000 171 μg, macrogol 6000 2.18 mg, 탄산 칼슘 8.697 mg, 탈크 4.242 mg, 산 글리콜 왁스 50 μg.

21 PC. - 블리스 터 (1) - 골판지를 포장합니다.
21 PC. - 블리스 터 (3) - 판지 팩.

임상 및 약리학 그룹

구강 피임약을 모듬

Pharmacaricic 효과

모노 픽스 조합 된 Gestagen Estrogenic 피임약 약물. 성선적 인 뇌하수체 호르몬의 분비를 억제하고, 여포의 숙성을 억제하고 배란의 과정을 방지합니다. 자궁 경부 점액의 점도를 증가시켜 자궁에 정자를 관통하기가 어렵습니다.

약물의 사용의 배경에 대해 생리주기가 더 규칙적으로되며, 고통스러운 월경이 될 가능성이 적지 않으며, 철분 결핍 빈혈의 위험이 감소되는 결과로 생리 방전의 강도가 감소합니다.

약물 동력학

거울

흡입관

위장관에서 신속하고 완전히 흡수 된 제스처를 신속하게 제스처로받은 후. C Max 손님은 1 시간 후에 달성되며 (1 개의 원생을받은 후) 3.5 ng / ml. Gestode의 생체 이용률은 99 %입니다.

분포

게스트로 (약 69 %)는 Globulin (GSSS-Globulin을 연결하는 성 스테로이드)과 관련이 있습니다. Logsta의 일상적인 수신으로 혈청의 혈청에서 축적이 관찰되지만 평균 수준은주기의 두 번째 절반 (2 주간의 수신 후)의 제스처가 준비 초기 시작시보다 약 4 배 더 높습니다. 특정 결합으로 인해 GSP 수준이 기재됩니다. GSSS의 수준의 증가는 혈청에서 거의 평행 한 증가 수준 수준을 동반합니다. 3 개의 약물 흡입 사이클 후에, 사이클의 GSSP의 유도 정도가 더 이상 변경되지 않습니다.

V D는 0.7 L / kg입니다.

신진 대사와 제거

약동학은 일반적으로 2 면체입니다.

T 1/2는 약 12 \u200b\u200b시간입니다. 베스터는 대사 산물의 형태로만 몸에서 배설됩니다. 혈청으로부터의 대사 클리어런스의 속도는 0.8 ml / min / kg이다. 대사 산물은 신장과 6 : 4 비율의 내장을 통해 파생됩니다. T 1/2 대사 산물 게집지는 24 시간입니다.

에틸 겐 에스트라 디올

흡입관

에틸 겐 에스 트라 디올 내부에서 드레이트를받은 후에는 위장관에서 빠르고 완전히 흡수됩니다.

C 최대 에틸 닐 에스트라 디올은 1.7 시간 후에 달성되고 양 (논의 용기 중 1 개를받은 후) 65 pg / ml. 간을 통한 흡입 및 1 차 통로의 과정에서의 인비용 대사의 결과로 생체 이용률은 약 45 %이며 상당한 개별 변동성을 특징으로합니다.

분포

평형 상태는 5-6 일 후에 규칙적인 수신 후에 달성되고, C SS는 LOGSTA의 일회성 수신 후에 에틸 엣지 트라 디올의 농도보다 40-60 % 높다. 혈액 플라즈마 단백질 (주로 알부민과)을 갖는 에틸 겐트라 디올의 결합은 90 % 이상이다.

V D는 5 l / kg입니다.

에틸 닐 에스트라 디올의 일일 투여 량의 약 0.02 %는 모유와 구별된다.

신진 대사와 제거

에틸 겐 에스트라 디올 바이오 루트. 그것은 4 : 6의 비율로 소변과 담즙이있는 대사 산물의 형태로 표시됩니다. T 1/2는 약 24 시간입니다.

약물 사용에 대한 표시

- 피임.

투약 모드

약물은 동시에 21 일 동안 21 일 동안 1 일을 소요합니다.

Legest Recinies는 해당 요일이 표시된 셀에서 Dragee를 사용하여 사이클의 1 일째에 시작됩니다. 캘린더 포장에서 21 개의 모든 드리지의 수신이 끝난 후, 생리와 같은 출혈이 발생하는 약물의 수신 7 일간의 휴식을 취하십시오. 각각의 포장은 약물 수신에서 7 일간의 중단 후에 (월경 출혈이 이번에 중지되었는지 여부에 관계없이) 시작되어야합니다.

구강 피임약을 결합했을 때 이전의 포장재로부터 마지막으로 활성 드레이트를 수신 한 후 로그인을 수신하기 시작하는 것이 바람직하지만, 수신에서의 통상적 인 7 일 휴식 후 (21 건조기를 함유 한 약물 용) 또는 수신 후 마지막으로 비활성 Dragee (패키지에 28 개의 드라이지가 포함 된 준비).

여성이 피임약을 사용하는 경우, 제스겐 ( ""미니 톱 ") 만 포함하면 하루 중 언제든지 로그스트로 이동할 수 있습니다.

Gestagen만을 함유 한 피임약의 형태를 주입하는 경우, 다음 주입이 이루어져야하는 날로부터의 원수가 시작되기 시작합니다.

임플란트에서 이동할 때 제거 당일에. 모든 경우에, 처음 7 일 동안 Dragee를받는 동안 피임 방법을 사용해야합니다.

후 임신의 첫 번째 삼 분기에서 낙태 한 여성이 마약을 즉시받을 수 있습니다. 이 경우 여성이 추가 피임 조치가 필요하지 않습니다.

후 임신의 II Trimester의 출산 또는 낙태 약물의 수신은 21-28 일에서 시작해야합니다. 리셉션이 나중에 시작된 경우, 처음 7 일 동안 Dragee를받는 동안 피임 방법을 사용해야합니다. 한 여성이 출생이나 낙태의 성과 생활에서 살았다면, 이후의 수신의 시작 부분은 제외되거나 첫 번째 월경을 기다릴 필요가 있습니다.

어떤 이유로 든 환자가있는 경우 일반적인 시간에 Dragee를 복용하지 않았습니다 그리고 설립 된 수신 시간의 순간부터 12 시간 미만으로 지나가는 경우, 약물의 피임 효과는 여전히 계속되며 가능한 한 빨리 허용되어야합니다. 다음 Dragee는 설정된 시간에 수락되어야합니다. 따라서 1 일째에 2 개의 드리지를 수신 할 수 있습니다. 리셉션 설정 시간 이후 12 시간이 넘는 경우에는 Dragee가 즉시 받아 들여야합니다. 다음은 평소와 같이 코스를 계속합니다. 이 경우,이 경우 약물의 피임 효과가 약화 된이 경우 다음 7 일 동안 추가적인 장벽 방식을 사용할 필요가 있습니다. 패키지에 7 개 미만의 드레이트가 남아 있으면 다음 패키지의 약물의 수신이 휴식없이 시작됩니다.

부작용

소화 시스템에서 : 때때로 - 메스꺼움, 구토.

성적인 시스템 측면에서 : 때로는 intermented bleding (수신의 처음 몇 개월 동안), 질 분비의 변화.

내분비 시스템에서 : 때로는 인장 감각과 유선의 증가, 체중, 리비도 변화의 변화.

CNS에서 : 때로는 - 기분, 두통, 편두통의 감소.

기타 : 접촉 렌즈의 가능한 불량한 내성, 신체의 유체 지연, 알레르기 반응.

