이 기간 동안 삼엽충이 마지막으로 멸종되었습니다. 삼엽충. 삼엽충 영양 및 번식

소개

우리의 이야기는 특히 삼엽충에 관한 것이며 호기심 많은 독자는 그들의 습관과 역사에 대해 많은 것을 배울 것입니다.

삼엽충은 고생대 바다에 널리 퍼져 있고 페름기 말기에 멸종 된 해양 절지 동물의 한 종류입니다. 살아있는 동물 중에서 삼엽충의 가장 가까운 친척은 말굽 게로 간주 될 수 있지만,이 고대 생물과도 먼 관련이 있습니다.

삼엽충은 고생물학 자, 진화 생물 학자, 수집가 및 영화 제작자와 같은 많은 사람들의 관심을 끌고 있습니다. 이것은 진화 측면에서 매우 성공적인 그룹입니다. 구조의 일반적인 계획을 유지하면서 삼엽충은 많은 생태적 틈새를 마스터하고 3 억년 이상 생존 할 수있었습니다.

오늘은 화석과 컴퓨터 재구성에 대한 일반적인 연구를 제쳐두겠습니다. 우리 이야기의 영웅들과 친해지 기 위해 우리는 실루리 아 시대로 시간을 거슬러 올라갈 것입니다.

실루리 아어

그래서 기원전 4 억 3 천만 년, 남반구, 초 대륙 해안 인 곤드와 나. 무한한 바다가 지평선까지 뻗어 있고 북쪽 어딘가에서 파도가이 젊은 세계의 다른 대륙 인 로렌 시아, 발트해, 안 가리다 해안에서 부서집니다.

내륙의 바위 언덕은 산으로 이어지며 그 뒤에 광대 한 황무지가 펼쳐집니다. 우리가 익숙한 녹지는 없지만 이끼 반점은 돌에 페인트로 칠하고 습기 찬 곳은 부드러운 이끼 카펫으로 덮여 있으며 일부 식물의 깨지기 쉬운 덤불이 올라갑니다. 낮은 여름에는 따뜻하고 덥지 만 여러분과 저는 특별한 우주복을 입고 산소 마스크를 통해 숨을들이 마셔야 할 것입니다. 오존층이 아직 형성되지 않았고 대기 중에 산소가 너무 적습니다 (약 10 %). 오늘보다 이산화탄소가 3 배 더 많습니다.

썰물이 시작되고 모든 바다 주민이 나가는 물을 따라 잡는 것은 아닙니다. 여기 노출 된 바닥에는 녹조류, 팔각 류 껍질, 불가사리, 물웅덩이 사이에서 이상한 생물들이 천천히 기어갑니다. 분할 된 껍질로 덮여있는 그들은 거대한 나무 이가처럼 보입니다. 갑각의 강력한 헤드 플레이트에서 각면을 가진 눈이 눈에 띄고, 긴 더듬이는 눈앞의 표면을 느낍니다. 우리가 다가 가면 삼엽충은 웅덩이에 숨기려고하고 일부는 공 모양으로 말립니다. 이러한 행동은 포식자로부터 구할 수 있지만 우리는 쉽게 여러 표본을 잡을 수 있으며 이제 더 자세히 살펴볼 때입니다.

갑옷과 다리

삼엽충은 절지 동물로 거미, 지네, 게, 딱정벌레 및 나비와 같은 유형의 대표자입니다.

삼엽충 구조의 일반적인 계획은 크기와 생활 방식의 차이에도 불구하고 동일합니다. 몸은 세로와 가로로 세 부분으로 나뉩니다. 횡단 계획에서 이들은 머리 (두장), 몸 (흉부) 및 꼬리 (미절)입니다. 세로 방향-중앙 축 엽 (rachis)과 오른쪽과 왼쪽에 두 개의 흉막 / 엽. 머리 방패는 가장 중요한 기관인 뇌와 위를 숨 깁니다. 나머지 신체 세그먼트는 동일한 구조를 가지고 있습니다. 신경절, 장 및 긴 다 원제 혈관 (심장)이있는 신경 코드가 각 세그먼트를 통과합니다.

모든 절지 동물과 마찬가지로 삼엽충의 몸체는 외골격 역할을하는 키틴질 껍질로 덮여 있습니다. 결합 조직, 근육 및 내부 장기는 내부에서 껍질에 부착됩니다. 껍질은 단단한 단일 구조가 아니며 동물에게 좋은 이동성을 제공하는 많은 세그먼트로 구성됩니다. 그 두께는 대형 종에서 1mm 이상입니다. 높은 강도는 두 가지 방법으로 달성됩니다 : 칼슘 염과 키틴의 광물 화 및 디자인 특징 때문입니다. 다양한 융기, 스파이크 및 기타 성장은 삼엽충의 갑옷을 강화하는 추가 강화 갈비뼈를 만듭니다.

우리가 잡은 삼엽충은 어둡고 균일 한 회색 녹색을 띠고 있지만, 적갈색 껍질을 가진 개체와 위장처럼 보이는 반점이 있습니다.
삼엽충의 흥미로운 특징 중 하나는 위험 할 때 공처럼 구부러지는 능력입니다. 우리 표본은 이제 말려서 자란 나무 이가처럼 보입니다. 오랫동안이 상태에있을 수 있지만 내버려두면 천천히 펼쳐집니다.