약물의 사용을위한 금기 사항

- 현재 또는 역사상 혈전증 (정맥 및 동맥)의 존재 (예를 들어, 폐동맥, 심근 경색성, 뇌 혈관 질환의 가지의 지점의 혈전 색전증);

- 현재 트롬화 (예 : 일시적인 허혈성 공격, 협심증) 선행의 국가의 역사;

- 혈관 합병증이있는 당뇨병의 멜리오;

- 정맥 또는 동맥 혈전증을위한 심한 또는 다중 위험 인자의 존재;

- 현재 또는 황달의 역사 또는 간병 형태의 간 질환의 역사가 존재합니다 (간장 검사가 돌아 오지 않는 한);

- 간 종양 (양성 또는 악성)의 현재 또는 아미네스의 존재;

- 초점 신경 학적 증상 (역사 포함)이있는 편두통;

- 발음 된 Hyperitriglyceridemia (역사 포함)가있는 췌장염;

- 생식기 장기 또는 유방 땀샘 (역사 포함)의 호르몬 의존적 인 악성 질환을 확인했습니다.

- 질 출혈 불명확 한 유전자;

- 임신 또는 그 의심;

- 수유;

- 약물의 구성 요소에 대한 민감성이 증가했습니다.

모유 수유 및 모유 수유 중 약물의 적용

하중은 임신 중에 사용하기 위해 금기 사항입니다.

필요한 경우 수유 기간 동안 약물의 사용은 모유 수유 중단에 대해 해결해야합니다. 소량의 약물에 포함 된 활성 물질은 모유와 구별됩니다.

간 기능을 위반 한 적용

약물은 현재 또는 황달의 역사 또는 간 질환의 역사가 존재하며 (간장 검사가 정상에 오지 않는 한).

신장 기능을 위반 한 적용

주의 신장 기능이 장애가있는 환자에게 약물을 처방했습니다.

특별 지시

마약의 사용을 시작하기 전에 여성은 철저한 의학 및 부인과 검사 (유선 점액 검사 및 자궁 경부 점액의 세포 학적 연구)를 포함하여 임신 및 혈액 응고 공정의 위반을 제거해야합니다.

주의를 기울이고, 약물은 당뇨병, 동맥 고혈압, varins, otosclerosis, 편두통, 경화증, 간질, porphyria, 전신 적색 루푸스, 과도한 몸, 섬유 유방 병증, 역사상 심한 우울증 환자 환자에게 처방됩니다 ; 혈전 색전증, 만성 심부전, 스트로크, 유방암의 가족력이있는 경우.

동맥 혈전증의 개발의 상대적인 위험은 결합 된 호르몬 피임약의 사용을 35 세 이상으로 나이가 들고 흡연을 초래할 때 증가합니다. 35 세 이상의 흡연 여성과 관련하여 피임 목적으로 물류를 취하려는 경우 담배를 그만 두는 것이 좋습니다.

혈전증의 위험은 또한 부담의 가족 아나미네스, 비만, 분리 혈증, 동맥 고혈압, 심장 밸브의 질병, 심방 세동을 증가시킨다.

약물 수신은 계획된 운영 개입을 계획하고 6 주 후에 멈추고 혈전증의 위험이 증가함에 따라 고정화가 끝난 후 2 주 후에 개장합니다.

혈관을 따라 하부 팔다리에 통증을 세우거나 팔다리의 부종, 가슴에서 날카로운 통증이나 압박감이나 중력이 급격히 짧아지고 가능한 혈전증이나 혈전 색전증을 확인하기 위해 조사를 취소하고 조사해야합니다.

로그인을 사용할 때, 호르몬 피임약을 복용하는 배경에 대해, 생리주기, 직장 온도 및 자궁 경부 점액의 특성의 일반적인 흐름이 다를 수 있음을 명심해야합니다.

영구적 인 피부의 발생, 복부의 바닥에서 강한 통증, 강한 두통, 편두통, 심한 우울증, 혈압이 크게 증가하고, 발작 증가, 심리 또는 연설의 급격한 변화가 약물을 취소하고 추가 조사.

삽입 된 출혈은 수신의 처음 몇 개월 동안 발생하고 신체의 적응 후 멈출 수 있습니다. 이러한 방전이나 강도의 증가가 재입되면 환자의 추가 검사를 수행해야합니다.

리셉션에서 7 일간의 휴식 시간 동안 생리와 같은 출혈이없는 경우, 환자를 조사하기 위해 약물의 준비를 갱신하지 않고 필요합니다.

에 대한 구토, 설사 약물을받는 순간부터 3-4 시간 이내에 피임 효과가 감소 할 수 있습니다. 이 경우, 로대의 수신을 계속할 필요가 있으며 동시에 피임법의 추가 비 교정 방법을 사용할 필요가 있습니다.

Logest 및 Rifampicin의 결합 된 사용의 경우 로그인의 피임 효과가 줄어들므로 항생제 섭취량이 끝난 후 4 주 동안 추가 피임 방법을 사용해야합니다.

약물 로대에서의 효과에 영향을 미치는 약물을받는 여성들은 각 약물의 수신 중에 취소 된 후 7 일 이내에 피임 장벽 방법을 일시적으로 적용해야합니다.

chloasma가있는 환자는 마약 사용 중에 태양에 머물러야하는 것을 피해야합니다.

과다 복용

조짐: 메스꺼움, 구토, 자궁 출혈.

치료: 증상 치료를 수행하십시오. 특정 해독제는 없습니다.

의약 상호 작용

Rifampicin, Ampicillin, Tetracycline, Griseofullvin, NSAIDS, Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine의 동시 사용은 Logsta의 효율성을 줄입니다.

약국에서 휴가의 조건

약물은 처방전에 의해 방출됩니다.

이용 약관

약물은 실온에서 보관해야합니다. 유통 기한 - 4 년.

Logest (Drage 20 μg + 75 μg N21) 프랑스 Delpharm Lille S.A.s.

상표명 :로드

국제 제목 : GESTODINE + 에틸 겐 에스 트라 디올

제조업체 : Delpharm Lille S.a.s.

국가 : 프랑스

등록 된 패키지에 대한 정보 :

Dragee 20 μg + 75 μg 21 PC, 포장 셀 컨투어 (1) - 골판지 팩

등록일 07/30/2007.

EAN 코드 402966800099999

Dragee 20 μg + 75 μg 21 PC의 포장. 포장 셀 컨투어 (3) - 판지 팩

등록 번호 P N013534 / 01.

등록일 07/30/2007.

EAN 코드 4029668001316.

총 팩 : 2.

설명 (Vidal) :

Logest® (Logest)

대표:

Bayer Helscar AG Bayer Shering Pharma AG Bayer 소비자 자동차

aTX 코드 : G03AA10.

등록 증명서 소유자 :

schering, AG 자회사

delpharm Lille, Sas를 제작했습니다

ethinylestradiol + gestodene.

릴리스 양식, 조성 및 포장

Dragee 1 Dragee.

에틸 닐 에스트라 디올 20 μg.

거울 75 μg.

보조 물질 : 모노 수화물 락토오스, 옥수수 전분, 폴리 비돈 25,000, 마그네슘 스테아 레이트, 자당, 폴리 비돈 700,000, macrogol 6000, 탄산 칼슘, 활석, 몬타 토폴 왁스.

21 PC. - 블리스 터 (1) - 골판지를 포장합니다.

임상 및 약리학 적 그룹 : 모노 틱 구강 피임약

등록 번호.:

# Drage 20 μg + 75 μg : 21 PC. UE에서. 캘린더 스케일 - N №013534 / 01, 07/30/07

이 약에 대한 설명은 제조업체가 2006 년에 게시하기 위해 사용하기위한 공식적으로 승인 된 지침을 기반으로합니다.