삼엽충이 뒤집 히면 많은 흔드는 관절 다리를 볼 수 있습니다. 사지가 거의 화석화되지 않았기 때문에, 우리는 이제 그들을 살면서 연구 할 수있는 독특한 기회를 갖게되었습니다. 언뜻 보면 똑같은 것 같지만 그렇지 않습니다. 처음 한 쌍의 팔다리가 바뀌어 안테나가되었습니다. 도움을 받아 삼엽충 탐사선과 물체 냄새를 맡았습니다. 머리 방패 아래에는 음식을 잡고 갈아주는 네 쌍의 튼튼한 다리가 있습니다. 복부와 꼬리의 사지는 두 가지로 나뉩니다. 주요한 것은 걷는 다리 자체입니다. 그리고 특수 강모 판이 바닥에서 출발합니다. 이들은 삼엽충의 호흡기 계통의 일부인 아가미입니다. 뒤쪽 부분의 미절 아래에서이 브러시는 훨씬 더 크고 더 무겁고 수영 용 칼날 역할을합니다.

강력한 외부 골격은 적에 대한 좋은 방어이지만 상당한 단점이 있습니다. 동물이 자라면 늘어날 수 없습니다. 따라서 주기적으로 껍질을 제거하고 흘려야합니다. 삼엽충의 머리 방패에는 낡은 껍질이 찢겨진 특별한 이음새가 있습니다. 털갈이 과정은 눈이 풀리면서 시작되었으며, 화석에 눈이 없다는 것은 버려진 껍질을 다루고 있다는 신호 중 하나입니다. 여기 실루리 아 해의 기슭에서이 껍질은 모래와 미사 층으로 덮인 큰 더미에서 발견됩니다. 분명히, 털갈이를 위해 삼엽충은 현대의 게처럼 적들로부터 서로를 보호하기 위해 한곳에 모였습니다.

날카로운 시선

삼엽충은 복잡한 눈을 가진 최초의 동물 중 하나입니다. 이러한 측면을 들여다보십시오. 그들의 돌로 된 시선은 수백만 년이 지난 후에도 매혹적입니다. 그리고 돌은 전혀 은유가 아닙니다. 삼엽충의 눈은 많은면으로 구성되어 있습니다 (70에서 10-15,000). 각면에는 두 개의 렌즈가 있습니다. 아래쪽은 키틴으로 구성되고 위쪽은 마그네슘이 혼합 된 방해석 결정입니다. 매우 드물다. 눈에있는 이러한 종류의 "미네랄"렌즈는 껍질 연체 동물 키톤과 극피 동물, 오피 우르의 두 그룹의 생물에서만 발견됩니다. 그러나 삼엽충에서만 완벽하게 개발되고 좋은 시력을 제공합니다. 그들의 기원은이 동물들의 병행 진화와 신진 대사의 특성의 결과입니다.

삼엽충은 탄산 칼슘을 이용한 생화학 적 작업의 대가입니다. 살아있는 삼엽충의 화석화 된 껍질과 샘플을 분석 한 결과 키틴질 갑옷의 높은 수준의 광물 화가 나타 났으며, 이는 절지 동물에서도 발견되지 않습니다.
이러한 눈 장치는 수 미터 거리에서 물체를 명확하게 볼 수있게했으며 많은면이 물체의 체적 초점 이미지를 형성했습니다. 화석 기록에서 삼엽충의 눈은 색을 포함하여 거의 변하지 않았습니다. 일부에서는 청록색, 에메랄드 그린 또는 노란색 일 수 있습니다.

성적 질문

대부분의 현대 절지 동물과 마찬가지로 삼엽충은 양성이고 알을 낳았습니다.

수컷과 암컷 삼엽충을 구별하려면 몸의 모양과 갑각의 조각 요소에주의를 기울여야합니다. 수컷의 경우 몸은 더 좁지 만 갑각은 파생물로 풍부하게 장식 될 수 있습니다. 암컷의 경우 등뼈와 껍질의 돌기가 작지만 몸이 넓고 강합니다. 그러나 주요 외부 차이점은 여전히 \u200b\u200b알이 놓여있는 머리 방패 또는 아래쪽에 특수 장치 인 부추 주머니입니다.

삼엽충 유충은 부모와 거의 닮지 않았습니다. 눈이 없으며 몸은 분할되지 않은 소 순판 아래에 숨겨져 있습니다. 이러한 유충은 물기둥에서 자유롭게 헤엄 치고 파도와 해류에 의해 장거리로 운반됩니다. 어린 삼엽충이 자라면서 점점 어른처럼됩니다. 많은 현대 해양 절지 동물도 플랑크톤 생식 단계를 거칩니다.

또한 일부 갑각류와 마찬가지로 삼엽충은 성인이되어 이동할 수 있습니다. 삼엽충은 랍스터처럼 사슬을 형성 할 수 있으며 장거리에 걸쳐 큰 무리로 이동할 수있는 것으로 알려져 있습니다. 계절적이든 아니든 그들이 마이그레이션하는 이유는 아직 밝혀지지 않았습니다.

서식지

자연 환경에서 삼엽충의 생활 방식을 연구하기 위해서는 이동식 실험실에서 실루리 아 해저에 잠수하고 감시 카메라를 설치해야합니다.

우리의 얕은 라군은 배리어 리프에 의해 바다와 분리되어 있습니다. 그 빌더는 스펀지에 가까운 식민지 생물 인 스트로마 토포 로이드입니다. 단세포 조류 및 산호 (루 고스 및 표)와 함께 해련, 말미잘, 팔 족류 및 연체 동물이 서식하는 복잡한 군집을 형성합니다.

여기에서 산호 덤불 사이에서 우리는 매끄럽고 거대한 세 팔론과 큰 눈을 가진 작은 삼엽충 인 Paralejurus를 만납니다. 연체 동물, 죽은 말굽 게, 바다 백합 사이에 갇힌 조개 물고기가 먹이를 찾기 위해 여러 곳에서 천천히 기어 다니며 먹이를 찾습니다. 비슷한 두 사람이 스폰지를 갉아 먹으며 식용을 추출하려고합니다.

일반적으로 삼엽충은 바닥에 가까운 생활 방식을 선도하는 포식자입니다. 주요 먹이는 다양한 벌레와 기타 연체 무척추 동물입니다. 일부 종은 과거 기어가는 먹이를 매복합니다. 그들은 모래 속으로 파묻혀 표면에 눈만 남기고 날카로운 바보로 먹이를 공격합니다. 예를 들어 긴 줄기에 눈을 가진 Asaphus kowalewskii는 이런 식으로 사냥했지만 지금은 Silurian에서는 이와 같은 것을 보지 못합니다. 그러나 밤에 카메라는 다른 삼엽충 인 Cheirurus가 먹이를 추적하는 놀라운 장면을 녹화했습니다. 세 팔론의 등뼈가 뒤로 뻗어 있고 뿔처럼 날카 롭고, pygidia에 두 개의 가늘고 긴 가시가있는 heirurus는 위협적인 것처럼 보입니다. 바닥을 따라 빠르게 기어 가면서 그는 polychaete 벌레의 굴을 연구합니다. 그들 중 하나는 그의주의를 끌었고 삼엽충은 숨었습니다. 구멍에서 벌레가 나타나기까지 약 한 시간이 걸렸고, 완전히 빠져 나가자 빠르게 돌진하고 모래와 미사 구름이 물에 던져졌습니다. 벌레는 삼엽충의 앞다리에 몸 전체에 걸렸고, 짧은 투쟁 끝에 여러 조각으로 찢어졌습니다.

카메라 녹화물을 연구하고 스쿠버 다이빙을하며 외부로 나 가면서 우리는 작은 석호와 같은 작은 지역에서도 삼엽충의 다양성이 훌륭하다는 것을 확인했습니다. 해안의 해조류 덤불에는 작은 삼엽충이 살았는데, 즙이 많은 줄기를 갉아 먹었습니다. 미사와 점성 진흙이 쌓인 움푹 패인 곳에서 Dicranurus와 유사한 스파이크 생물이 발견되었습니다. 껍데기의 긴 과정은이 두껍고 부드러운 젤리에 익사하지 않도록 도와주었습니다.

우리가 처음에 벌레의 굴로 착각 한 일부 굴은 매끄럽고 납작한 몸과 작은 눈을 가진 삼엽충 굴로 밝혀졌습니다. 찌꺼기와 바닥의 작은 주민을 먹고 스스로 터널을 만들고 때로는 밤에 표면에 올랐습니다. 모든 의미에서 큰 행운은 삼엽충의 진정한 왕인 Isotelus의 발견이었습니다. 길이가 1 미터에 달하는 몇 명의 큰 개체가 산호초 기슭에 살았고 먹이를 찾기 위해 석호 바닥을 샅샅이 뒤지며 며칠을 보냈습니다.

시대의 쇠퇴

필요한 정보와 샘플을 받으면 시간으로 돌아갑니다. 실루리 아 시대로의 여정은 끝났지 만 삼엽충의 역사는 앞으로 2 억년 동안 계속 될 것입니다.

실루리 아 시대의 개화는이 놀라운 동물의 다양성과 수의 점진적인 감소로 이어질 것입니다. 다음 시대 인 데본은 큰 변화를 가져올 것입니다. 절지 동물의 강한 껍질을 갉아 먹을 수있는 강력한 턱을 가진 빠른 물고기가 현장에 등장합니다. 암몬이 나타날 것입니다. 저서 포식자 중에서 유립 테로이드 (최대 2m 길이의 갑각류)가 특별한 장소를 차지합니다. 해양 생태계는 재정비되고 더욱 복잡해질 것입니다. 점차적으로 페름기 시대에는 이전의 다양한 삼엽충에서 거의 아무것도 남지 않을 것입니다. 마지막 고대인은 대 멸종 기간 동안 페름기와 트라이아스기 사이의 경계에서 사라질 것이며, 그들의 생태적 틈새는 결국 등각 류-등각 류에 의해 점령 될 것입니다.

형태

삼엽충의 신체 형태는 절지 동물 유형의 조직과 완전히 일치하지만, annelids 유형과 유사한 특징이 있습니다 (특히 신체는 많은 동형 세그먼트로 구성됨). 삼엽충의 신체 구조는 바닥 생활 방식에 적응했다는 증거를 가지고 있습니다 : 강력한 껍질, 편평한, 신체 상부의 겹눈, 신체의 복부 측면의 입과 다리의 위치. 삼엽충 중 일부 그룹은 미사를 먹었고 다른 그룹은 작은 무척추 동물을, 일부 그룹은 플랑크톤을 먹었습니다. 많은 삼엽충은 턱이 없는데도 육식 동물이었을 것입니다. 음식을 갈기 위해 팔다리의 기저부 (gnatobases)에 수정 된 부속 장치가 제공되었습니다. 자유롭게 헤엄 치고 기어 다니며 굴을 파는 동물들이있었습니다.