Pharmacaricic 효과

약물 동력학

거울

흡입관

위장관에서 신속하고 완전히 흡수 된 제스처를 신속하게 제스처로받은 후. Cmax Gestodena는 1 시간 후에 달성되고 (1 개의 원생 Dragee를받은 후) 3.5 ng / ml. Gestode의 생체 이용률은 99 %입니다.

분포

VD는 0.7 L / kg입니다.

신진 대사와 제거

약동학은 일반적으로 2 면체입니다.

T1 / 2는 약 12 \u200b\u200b시간 동안 약 12 \u200b\u200b시간입니다. 베스터는 대사 산물의 형태로만 몸에서 유래합니다. 혈청으로부터의 대사 클리어런스의 속도는 0.8 ml / min / kg이다. 대사 산물은 신장과 6 : 4 비율의 내장을 통해 파생됩니다. T1 / 2 대사 산물 Gestodena는 24 시간입니다.

에틸 겐 에스트라 디올

흡입관

에틸 겐 에스 트라 디올 내부에서 드레이트를받은 후에는 위장관에서 빠르고 완전히 흡수됩니다.

Cmax 에틸 닐 에스 트라디올은 1.7 시간 후에 달성되고 (원생 1 개를받은 후) 65 pg / ml. 간을 통한 흡입 및 1 차 통로의 과정에서의 인비용 대사의 결과로 생체 이용률은 약 45 %이며 상당한 개별 변동성을 특징으로합니다.

분포

평형 상태는 5-6 일 후에 규칙적인 수신 후에 달성되지만, CSS는 로그인의 일회성 수신 후에 에틸 겐트 라디올의 농도를 40-60 % 초과 하였다. 혈액 플라즈마 단백질 (주로 알부민과)을 갖는 에틸 겐트라 디올의 결합은 90 % 이상이다.

VD는 5 l / kg입니다.

에틸 닐 에스트라 디올의 일일 투여 량의 약 0.02 %는 모유와 구별된다.

신진 대사와 제거

에틸 겐 에스트라 디올 바이오 루트. 그것은 4 : 6의 비율로 소변과 담즙이있는 대사 산물의 형태로 표시됩니다. T1 / 2는 약 24 시간입니다.

표시

- 피임.

투약 모드

약물은 동시에 21 일 동안 21 일 동안 1 일을 소요합니다.

구강 피임약을 조합하여 이전 포장으로부터 마지막으로 활성 드레이트를 수신 한 후의 Logsta를 수신하기 시작하는 것이 바람직하지만, 수신에서의 일반 7 일 휴식 후 다음날 이후의 경우에, 21 건조기) 또는 후자의 비활성 Dragee를받은 후 (패키지에 28 개의 DRAGEE를 함유 한 약물 용).

여성이 인증을 사용한 피임약 ( "미니 톱")만이 포함 된 경우, 언제든지 (휴식 시간없이) 로그스트로 이동할 수 있습니다.

Gestagen만을 함유 한 피임약의 형태를 주입하는 경우, 다음 주입이 이루어져야하는 날로부터의 원수가 시작되기 시작합니다.

임플란트에서 이동할 때 제거 당일에. 모든 경우에, 처음 7 일 동안 Dragee를받는 동안 피임 방법을 사용해야합니다.

임신의 첫 번째 삼 분기에서 낙태 후, 한 여성이 마약을 즉시 복용 할 수 있습니다. 이 경우 여성이 추가 피임 조치가 필요하지 않습니다.

임신 II Trimester에서 출산 또는 낙태 후 21-28 일에서 준비를 시작해야합니다. 리셉션이 나중에 시작된 경우, 처음 7 일 동안 Dragee를받는 동안 피임 방법을 사용해야합니다. 한 여성이 출생이나 낙태의 성과 생활에서 살았다면, 이후의 수신의 시작 부분은 제외되거나 첫 번째 월경을 기다릴 필요가 있습니다.

어떤 이유로 든 환자가 일반적인 시간에 Dragee를 가져 가지 않고 12 시간 미만으로 통과 된 리셉션의 세트 시간의 순간부터 약물의 피임 효과가 계속되고 가능한 한 빨리 허용되어야합니다. 다음 Dragee는 설정된 시간에 수락되어야합니다. 따라서 1 일째에 2 개의 드리지를 수신 할 수 있습니다. 리셉션 설정 시간 이후 12 시간이 넘는 경우에는 Dragee가 즉시 받아 들여야합니다. 다음은 평소와 같이 코스를 계속합니다. 이 경우,이 경우 약물의 피임 효과가 약화 된이 경우 다음 7 일 동안 추가적인 장벽 방식을 사용할 필요가 있습니다. 패키지에 7 개 미만의 드레이트가 남아 있으면 다음 패키지의 약물의 수신이 휴식없이 시작됩니다.

부작용

소화 시스템에서 : 때때로 - 메스꺼움, 구토.

성행위의 측면에서 : 때로는 intermented 출혈 (처음 몇 개월 동안 수신의 경우), 질 분비물의 변화.

내분비 시스템에서 : 때로는 인장감과 유방 땀샘의 증가, 체중의 변화, 리비도의 변화.

CNS 측면에서 : 때로는 분위기, 두통, 편두통의 감소.

기타 : 콘택트 렌즈의 액세서리 렌즈의 내용이 좋지 않아 몸의 유체 지연, 알레르기 반응.

금기 사항

- 현재 또는 역사상 혈전증 (정맥 및 동맥)의 존재 (예를 들어, 폐동맥, 심근 경색성, 뇌 혈관 질환의 가지의 지점의 혈전 색전증);

- 현재 트롬화 (예 : 일시적인 허혈성 공격, 협심증) 선행의 국가의 역사;

- 혈관 합병증이있는 당뇨병의 멜리오;

- 정맥 또는 동맥 혈전증을위한 심한 또는 다중 위험 인자의 존재;

- 현재 또는 황달의 역사 또는 간병 형태의 간 질환의 역사가 존재합니다 (간장 검사가 돌아 오지 않는 한);

- 간 종양 (양성 또는 악성)의 현재 또는 아미네스의 존재;

- 초점 신경 학적 증상 (역사 포함)이있는 편두통;

- 발음 된 Hyperitriglyceridemia (역사 포함)가있는 췌장염;

- 생식기 장기 또는 유방 땀샘 (역사 포함)의 호르몬 의존적 인 악성 질환을 확인했습니다.

- 질 출혈 불명확 한 유전자;

- 임신 또는 그 의심;

- 수유;

- 약물의 구성 요소에 대한 민감성이 증가했습니다.

임신 및 모유 수유 신청

하중은 임신 중에 사용하기 위해 금기 사항입니다.

필요한 경우 수유 기간 동안 약물의 사용은 모유 수유 중단에 대해 해결해야합니다. 소량의 약물에 포함 된 활성 물질은 모유와 구별됩니다.

간 기능을 위반 한 적용

약물은 현재 또는 황달의 역사 또는 간 질환의 역사가 존재하며 (간장 검사가 정상에 오지 않는 한).

신장 기능을 위반 한 적용

주의 신장 기능이 장애가있는 환자에게 약물을 처방했습니다.

특별 지시

혈전증의 위험은 또한 부담의 가족 아나미네스, 비만, 분리 혈증, 동맥 고혈압, 심장 밸브의 질병, 심방 세동을 증가시킨다.

약물 수신은 계획된 운영 개입을 계획하고 6 주 후에 멈추고 혈전증의 위험이 증가함에 따라 고정화가 끝난 후 2 주 후에 개장합니다.

리셉션에서 7 일간의 휴식 시간 동안 생리와 같은 출혈이없는 경우, 환자를 조사하기 위해 약물의 준비를 갱신하지 않고 필요합니다.

Rifampicin, Ampicillin, Tetracycline, Griseofullvin, NSAIDS, Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine의 동시 사용은 Logsta의 효율성을 줄입니다.

이용 약관

약물은 실온에서 보관해야합니다. 유통 기한 - 4 년.

약국에서 휴가의 조건

약물은 처방전에 의해 방출됩니다.

구강 피임약을 모듬

활성 물질

ethinylestradiol (ethinylestradiol)
- Gestodene (Gestodene)

릴리스 양식, 조성 및 포장

쉘 덮인 정제 흰색 색상, 둥근 모양.

보조 물질 : 락토오스 일 수화물 - 37.155 mg, 옥수수 전분 - 15.5 mg, 폴리 비돈 25 000 - 1.7 mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 550 μg, 수 크로스 - 19.66 mg, 폴리 비돈 700,000 - 171 μg, macrogol 6000 - 2.18 mg, 탄산 칼슘 - 8.697 mg , 탈크 - 4.242 mg, 산 글리콜 왁스 - 50 μg.

21 PC. - 블리스 터 (1) - 골판지를 포장합니다.
21 PC. - 블리스 터 (3) - 판지 팩.

Pharmacaricic 효과

로드 - 저 부피 모듬 구강 조합 에스트로겐 - Gestagne 피임약.

로그인의 피임 효과는 보완적인 메커니즘을 통해 수행되며, 가장 중요한 것은 배란의 억제 및 자궁 경부 점액의 상태를 변화시키는 것입니다.

구강 피임약을 조합 한 여성에서는주기가 더 정규, 유명한 출혈 감소의 통증과 강도가되므로 철분 결핍 빈혈의 위험이 있습니다. 또한 자궁 내막 암과 난소 암을 개발할 위험이 감소한다는 증거가 있습니다.

적절한 적용으로 진주 색인 (피임약 사용 년 동안 100 명의 여성에서 임신 빈도를 반영한 \u200b\u200b지표)은 \u200b\u200b1보다 작습니다. 정제가 건너 뛰는시기를 포함하여 정제가 잘못 사용되면, 진주 색인이 증가 할 수 있습니다 ...에

약물 동력학

거울

흡수. 내부를 찍은 후에, 혈액 혈청의 최대 농도는 3.5 ng / ml와 같은 혈압의 최대 농도가 약 1 시간 씩 달성됩니다. 생체 이용률은 약 99 %입니다. 분포. Greatedborn은 섹스 호르몬 (GSPG)을 연결하는 혈액 혈청 및 글로불린과 관련이 있습니다. 자유 형태는 혈청의 총 농도의 약 1.3 %만이 있습니다. 약 69 %는 구체적으로 GSPG와 관련이 있습니다. GSPG의 에틸 겐 에스 트라 디올 합성 유도는 단백질과의기구의 결합에 영향을 미친다.

대사. Greatedborn은 거의 완전히 대사됩니다. 혈청 클리어런스는 약 0.8 ml / min / kg입니다.

삭제. 혈청의 일반의 함량은 2 상 감소를 받는다. 단자상의 반감기는 약 12 \u200b\u200b시간입니다. 변하지 않은 형태로, Gestodene은 표시되지 않지만 신장에 의해 제거되고 약 6 : 4의 비율의 장에서 제거되는 대사 산물의 형태로만 표시되지 않습니다. 약 24 시간의 반감기.

평형 농도. 혈청의 혈청 농도학은 약물 동력학에도 사용됩니다. 약물의 일일 수신의 결과로, 혈청 물질의 농도는 피임주기의 하반기 동안 약 4 배 증가합니다.

에틸 겐 에스트라 디올

흡수. 섭취 후, 에틸 닐 에스트라 디올은 신속하고 완전히 흡수됩니다. 약 65 pg / ml와 같은 혈압의 최대 농도는 1-2 시간 내에 달성됩니다. 흡입 및 "첫 번째 통로"에서는 간을 통해 "첫 번째 통로"에서는 생체 이용률이 생체 이용률이 내부를 찍는 것은 평균 약 45 %입니다.

분포. 에틸 닐 에스트라 디올은 비특이적이지만 알부민은 알부민에 결합하지만 거의 완전히 완전히 완전히 완전히 (약 98 %)입니다. 에틸 닐 에스트라 디올은 GSPG의 합성을 유도합니다. 에틸 닐 에스트라 디올 분포의 명백한 양은 2.8-8.6 L / kg이다. 대사. 에틸 닐 에스트라 디올은 얇은 점막에서와 같이 보존 된 접합을 거친다. 배짱과 간. 대사의 주요 경로는 방향족 수산화입니다. 혈액 혈장의 클리 엔 속도는 2.3 -7 mL / min / kg입니다.

삭제. 혈중 혈청에서 에틸 겐 에스트라 디올의 농도를 줄이는 것은 2 상; 첫 번째 단계는 약 1 시간의 반감기가 특징 지어지며 두 번째는 10-20 시간입니다. 본문에서 변경되지 않은 상태가 표시되지 않습니다. 에틸 닐 에스트라 디올 대사 산물은 소변과 담즙을 약 24 시간의 반감기와 4 : 6 비율로 제거합니다.

평형 농도. 평형 농도는 약 1 주일에 달성됩니다.

표시

구강 피임.

금기 사항

아래에 나열된 상태 / 질병이있는 경우 로고의 생산을 사용하면 안됩니다. 입원 배경에 처음 으로이 주 / 질병 중 하나가 발전하는 경우 약물을 즉시 취소해야합니다.

현재 또는 (깊은 정맥 혈전증, 폐동맥 혈전, 심근 경색), 뇌 혈관 질환의 역사 또는 혈전증 (정맥 및 동맥) 및 혈전 색전증;
현재 또는 역사에서 혈전증 (일시적인 허혈성 공격, 협심증) 앞의 조건;
정맥이나 동맥 혈전증을위한 발음 또는 다중 위험 요소가있는 존재는 또한 금기 될 수 있습니다 ( "특별 지침"섹션 참조).
현재 또는 역사상 초점 신경 증상으로 편두통;
혈관 합병증이있는 설탕 당뇨병;
현재 또는 역사상에서 발음 된 고혈감 분소증이있는 췌장염;
간장 부족 및 심한 간 질환 (간장 검사가 다시 돌아 오지 않는 한);
간 종양 (양성 또는 악성) 현재 또는 역사;
확인 된 호르몬 의존성 악성 신 생물 (생식기 장기 또는 유방 땀샘 포함) 또는 그 혐의;
질 불분한 유전자에서 출혈;
임신 또는 그 의혹;
유방 수유;
약물 논리의 구성 요소에 대한 감도가 증가했습니다.

조심스럽게:

아래에 열거 된 조건 / 질병 / 위험 요소 중 하나가 현재 이용 가능하다면 잠재적 인 위험을주의 깊게 무게가 있고 각각의 개별적인 사례에서 복합 구강 피임약의 사용의 이점을 사용해야합니다.