삼엽충의 몸길이는 90cm에 이르렀고, 몸은 단일 머리와 분절 된 몸통으로 구성되어 있습니다. 삼엽충의 사지는 다기능입니다. 즉, 모터, 호흡기 및 씹기 등 한 번에 여러 기능을 수행했습니다. 일부 삼엽충에서는 촉각 기관이 구별됩니다-머리에 안테나가 있습니다.

한 버전에 따르면 삼엽충의 조상은 약 3cm 길이의 후기 원생대의 유기체 인 spriggina였으며,이 가설의 인기는 이제 과거보다 적습니다. 이러한 유기체의 유사성은 순전히 표면적 일 가능성이 높습니다.

삼엽충은 변태로 발전했습니다. 그들의 화석 알과 애벌레는 살아 남았습니다. 삼엽충이 순차적으로 털갈이를했고, 각 털갈이 후 몸통이 여러 부분으로 늘어났다는 증거가 있습니다.

삼엽충 껍질 구조 :
나는-헤드 섹션 (실드)
II-몸통 부위 (흉부)
III-꼬리 부분 (미절)
1 -얼굴 솔기
2 -움직일 수있는 뺨
3 -협측 통찰력
4 -glabel
5 -후두 고리
6 -고정 뺨
7 -눈
8 -rachis (껍질의 축 부분)
9 -흉막 (껍질의 측면 부분)
10 -등쪽 홈
11 -꼬리 세그먼트
12 -가시 (telson) © Muriel Gottrop

루소 피 쿠스, 크롤링 삼엽충의 화석 흔적

삼엽충 화석 발견의 상당 부분은 동물이 털갈이 중에 흘리며 볼의 움직일 수있는 부분이없는 등 껍질에 떨어집니다. 팔다리 (다리)와 촉수와 같은 골격의 알려지지 않은 부분은 화석화 된 형태에서 덜 일반적입니다. 화석 외에도 삼엽충은 휴식 (Rusophycus) 및 기어 다니기 (Cruziana 및 Diplichnites)를 포함하여 수많은 생명의 흔적을 남겼습니다.

삼엽충의 주요 체계적 특징 인 등딱지 (등쪽을 덮는)는 세 부분으로 구성됩니다.

• 대부분의 경우 두 개의 잘 발달 된 눈을 가진 머리 방패;
• 서로 다른 수의 이동 가능하게 연결된 세그먼트로 구성된 몸통 (흉부);
• 꼬리 방패 (pygidium)는 구성 세그먼트가 움직이지 않고 서로 연결되어 있다는 점에서 신체와 다릅니다.

또한 두 개의 세로 방향의 거의 평행 한 등쪽 홈에 의해 쉘은 중간 하나와 2 개의 측면 로브의 세 가지 로브로 세분됩니다. 이 세분화에서 "삼엽충"( "삼엽")이라는 이름이 나옵니다.

많은 삼엽충은 전체 아랫면이 껍질 아래에있는 방식으로 몸을 접을 수있는 능력이있었습니다.

머리 방패는 일반적으로 외곽선에서 반원에 접근합니다. 머리 방패의 중간, 다소 눈에 띄는 엽은 글 라벨라 (glabella)라고하고, 측엽은 뺨이라고합니다. 뺨의 뒤쪽 모서리는 종종 다소 긴 뺨 지점으로 확장됩니다. 헤드 쉴드는 분리 할 수없는 하나의 부분으로 거의 구성되지 않지만 일반적으로 특수 라인 또는 소위를 사용하여 분할됩니다. 이음새는 여러 부분으로 분리되어 사망 후 석화 과정 중에 헤드 실드가 종종 분해되었습니다. 이 분리 된 부분은 또한 복부의 덮개 역할을하는 소위 hypostome (또는 윗입술)이라고 불리는 방패의 꼬인 부분에 특수 판을 포함합니다. 몸은 중간 또는 축 부분 (rachis)과 측면 부분 (pleura)으로 나뉘며, 꼬리 방패에서는 신체의 3 개의 해당 부분이 계속되는 것처럼 축 엽과 측면 엽이 구별됩니다. 화석 상태의 몸의 축 부분과 꼬리 방패는 생애 동안 얇은 피부로 덮여 있었기 때문에 아래에서 열려 있지만 측면 부분은 일반적으로 그것을 장식하는 특수 선으로 구별되는 단단한 곡률을 유지했습니다. 최근에 발견 된 복부의 부속기는 1) 6 ~ 7 개의 세그먼트로 구성되고 씹는 기관의 일부로 사용되는 구강 개구부의 머리 방패 위의 4 쌍의 사지로 구성됩니다. 리어 페어의 엔드 멤버는 헤엄 치는 블레이드 형태였습니다. 2) 발톱으로 끝나는 여러 세그먼트로 구성된 몸통 아래와 꼬리 세그먼트 아래에 위치한 쌍을 이루는 분기 된 사지에서. 바깥 가지 위에는 아가미로 간주되는 특별한 분기되고 나선형으로 접힌 부속물도 있습니다. Beecher의 연구에 따르면 입 입구 앞에는 한 쌍의 길고 가늘고 분할 된 더듬이가 있는데, 아직 매우 적은 삼엽충 (Triarthrus)에서 열려 있습니다.