혈전증 및 thromboemgleism의 개발을위한 위험 요소 : 흡연; 가장 가까운 친척의 누군가의 어린 시절의 혈전증, 심근 경색 또는 뇌수 손상; 비만; Dlypoproteinemia, 동맥 고혈압; 초점 신경 증상이없는 편두통; 심장 밸브의 질병; 리듬 장애, 장기 고정화, 심각한 외과 적 개입, 광범위한 부상;
말초 순환 장애가 언급 될 수있는 다른 질병은 혈관 합병증이없는 당뇨병의 mellitus; 시스템 레드 루푸스; GSmolity-arregicy 증후군; 크론의 질병과 말도 안돼. "울츠 나야 대장염, 낫 세포 빈혈;뿐만 아니라 거절 표면 정맥;
하이퍼리 글리세리 혈증;
간 질환;
임신 중에 처음으로 발생하거나 심하게 성 호르몬의 이전 수신의 배경에 대해 처음으로 발생하거나 악화시킨다 (예를 들어, 황달, 콜레 스테이 시스, 담낭 질환, 듣기의 악화, 포피리아, 임산부의 포진, 한국, 한국 사이드);
유전성 혈관 부종이있는 여성에서 외인성 에스트로겐은 혈관이없는 부종의 증상을 유발하거나 강화시킬 수 있습니다.

복용량

태블릿은 소량의 물로 매일 패키지에 지정된 순서대로 내부에 가져와야합니다. 21 일 동안 하루에 하나의 태블릿을 섭취하십시오. 다음 패키지의 수신은 출혈이 일반적으로 발전하는 동안 출혈이 수신되는 7 일간의 휴식 후 시작됩니다. 규칙적으로 출혈은 마지막 태블릿을 복용 한 후 2-3 일 후에 새로운 포장이 시작될 때까지 끝나지 않을 수 있습니다.

logsta를 받기 시작하는 방법

지난 달의 호르몬 피임약의 수신이 없을 때.

레지스트 리셉션은 월경주기의 첫날 (즉, 월경 출혈의 첫날)에서 2-5 회의 생리주기에서 수령을 시작할 수 있지만,이 경우 장벽 방법을 추가로 사용하는 것이 좋습니다. 첫 번째 패키지에서 태블릿을 수신 한 처음 7 일 동안 피임.

다른 결합 된 경구 피임약으로부터 이동할 때, 질 고리 또는 피임 석고.

마지막 포장재로부터 마지막 \u200b\u200b호르몬 함유 정제를 수신 한 후 로그인을 수신하기 시작하는 것이 바람직하지만, 보통 7 일간의 휴식 후 (21 정제를 함유 한 약물의 약물) 또는 마지막을받은 후 비활성 태블릿 (패키지에 28 개의 정제가 포함 된 준비). legest 수신은 질 링이나 패치를 제거하는 날에 시작되어야하지만 새로운 반지를 도입하거나 새로운 석고가 붙여져 있어야하는 날보다 늦지 않아야합니다.

Gestagens (미니 톱, 주사 형태, 임플란트) 또는 제스테겐 자궁 내 방출 () 만 함유하는 피임약으로부터의 전이에서.

한 여성은 언제든지 (휴식 시간이 없음), 주사 형태로부터 제스 테노 (Gestagenom)와 함께 제스테래먼트로 인해 임플란트 또는 자궁 내부 피임약으로 인해 주사 형태로부터의 임플란트 또는 자궁 내부 피임약으로부터 이동할 수 있습니다. 이루어져야합니다. 모든 경우에는 수신 정제의 처음 7 일 동안 피임 방법을 추가로 사용할 필요가 있습니다.

임신의 첫 번째 삼 분기에서 낙태 후.

한 여성이 마약을 즉시받을 수 있습니다. 이 조건을 준수함에 따라 여성은 추가적인 피임 방지가 필요하지 않습니다.

임신 두 번째 삼 분기에서 출산 또는 낙태 후.

출산 후 21-28 일 동안 마약을받는 것이 좋습니다. 여성이 유방을 먹이지 않거나 임신 두 번째 임신에 낙태 한 후에. 후 나중에 수신이 시작되면, 수신 정제의 처음 7 일 동안 피임 방법을 추가로 사용할 필요가 있습니다. 그러나 여성이 이미 성관계를 겪었다면, 리셉션 시작 전에, 논의는 임신을 제외해야하거나 첫 번째 월경을 기다려야합니다.

놓친 태블릿의 리셉션

약물 복용 지연이 12 시간 미만이면 피임 방지가 줄어들지 않습니다. 한 여성은 가능한 한 빨리 태블릿을 가져 가야하며, 다음은 정상 시간에 수락됩니다.

정제의 수신에서 늦게 12 시간 이상이면 피임 보호가 줄어들 수 있습니다. 정제가 그리워할수록 태블릿의 수신에서 7 일간의 휴식 시간이 더 클수록 임신 가능성이 높아집니다. 이것은 다음 두 가지 주요 규칙에 의해 안내 될 수 있습니다.

약물의 수신은 절대로 중단되지 않아 7 일 이상 절대로 중단되지 않아야합니다.

저혈구 - 뇌하수체 - 난소 규제의 적절한 억제를 달성하기 위해서는 정제의 지속적인 수신이 7 일이 걸립니다.

따라서, 정제의 수신에서 늦게 12 시간 이상이면, 다음의 권고가 주어질 수있다 (마지막 정제를 수령하는 순간부터 36 시간 이상의 간격).

첫 번째 준비 주

여성은 가능한 한 빨리 마지막으로 놓친 태블릿을 복용해야합니다 (동시에 두 개의 정제를 수신하는 것을 의미하더라도). 다음 태블릿은 정상 시간에 허용됩니다. 또한 다음 7 일 동안 피임 방식을 사용해야합니다 (예 : 콘돔). 성적 행위가 통과 약 전 주 동안 일어난 경우 임신의 발생 가능성을 고려해야합니다.

마약의 리셉션의 두 번째 주

여성은 가능한 한 빨리 마지막으로 놓친 태블릿을 복용해야합니다 (동시에 두 개의 정제를 수신하는 것을 의미하더라도). 다음 태블릿은 정상 시간에 허용됩니다.

여자가 처음으로 놓친 태블릿 선행 7 일 동안 정제를 올바르게 올바르게 가져 갔다면 추가적인 피임 조치를 사용할 필요가 없습니다. 그렇지 않으면 두 가지 이상의 태블릿을 통과 할 때 7 일 이내에 피임법 (예 : 콘돔)을 추가로 사용해야합니다.

치료의 셋째 주

적 신뢰성을 줄이는 위험은 태블릿의 수신의 다가오는 휴식으로 인해 불가피합니다. 한 여성은 다음 두 가지 옵션 중 하나에 엄격하게 집어야합니다. 동시에, 첫번째 놓친 태블릿 선행 7 일 후에 모든 알약이 올바르게 촬영되었을 때, 추가적인 피임법을 사용할 필요가 없습니다.

1. 여성은 가능한 한 빨리 마지막으로 놓친 타블렛을 회상해야합니다 (동시에 두 정제를 수신하는 것을 의미하더라도). 다음 태블릿은 정제가 현재 포장에서 벗어나기까지 정상 시간에 수용됩니다. 다음 패키지는 즉시 시작해야합니다. 출혈 "취소"는 두 번째 포장 끝날 때까지는 가능하지 않지만 태블릿을 수신하는 동안 해양 할당과 "획기적인"출혈을 할 수 있습니다.

2. 여자는 현재 포장에서 수신 태블릿을 방해 할 수 있습니다. 그런 다음 그녀는 정제를 통과 한 날을 포함하여 7 일 동안 휴식을 취한 다음 새로운 포장을 시작합니다.

여자가 정제의 수신을 놓치고 리셉션에서 휴식 시간 동안 그녀는 출혈이 취소되지 않으며 임신을 제외해야합니다.