감각 기관

삼엽충은 진흙 속에 묻힌 동물의 줄기에 심어진면이있는 눈을 가지고있었습니다. Agnostida 주문의 대표자는 눈이 전혀 없으며, 이는 분명히 깊은 곳이나 진흙탕에서의 삶과 관련이 있습니다. 프리즘의 위치와 수에 따라 삼엽충의 눈은 세 그룹으로 나뉩니다.

1. 홀로 크로 익 (holochroic)은 많은 수 (최대 15,000 개)의 프리즘 렌즈가 서로 밀착되어 있으며 일반적으로 공통 투명 쉘로 덮여 있습니다.
2. 원형 또는 다각형 렌즈 (최대 700 개)로 구성된 시각적 표면을 가진 정신 분열증, 각 렌즈는 껍질로 덮여 있고 다른 렌즈와 분리됩니다.
3. abatochroic, Cambrian suborder Eodiscina의 대표자에서 발견되며 작은 수 (70 이하)와 렌즈의 크기가 분열 색 성과 다릅니다.

확산

삼엽충의 수는 상당히 많습니다. Barrand조차도 그들을 1700 종 이상으로 계산했으며, 그중 252 종은 실루리 아 시대에 캄브리아기 시대에 속했습니다. 866 종은 실루리 아기, 482 종은 실루리 아기, 482 종은 데본 기기, 105 종은 석탄기 시대에 불과했습니다. 페름기에는 오직 한 종만이 들어갑니다.

삼엽충을 분류하는 일은 고생물학 자에게 어려웠습니다. 하나의 기능에서 진행할 수는 없지만 많은 기능을 함께 고려해야한다는 것이 밝혀졌습니다. 가장 오래된 그룹 올 레니과 캄브리아기 시대에 우세합니다-신체의 많은 부분, 꼬리 방패 위의 머리 크기 우세 (다른 삼엽충에서는 일반적으로 크기가 같음), 눈과 얼굴의 작은 발달이 특징입니다 또한 봉합사는 응고 능력이 여전히 잘 발달되어 있지 않습니다. Lower Silurian에서 그룹 Asaphidae... 그들은 8과 같은 일정한 수의 신체 부분을 가지고 있으며 잘 발달 된 겹눈을 가지고 있으며 표면은 항상 매끄 럽습니다. 가족 파 코피과 Lower Silurian에서 Devonian으로 배포되었습니다. 그들은 일정한 수의 13 개의 세그먼트를 가지고 있으며 눈은 독특한 모양을 가지고 있습니다. Upper Silurian 시스템에서 그룹 프로에 티과, Bronteidae, 칼리 메니과데본기 시스템으로 전달됩니다. 석탄기 시스템에서는 Proetidae의 대표자 만 발견됩니다.

특히 잘 보존 된 삼엽충의 잔해는 중국의 윈난성 (Maotianshan 셰일), 캐나다의 앨버타 주 (Burgess 셰일), 미국의 뉴욕 주, 그리고 독일 연방 공화국 (훈스 뤼크 셰일).

또한보십시오

문학

• 삼엽충을 설명하기위한 형태 학적 용어 및 체계 사전. 모스크바 : Nauka, 1982. 60 쪽.
• 고생물학의 기초. M. : Gosgeoltekhizdat, 1960. 절지 동물. 삼엽충과 갑각류, p. 17-194.

노트

연결

• 상트 페테르부르크 인근에있는 오르도비스기 삼엽충의 삽화. 보관 됨
• E.B. Naimark. 다양 화의 중심에서 상동 시리즈의 출현 (Agnostida 주문의 삼엽충의 예에서). 2012 년 11 월 28 일에 원본 문서에서 보존 된 문서.
• 삼엽충 위조. 2012 년 11 월 28 일에 원본 문서에서 보존 된 문서.
• 서부 삼엽충 협회. *서부 삼엽충 협회.
• Mark Bourrie의 삼엽충 컬렉션-삼엽충 화석의 또 다른 사진 컬렉션. 2012 년 11 월 28 일에 원본 문서에서 보존 된 문서.
• 삼엽충의 명령에 대한 안내. 2012 년 11 월 28 일에 원본 문서에서 보존 된 문서.
• ... 2012 년 11 월 28 일에 원본 문서에서 보존 된 문서.

위키 미디어 재단. 2010.

다른 사전에 "Trilobites"가 무엇인지 확인하십시오.

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나머지 9 개의 주문은 다중 세그먼트 삼엽충의 하위 클래스에 속합니다.
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삼엽충을 분류하려는 첫 번째 시도는 1822 년 Brongniart에 의해, 1952 년 Barrande에 의해 이루어졌습니다.

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삼엽충의 분류에 대해서는 여전히 많은 논란과 불일치가 있습니다.
삼엽충의 분류에서 성인 신체 구조의 해부학 적 특징이 큰 역할을합니다. 그러나 그러한 분류는 현재 연구 된 모든 삼엽충 화석 표본의 정확한 분류를 허용하지 않습니다.