여자가 정제를 수령 한 후 4 시간 이내에 구토 또는 설사가 발생하면 흡수가 불완전하고 추가적인 피임 조치를 취해야합니다. 이러한 경우에는 태블릿을 통과 할 때 권장 사항에 초점을 맞출 필요가 있습니다.

생리와 같은 출혈의 시작 날짜 변경

생리와 같은 출혈의 시작을 지연시키기 위해, 여성이 이전의 모든 태블릿이 리셉션에서 휴식을 취하지 않으면 서 즉시 새로운 로터스 포장에서 태블릿을 계속 수신해야합니다. 이 새로운 포장재로부터의 정제는 여성이 소원하는 한 (포장 종료까지) 수락 될 수 있습니다. 두 번째 포장에서 약물의 준비의 배경에 대해 여성은 분리 또는 "획기적인"자궁 출혈로 표시 될 수 있습니다. 새 팩에서 레지스트 리셉션을 재개하면 일반적인 7 일 휴식을 따라야합니다.

일주일 동안 생리와 같은 출혈의 시작 날의 날을 옮기기 위해서는 여자가 원하는대로 며칠 동안 정제의 리셉션에서 가장 가까운 휴식을 줄여야합니다. 간격이 짧을수록 출혈 제거가없고 미래의 위험이 높을수록 두 번째 포장의 수신 중에 진동과 "획기적인"출혈이 발생합니다 (즉, 처음부터 생리 출혈).

환자의 개별 그룹에 대한 추가 정보

노인 환자

간 질환이있는 환자

제품 논의는 간 기능 지표가 정상이 될 때까지 심한 간 질환을 가진 여성에게 금기 사항이 있습니다. "금기 사항"절을 참조하십시오.

장애가있는 환자

약물 로대는 비정상적인 장애가있는 환자에서 특별히 연구되지 않았습니다. 사용 가능한 데이터는 이러한 환자에서 투여 정권 수정을 의미하지는 않습니다.

부작용

병문, 다른 결합 된 경구 피임약뿐만 아니라 불규칙한 출혈 (분리 출혈 또는 "획기적인"출혈이 보일 수 있습니다. 특히 첫 달 동안 나타날 수 있습니다. 구강 피임약을 결합한 수신의 배경에 대해, 여성은 관찰되었고 다른 원하지 않는 효과, 그와 관련된 관계는 마약의 수신으로 확인되지 않았지만 반박 된 것은 아닙니다.

장기의 시스템	종종 (\u003e 1/100)	드문 경우 (\u003e 1/1000)<1/100)	드물다 (<1/1000)
시력의 기관			렌즈 콘택트 (착용시 불편 함)
zhkt.	메스꺼움, 복통	구토, 설사
면역 체계			과민증
일반 증상	체중 증가		체중 감소
대사		액체 지연
신경계	두통	편두통
정신 질환	기분 감소, 기분 변화	리비도 감소	리비도를 올리는 것
생식 시스템 및 유제품	유방 땀샘의 템플 링, 유방 땀샘 양조	우유 철압증	질 방전, 유방 땀샘에서 방전
가죽 및 피하 직물		발진, 두드러기	저널 홍반, 다공형 홍반

결합 된 구강 피임약을 사용하는 여성의 다음과 같은 심각한 바람직하지 않은 현상이보고되었습니다. Logest를 포함한 구강 결합 된 피임약의 가능한 부작용에 대한 추가 정보는 "특별 지침"섹션에 제시됩니다.

정맥 혈전현 위반

동맥 Thromboemboemlic 위반

뇌 혈관 위반

동맥압을 향상시킵니다

HyperTriglyceridemia.

말초 인슐린 전환에 관용 또는 효과의 변화

간 종양 (양성과 악성)

간 기능 지표 위반

chloasm.

복합 구강 피임약의 사용과 의사 소통과의 의사 소통과의 공격적이거나 열화되는 것은 콜레스테래와 관련된 황달 및 / 또는 가려움증을 입증하지 않습니다. 담낭 돌의 형성; 포르피린 질환; 시스템 레드 루푸스; 용혈성 - 소성 증후군; 무도병; 임산부의 포진; otosclerosis와 관련된 청력 손실; 크론 병; 궤양 성 대장염; 자궁 경부암.

경구 피임약을 사용하는 여성에서 유방암을 진단하는 빈도는 매우 약간 향상됩니다. 유방암은 유방암의 전반적인 위험과 관련하여 주파수를 초과하는 여성에서는 40 년이 지난 40 년 동안 거의 관찰되지 않습니다. 결합 된 경구 피임약을 사용하여 유방암 발생의 인과 관계는 설치되지 않습니다. 자세한 내용은 "금기 사항"및 "특별 지침"섹션을 참조하십시오.

과다 복용

과다 복용의 심각한 장애에 대해보고되지 않았습니다. 과다 복용에서 관찰 될 수있는 증상 : 메스꺼움, 구토,화물 출혈 또는 메트 트라 지아.

특정 해독제는 없으며 증상 치료를 수행해야합니다.

의약 상호 작용

구강 피임약과 다른 약물과의 상호 작용은 획기적인 출혈 및 / 또는 피임 효율의 감소로 이어질 수 있습니다. 이 약을 복용하는 여성들은 약물의 생산 외에도 장벽 피임 방법을 일시적으로 사용하거나 피임 방법을 선택해야합니다. 문헌에보고 된 다음 유형의 상호 작용.

간 대사에 대한 영향 : 마이크로 솜 간 효소에 의해 유발 된 약물의 사용은 성 호르몬의 여지가 증가하게 될 수 있습니다. 이 약물에는 페니토인, 바르티투스, 감옥, rifampicin; Occarbazepine, Topiramate, Felbamate, Griefullvin 및 John 's Jungle이 포함 된 준비에 대한 가정도 있습니다.

HIV 프로테아제 (예를 들어, 리토 나비히) 및 역전사 효소 (예를 들어, 네비 랏핀)의 비 산화물 억제제와 그 조합은 간사 대사에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다.

장 간 재활용 효과 : 개별 연구에 따르면, 일부 항생제 (예를 들어, 페니실린 및 테트라 사이클)는 에스트로겐의 장의 장 및 간 재활용을 감소시켜 에틸 에스트라 디올의 농도를 감소시킬 수 있습니다.

마이크로 솜 간 효소에 영향을 미치는 약물의 수신 중에, 취소 후 28 일 이내에 피임 방법을 추가로 사용해야합니다.

항생제 (페니실린 및 테트라 사이클린 등) 및 취소 후 7 일 이내에, 피임 방식의 배리어 방법을 사용할 때. 피임 방법을 사용하는 기간이 패키지의 알약보다 늦게 끝나면 정제의 수신에서 정기적 인 휴식없이 Logsta의 다음 패키징으로 이동해야합니다.

조직 적으로 결합 된 피임약은 다른 것의 신진 대사에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 혈장 및 조직에서 농도의 증가 (예를 들어, 시클로 스포린) 또는 감소 (예를 들어, 라크린)로 이어진다.

특별 지시

아래에 열거 된 주 / 질병 / 위험 요소 중 하나가 현재 이용 가능하다면, 잠재적 인 위험과 원생을 포함한 결합 된 구강 피임약의 사용의 예상 혜택을 조심스럽게 무게를 일으키고 각각의 경우에 논의하고 논의 할 필요가있다. 여자가 마약을 복용하기 시작하기 시작하기 전에 / 이러한 주 또는 위험 요소 중 하나의 악화, 강화 또는 첫 표현의 경우 여성이 약물을 취소 할 필요성을 결정할 수있는 산부인과 의사와상의해야합니다.

심혈관 질환

역학 연구의 결과는 결합 된 경구 피임약의 사용과 정맥 및 동맥 혈전증 및 혈전 색전증 개발 빈도의 증가 (예 : 심근 경색, 뇌 혈관 질환 등) 사이의 관계의 존재를 나타냅니다. 구강 피임약을 결합 할 때. 이러한 질병은 드뭅니다.

정맥 혈전 색전증 (VTE)을 개발할 위험은 이러한 약물의 수신 첫해에서 최대화됩니다. 경구 피임 피임약의 초기 사용 또는 동일하거나 상이한 구강 피임약의 사용 재개를 초기화 한 후 증가 된 위험은 (4 주 이상 약물의 약물 사이에 휴식을 취한 후) 이루어진다. 3 개의 환자 그룹의 참여와의 주요 장래 연구의 데이터는 처음 3 개월 동안 우세하게 이러한 위험이 증가한다는 것을 보여줍니다. 낮은 부피가 결합 된 구강 피임약을받는 환자의 VTE의 총 위험 (< 50 мкг этинилэстрадиола) в два-три раза выше, чем у небеременньгх пациенток, которые не принимают комбинированные пероральные контрацептивы, тем не менее, этот риск остается более низким по сравнению с риском ВТЭ при беременности и родах.

VTE는 치명적인 결과 (1-2 %의 경우)로 이어질 수 있습니다.

VTE는 깊은 정맥 혈전증 또는 폐동맥 색전증으로 나타나는 구강 치환기를 사용할 때 발생할 수 있습니다. 매우 드물게 구강 피임약을 결합 할 때, 혈전증은 간장, 임막, 신장, 뇌 정맥 및 동맥 또는 망막 혈관과 같은 다른 혈관에서 발생합니다. 이러한 사건의 출현과 복합 구강 피임약의 사용 사이의 관계에 대한 단일 의견은 없습니다.

깊은 정맥 혈전증 (TGV)의 증상은 다음을 포함한다 : 하부 사지의 일방적 팽창 또는 다리의 혈관을 따라 다리의 통증이나 다리의 통증 또는 불편 함, 수직 위치에서만 또는 걷는 경우 영향을받은 다리의 온도, 발적 또는 다리의 피부의 색을 바꾸십시오. 폐동맥 혈전 색전증 (TEL)의 증상은 다음과 같습니다 : 어렵거나 빠른 호흡; 헤 헤리 렐을 포함한 갑작스런 기침; 심호흡으로 강화 될 수있는 가슴에 급성 통증; 불안감; 심한 현기증; 학생 또는 불규칙한 하트 비트. 이러한 증상 (예 : 호흡 곤란, 기침의 곤란) 중 일부는 비특이적이며 다른 점이나 덜 심각한 합병증 (예 : 호흡기 감염)의 징후로서 잘못 해석 될 수 있습니다.

동맥 혈전 색전증은 뇌졸중, 용기 폐색 또는 심근 경색을 초래할 수 있습니다. 뇌졸중의 증상은 다음과 같습니다 : 갑자기 약점이나 얼굴, 팔 또는 다리, 특히 신체의 한쪽면에서 갑자기 혼란 스러울 때, 말하기의 문제, 연설과 이해 문제; 비전의 갑작스런 일체 또는 양자 상실; 갑작스런 걸음 걸이, 현기증, 평형의 상실 또는 움직임의 조정; 갑자기, 심한 원인없이 갑작 스럽거나 심한 또는 오래 지속되는 두통; 간질 적합성이나 그것 없이는 의식이나 실신을 잃는 것. 혈관 폐색의 다른 징후 : 갑작스런 통증, 붓기 및 약한 팔다리, "급성"배.

심근 경색 증상은 통증, 불편 함, 압력, 심각성, 압축 느낌 또는 가슴, 손 또는 흉골에서의 운전; 뒤쪽, 스칼렛, 후두, 손, 위장에서 조사가 불편 함; 차가운 땀, 메스꺼움, 구토 또는 현기증, 심한 약점, 불안 또는 호흡 곤란; 학생 또는 불규칙한 하트 비트.

동맥 혈전 색전증은 치명적인 결과로 이어질 수 있습니다.

혈전증 (정맥 및 / 또는 동맥)의 발달 위험과 혈전 색전증이 증가합니다.

나이와 함께;
흡연자 (담배의 수 또는 연령 위험 증가가 증가하거나, 특히 35 년이 지난 여성);

다음과 같이 :

가족 역사 (예를 들어, 정맥 또는 동맥 혈전 색전증은 상대적으로 어린 나이에 친척이나 부모가 가까이 있음). 유전성 또는 획득 된 소재의 경우 여성은 결합 된 구강 피임약을받는 가능성의 문제를 해결하기 위해 관련 전문가가 검사해야합니다.
비만 (30 kg / m2 이상의 체질량 지수);
dlypoproteinemia;
동맥 고혈압;
편두통;
심장의 질병 밸브;
심방 세동;
긴 고정화, 심각한 외과 적 개입, 다리에 대한 모든 작동 또는 광범위한 부상. 이러한 상황에서는 결합 된 구강 피임약 (계획된 작동의 경우, 적어도 4 주 전의 경우)을 사용하여 고정의 종료 후 2 주 이내에 수신을 갱신하지 않는 것이 바람직합니다.

정맥 혈전 색전증의 발달에서 varicose 정맥과 표면 혈소리 반리의 가능한 역할에 대한 문제는 논란의 여지가 있습니다. 산후 기간에서 혈전 색전증의 위험이 증가해야합니다.

말초 혈액 순환의 교란이 또한 당뇨병, 전신 적색 루푸스, 용혈 환자 증후군, 만성 염증성 장 질환 (크론 병 또는 궤양 성 대장염) 및 겸상 세포 빈혈에서도 관찰 될 수 있습니다.

복합 경구 피임약 (뇌 혈관 질환 이사)을 사용하는 동안 편두통의 빈도와 중증도를 증가시키는 것은이 약물의 수신의 즉각적인 중단을위한 기초가 될 수 있습니다.

정맥 또는 동맥 혈전증에 대한 유전성 또는 획득 된 획득을 나타내는 생화학 적 지표는 활성화 된 단백질 C, 과소 콤 시텐 혈증, 항론성 III의 단점, 단백질 C의 부재, 단백질 S, 항 인스 엽 항체 (항 칼리핀 항체, 루푸스 항응고제). 위험 및 혜택 비율을 평가할 때, 관련 국가의 적절한 치료는 혈전증의 위험을 줄일 수 있음을 명심해야합니다. 임신 중 혈전증 및 혈전 색전증의 위험이 저 부피 구강 피임약을 수령 할 때보 다 더 높음을 염두에 두어야합니다 (< 0,05 мг этинилэстрадиола).

종양

자궁 경부암을 개발할 위험에 가장 중요한 요소는 지속적인 유두종 바이러스 감염입니다. 장기간 구강 피임약을 사용하여 자궁 경부암을 개발할 위험이 증가하는 보고서가 있습니다. 결합 된 구강 피임약의 수신과의 통신은 입증되지 않았습니다. 모순은 어느 정도까지 보존되어 있으며, 이러한 결과는 자궁 경부의 병리학에 대한 스크리닝과 관련이 있거나 성행위의 특성 (더 드물게 피임법의 장벽 방법을 적용)과 관련이 있습니다.