이 사이트는 성인의 해부학 적 구조와 화석 삼엽충 유충의 분류를 기반으로 삼엽충의 분류를 제공합니다. 이 분류는 일반적으로 전 세계적으로 인정되지만 삼엽충 분류 문제를 다루는 사람들의 다른 많은 의견이있을 수 있습니다.

유충 연구에 기반한 삼엽충의 분류는 1925 년 Raw에 의해 처음 제안되었습니다.

샘플 사진

해부:

크기와 종에 관계없이 모든 삼엽충은 3 엽 (3 엽) 몸체 구조, 클래스에 이름을 부여했습니다. 삼엽충의 세 가지 주요 부분은 머리 (두장), 분절 된 몸 (가슴), 꼬리 방패 또는 끝 (미절)이라고합니다. 그러나이 세 부분은 삼엽충에 이름을주지 않았습니다. 삼엽충 (3 엽 / 3 엽)은 3 엽의 몸체 구조를 가지고 있기 때문에이 이름을 얻었습니다 : 긴 볼록한 중심 축엽 (rachis), 측면에 오른쪽 및 왼쪽 흉막 (엽 \u003d 측면) .
위의 두 가지 유형의 삼엽충 분할이 그림에 나와 있습니다.

등딱지 화석 삼엽충은 칼슘 염으로 포화 된 3 개의 키틴 층으로 구성되어 있습니다. 껍질의 키틴질 층의 총 두께는 일반적으로 1mm를 초과하지 않습니다. 삼엽충의 종류에 따라 껍질이 다르거 나 다공성 구조를 가지거나 매끄 럽거나 조각 (성장 또는 가시)이있을 수 있습니다.
일부 삼엽충 종에서는 껍질의 3 엽 구조가 잘 보이지 않을 수 있습니다 (분실 / 지워짐) (rachis가 관찰되지 않거나 제대로 표현되지 않음). 이 삼엽충 (예 : Bumastus 속).

세 팔론 삼엽충, 즉 머리는 보통 반원형이다. 두장은 총칭 두개라고 불리는 glabella와 fixigena로 구성됩니다. 두개골의 오른쪽과 왼쪽에는 각각 오른쪽과 왼쪽에 librigena (librigena)가 있습니다.
-Glabella는 cephalon의 중심 (축) 부분으로, 다른 유형의 삼엽충에서 크기가 다를 수 있습니다. 몸통과 미 절판과는 달리 삼엽충의 머리 부분에서 세분화는 글 라벨라에서만 관찰되지만 항상 그런 것은 아닙니다 (대부분의 경우 글 라벨라는 측면에 고랑이 있거나 완전히 매끄러운 모양을 가짐). glabella 고랑의 수는 삼엽충 종류의 다른 대표자마다 다릅니다.
-후두 고리는 일반적으로 glabella 뒤에 위치하며 모양이 종종 rachis의 고리와 비슷합니다.
-Librigenes는 삼엽충의 무료 또는 이동식 "뺨"이라고도합니다.

안면 봉합사는 두개와 천골의 교차점입니다.
-목격 된 삼엽충 종에서 눈은 눈꺼풀 아래의 두개에 있습니다. 아래에서 자세한 설명을 읽으십시오.
-일부 삼엽충 종에서는 눈 융기가 미간에서 눈까지 확장되어 종종 눈꺼풀로 전달됩니다.
-연구 자료에 따르면 삼엽충의 미간 안쪽에 머리 말단의 근육이 부착되었고 내부 장기 (위, 심장 및 뇌)가 위치했습니다.

아마도 일부 삼엽충 (대부분 맹인 형태) 종은 세 팔론에 칫솔모 형태의 접촉 기관을 가지고 있었을 것입니다. 이 가정의 이유는 과학자들이 강모의 부착 흔적을 확인하기 위해 취한 일부 삼엽충 구덩이에 존재하기 때문이며,이 구덩이는 삼엽충 껍질의 구멍보다 큽니다.
삼엽충 세 팔론은 머리 방패라고도 할 수 있습니다.
머리 뺨 척추는 fixigen과 librigens에 위치 할 수 있습니다.
cephalon 및 buccal spines에 대한 자세한 설명은 그림을 참조하십시오.

안면 봉합사의 유형 : 안면 봉합사의 뒤쪽 가지가 머리 방패의 가장자리를 가로 지르는 위치에 따라 네 가지 유형의 안면 봉합사가 있습니다 (아래 이미지에서 굵은 선으로 강조 표시됨).
1) 프로 파리 움 유형 (A, B, C);
2) opistoparium 유형 (D, E, Z, I, K);
3) gonatoparium 유형 (F);
4) metaparium 유형 (L).

흉부, 즉 삼엽충의 몸통은 여러 개의 움직일 수있는 관절 부분으로 구성되어있어 삼엽충이 구부러지고 위험 할 경우 접힌 형태를 취할 수 있습니다 (현대 목덜미처럼). 전체적으로 삼엽충뿐만 아니라 흉부에는 축엽이 있으며 그 측면에는 오른쪽 및 왼쪽 흉막이 있습니다. 흉부의 볼록한 축엽을 구성하는 세그먼트를 총칭하여 라키라고하고 흉막의 세그먼트를 흉막이라고합니다. 삼엽충의 가장자리를 따라있는 흉막은 복부로 구부러져 이중 (volvulus)을 형성합니다.
삼엽충의 종류에 따라 등쪽 부분의 수가 다릅니다 (2 개에서 100 개 이상). 대부분의 삼엽충은 성체로 8 ~ 20 개의 등 부분을 가지고 있습니다. 등쪽 부분이 전혀없는 종 (Schmalenseeia fusilis)도있었습니다. 흉부의 각 부분에는 복부쪽에 한 쌍의 관절로 갈라진 팔다리가 있습니다.
일반적으로 삼엽충에서 보이지 않는 (다른 세그먼트 아래에 숨겨져있는) 등쪽 세그먼트의 부분은 그림에서 다른 색상으로 표시됩니다.
-세그먼트의 축 방향 로브에는 상부 세그먼트 아래에 위치한 관절 하프 링 (녹색)이 있습니다. 반원은 일반적으로 앞부분 아래에 숨겨져 있으며, 꼬인 삼엽충에서만 또는 삼엽충 몸체가 파괴 된 후에 만 \u200b\u200b볼 수 있습니다.
-전면 플랜지 (라일락)와 후면 플랜지 (노란색)는 퍼즐처럼 서로 맞물려 하나의 전체 삼엽충 몸체 (흉부)를 형성하고 유연성을 제공하는 작은 프로세스를 가지고 있습니다.
흉부 및 별도의 등 부분에 대한 자세한 이미지는 그림을 참조하십시오.

미절 (pygidium), 즉 꼬리 방패는 삼엽충의 끝 (후면)입니다. Pygidium은 보호 기능을 수행합니다. 위험 할 경우 삼엽충이 접 히고 뒤쪽 부분 (pygidium)이 앞쪽 부분 (두뇌)과 합쳐져 삼엽충이 둥근 모양 (현대 나무 이가처럼)을 취합니다. 흉부와 마찬가지로 삼엽충의 미 절판은 각기 다른 수의 분절로 구성되며, 각 분절에는 복측 부분에 한 쌍의 관절이있는 두 개의 가지가 있습니다. 흉부의 움직일 수있는 부분과는 달리, 미절의 부분은 움직이지 않으며 미절 자체는 분리 할 수없는 하나의 전체입니다. 미절의 볼록한 축엽은 라키 (흉부의 축엽과 마찬가지로)라고 불립니다. 미절의 왼쪽과 오른쪽 흉엽은 라키의 측면에 있습니다. 모든 삼엽충에서 rachis는 pygidium의 끝쪽으로 가늘어집니다.
삼엽충의 종류에 따라 분절 수가 다릅니다 (1 ~ 30 개).
상대적인 크기에 따라 네 가지 유형의 미절이 구별됩니다.
1. Micropygidium-pygidium은 cephalon보다 작습니다.
2. 거의 표준 pygidium (subisopygous)-세 팔론과 거의 같은 크기의 pygidium;
3. 표준 pygidium (isopygous)-pygidium의 크기는 cephalon의 크기와 같습니다.
4. Macropygidium (macropygous)-pygidium은 cephalon보다 큽니다.
pygidium과 cephalon의 가능한 비율이 그림에 나와 있습니다.

머리 부분의 삼엽충의 배쪽에는 hypostome... hypostome은 두부 방패의 복부 부분에있는 주둥이 (로스트 랄 플레이트)에 연결되는 움직일 수있는 방패 모양의 플레이트입니다. hypostome은 입의 일부로 생각됩니다 (때로는 윗입술이라고 함). 전체 외골격과 마찬가지로 hypostome은 키틴질이었습니다. hypostome은 복부 쪽에서 삼엽충의 내부 기관을 덮었습니다 : 뇌, 위, 내장; 삼엽충의 입도 마찬가지입니다. 대부분의 hypostome은 glabella (floating hypostome 및 인접 hypostome)와 동일한 수준에 있습니다. hypostome은 cephalon (머리)의 반대쪽에있는 glabella 바로 아래에 있습니다. 그러나 hypostome이 glabella (임박한 hypostome)와 같은 수준에 있지 않습니다.
다른 삼엽충 종에서는 hypostomes가 다르게 보이므로 삼엽충 종의 분류에 도움이 될 수 있습니다. hypostome에 대한 자세한 연구는 또한 주어진 삼엽충 종이 어떻게 그리고 무엇을 먹었는지 보여줄 수 있습니다.
고립 된 경우, 삼엽충은 소위 아랫 입술-산후를 유지합니다. 전 이종볼록한 모양을 가지고 있습니다.
hypostome 및 metostomy 외에도 삼엽충의 두부 (머리)의 복부 부분에는 주둥이 (로스트 랄 플레이트), 한 쌍의 더듬이 및 4 쌍의 사지가 있습니다.
삼엽충 껍질의 가장자리는 아래로 구부러져 두부, 흉부 및 미절의 복부 쪽에서 다양한 너비의 스트립을 형성합니다.이 스트립을 더블 러 (volvulus)라고합니다.
삼엽충의 복부 부분과 다양한 hypostome에 대한 자세한 설명이 그림에 나와 있습니다.