메타 분석 54 역학 연구는 현재 (상대적 위험 1.24)에서 결합 된 경구 피임약을 복용하는 여성에서 진단 된 유방암을 개발할 수있는 약간 높은 상대적인 위험이 있음을 보여주었습니다. 이러한 약물의 수신을 중단 한 후 10 년 이내에 위험 증가가 점차 사라집니다. 유방암이 40 년이 지난 여성에서 유방암이 거의 주목되지 않는다는 사실 때문에 현재 또는 최근에 복용 한 경구 피임약을 결합한 여성의 유방암 진단의 증가는이 일반적인 위험에도 중요하지 않습니다. 질병. 결합 된 구강 피임약의 수신과의 그의 연결은 입증되지 않았습니다. 관찰 된 위험 증가는 또한 구강 피임약을 적용하는 여성의 유방암의 초기 진단의 결과 일 수 있습니다. 여성에서는 구강 피임약을 결합한 이제까지 유방암의 초기 단계가 결코 사용한 적이없는 여성보다 탐지됩니다.

드문 경우, 구강 피임약을 합친 구강 피임약의 사용, 양성 발달, 그리고 매우 드문 악성 간 종양에서, 어떤 경우에는 위협적인 수명 복부 출혈이 관찰되었다. 복부에서 심한 통증이있는 \u200b\u200b경우 간 또는 복부 출혈의 간 또는 징후가 증가하면 차별적 진단을 실시 할 때 고려해야합니다.

다른 주

Hyperitriglyryceridemia (또는 가족 역사상이 상태의 존재)를 가진 여성에서는 췌장염 개발의 위험을 증가시킬 수 있습니다 - 결합 된 구강 피임약의 수신 중.

혈압이 작아 지지만, 경구 피임약을 조합 한 많은 여성들에게는 임상 적으로 유의 한 증가가 거의 언급되지 않았다. 그럼에도 불구하고 경구 피임약을 합친 구강 피임약의 수신 중에 혈압이 임상 적으로 유의 한 증가하는 경우이 제제는 취소되어 동맥 고혈압의 치료를 취소해야합니다. 결합 된 경구 피임약의 수신은 정상적인 혈압 가치가 저혈압 치료에 의해 달성되면 계속 될 수 있습니다.

보고 된 것처럼보고 된대로 임신 중에 모두 개발 또는 악화되고 구강 피임약을 합친 구강 피임약의 수신과의 연결이 입증되지는 않습니다 : 콜레험성과 관련된 가려움증; 번화 한 버블에서 돌의 형성; 포르피리아; 시스템 레드 루푸스; 용혈성 - 소성 증후군; 무도병; 임산부의 포진; otoklerosis와 관련된 청력 손실. 크론 병과 궤양 성 대장염의 사례는 또한 구강 농담의 사용 배경에 대해서도 설명됩니다.

angioedema 부종의 유전적인 형태를 가진 여성에서 외인성 에스트로겐은 혈관종 부종의 증상을 유발하거나 악화시킬 수 있습니다. 간 기능의 급성 또는 만성 질환은 간 기능의 기능이 정상으로 돌아갈 때까지 복합 구강 피임약을 폐지 할 수 있습니다. 임신 중 처음으로 성별 호르몬 수신 수신 중 처음으로 개발하는 반복되는 콜레 스테 틱 공란은 결합 된 구강 피임약의 수신을 중단해야합니다.

결합 된 경구 피임약은 인슐린 저항성과 포도당 내성에 영향을 미칠 수 있지만, 저 부피가 합쳐진 구강 피임약을 사용하여 당뇨병 환자의 치료 체제를 변화시킬 필요가 없습니다 (<0,05 мг этинилэстрадиола). Тем не менее, женщины с сахарным диабетом должны тщательно наблюдаться во время приема комбинированных пероральных контрацептивов. Иногда может развиваться хлоазма, особенно у женщин с наличием в анамнезе хлоазмы беременных. Женщины со склонностью к хлоазме во время приема комбинированных пероральных контрацептивов должны избегать длительного пребывания на солнце и воздействия ультрафиолетового излучения. Каждая таблетка препарата Логест содержит 35 мг лактозы. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями - непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, находящиеся на диете с исключением лактозы, должны принимать во внимание информацию о содержании лактозы в препарате.

실험실 테스트

결합 된 경구 피임약의 수신은 간, 신장 기능, 갑상선, 부신 땀샘, 혈장, 탄수화물 신진 대사, 응고 매개 변수 및 섬유소 분해의 수송 단백질의 함량을 포함하여 일부 실험실 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 변경 사항은 일반적으로 정상 값의 경계를 넘어서는 안됩니다.

효율성 감소

조합 된 경구 피임약의 효과는 다음과 같은 경우에, 정제가 통과 될 때, 구토 및 설사 동안 또는 약물 상호 작용의 결과로

출혈의 본질에 영향을 미친다

결합 된 경구 피임약의 수신 배경에 대해, 불규칙한 출혈 (분리 출혈 또는 "획기적인"출혈이 발생할 수 있습니다. 특히 적용 첫 달 동안 특히 발생할 수 있습니다. 따라서 불규칙한 출혈의 평가는 약 3 사이클을 구성하는 적응 기간 이후에만 수행되어야합니다.

정기적 인 사이클을 선행 한 후 불규칙한 출혈이 반복되거나 발전되면 악성 신 생물이나 임신을 제거하기 위해 철저한 검사를 실시해야합니다.

태블릿의 수신에서 휴식 중 일부 여성은 출혈을 "취소"를 개발할 수 없습니다. 구두 피임약을 합친 구강 피임약을 찍은 경우, 그 여자는 임신 할 것 같지 않을 것입니다. 그럼에도 불구하고 구강 피임약이 결합 된 구강 피임약은 불규칙하게 취해 졌거나 연속적으로 두 가지 출혈이 없으면 임신은 준비가 계속 될 때까지 임신을 제외해야합니다.

의료 검사

마약의 사용을 시작하거나 갱신하기 전에, 로스트는 삶의 역사, 여성의 가족력 (혈압, 체중 지수의 결정) 및 부인과 검사 (연구 포함)를 수행하기 위해 삶의 역사를 익숙해야합니다. 경추 상피의 유선 및 세포 학적 검사), 임신을 제거하십시오. 추가 연구의 양과 대조 검사의 빈도가 개별적으로 결정됩니다. 전형적으로, 시험 조사는 6 개월 만에 적어도 1 회 수행되어야한다.

HIV 감염 (AIDS) 및 기타 성적으로 전염 된 질병으로부터 약물 유형 약물이 보호되지 않는 여성이 예방해야합니다!

차량 및 제어 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

찾을 수 없습니다.

임신 및 수유

하중은 임신 중에 그리고 모유 수유 기간 동안 금기 사항입니다. 임신이 약물 논의 수신 중에 검출되면 약물을 즉시 취소해야합니다. 그러나 수많은 역학 연구는 임신 중 임신 초기의 과실에 의해 아카데스를 통해 임신이나 기형기구 작용 전에 성 호르몬을받은 여성이 태어난 어린이의 개발 결함의 위험이 증가하지 않았습니다.

다른 결합 된 구강 피임약과 마찬가지로 유방의 양을 줄이고 조성을 변화시킬 수 있으므로 수유에는 권장되지 않습니다. 소량의 생식기 호르몬 및 / 또는 그들의 대사 산물은 모유에 윤곽을 잡을 수 있습니다.

노년기의 신청

해당 사항 없음. 약물 논리는 폐경의 발병 후에 표시되지 않습니다.

약국에서 휴가의 조건

처방전에.

이용 약관

가벼운 보호 장소에서 25 ° C 이하의 온도에 저장하십시오. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요. 유통 기한 - 3 년.

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