눈 Trilobite는 많은 렌즈로 구성된 매우 복잡한 메커니즘입니다. Ellipsocephalus hoffi와 같은 맹인 삼엽충이있었습니다. 과학자들에 따르면 그들은 빛이 들어오지 않는 깊은 곳에서 살았 기 때문에 눈이 필요하지 않았습니다. 그러나 대부분의 삼엽충에는 한 쌍의 눈이 있었는데, 이는 일반적으로 삼엽충 (두장)의 머리에 고정 된 뺨-fixigena (fixigena)의 일부였습니다. 삼엽충 Asaphus kowalewski와 Cybele panderi는 줄기를 주시하여 미사에 묻혀 표면에서 일어나는 일을 볼 수있었습니다.
삼엽충의 눈은 과학자들에 의해주의 깊게 연구되었습니다. 후자에 따르면 삼엽충은 입체적인 시각을 가지고 있으며 어떤 움직임에도 민감했습니다. 각 눈에는 최대 15,000 개의 이중 렌즈가있었습니다. 이 렌즈는 현대 광학 기술에 사용되는 렌즈와 매우 유사합니다.
문헌에는 삼엽충이 시선과 미간 중간에 시각 기관 (눈)이있을 수 있다는 정보가 있지만 이것은 입증 된 사실이 아닙니다 ( "고생물학의 기초. 제 8 권. 절지 동물. and Crustaceans "1960, pp. .25-26).
삼엽충 눈에는 세 가지 유형이 있습니다.
1. "Holochroal"유형 (holochroic eyes)의 패싯 눈-100 개에서 15,000 개의 작은 렌즈가 포함되어 있습니다. Biconvex 또는 프리즘 렌즈는 일반적으로 육각형이며 때로는 사각형입니다. 모든 렌즈는 서로 직접 밀착되어 있었고 공통 각질층을 가지고있었습니다. 공막 (백반 막)은 렌즈 사이에 없었습니다. 삼엽충 종류의 대부분의 구성원은 홀로 크로 익 눈을 가지고 있습니다.
2. "Schizochroal"유형의 집광 된 눈 (schizochroic eyes)-2 개에서 700 개의 렌즈가 포함되어 있습니다. Biconvex 렌즈는 둥근 모양입니다. 각 렌즈에는 개별 각막이 있으며 다른 렌즈와 분리되었습니다. 렌즈 사이에는 매우 깊은 공막이있었습니다.
3. "Abathochroal"유형의 눈 (abatochroic eyes)-최대 70 개의 렌즈를 포함하는 희귀 한 유형의 눈. 각 렌즈에는 개별 각막이 있으며 다른 렌즈와 분리되었습니다. 렌즈 사이의 공막은 렌즈의 크기와 일치했습니다.
삼엽충 눈의 자세한 사진은 그림을 참조하십시오.

삼엽충 사지
현대 절지 동물처럼 삼엽충도 관절이있는 사지, 즉 서로 연결된 구성원으로 구성된 사지. 이 팔다리는 복부쪽에 위치하며 두 갈래로 나뉘어져 있습니다 (기저부에서 분기 됨). 사지의 수는 삼엽충 종에 따라 다양했습니다. 흉부와 미절의 각 부분에는 복부 부분에 한 쌍의 분기 된 사지가 있습니다 (아래 그림 참조). 두팔 론은 복부 부분에 5 쌍의 분기 된 사지 (첫 번째 쌍은 hypostome에 부착 된 더듬이 였고 다음 4 쌍의 산후 사지)를 가졌습니다. 삼엽충의 다른 속에서 안테나는 구성 구성원의 길이가 달랐습니다. 안테나는 작은 움푹 들어간 곳에서 hypostome에 부착됩니다. 그리고 산후 사지는 음식을 잡아 입으로 옮기는 과정에 참여했습니다. 다른 삼엽충 세그먼트의 팔다리는 실제로 서로 다르지 않습니다. 다른 속과 종의 삼엽충 사지는 약간의 차이가 있습니다.
올레 노이 데스 속의 삼엽충에서, 미절의 끝에 한 쌍의 사상 사지가 발견되었으며 (현대 쉬 티티에서 유사한 사지가 관찰 될 수 있음), 아마도 동일한 사지가 다른 속에 존재했을 가능성이 있습니다.
삼엽충의 껍질에 비해 매우 연약하기 때문에 보존 된 (화석화 된) 삼엽충의 사지를 찾는 것은 매우 드뭅니다.
현존하는 사지가있는 가장 유명한 삼엽충은 해적 화 된 삼엽충으로 미국 뉴욕의 로마 (로마) 근처 채석장에서 발견됩니다 (좌표 : + 43 ° 15 "12.00", -75 ° 24 "30.00").
모든 분기 된 팔다리는 세 가지 구성 요소로 구성됩니다.
-coxopodite-팔다리의 기저부;
-외지-융모가 장착 된 얇은 세그먼트 축으로 구성된 사지의 가지. 과학자들에 따르면, 외지는 호흡 기능을 수행했습니다.
-endopodite-8 개의 다른 구성원으로 구성된 사지의 가지. Endopodites는 삼엽충의 이동을 위해 설계된 팔다리였으며 과학자들에 따르면 cephalon의 endopodites는 음식을 포착하고 갈아주는 기능을 가지고 있습니다.

삼엽충과 곰팡이의 성장
삼엽충은 외부 키틴질 골격을 가지고 있었기 때문에 삼엽충의 몸은 많은 현대 절지 동물처럼 털갈이 (오래된 외골격의 폐기) 동안에 만 발생했습니다.
fixigen과 librigen의 교차점을 안면 봉합사라고합니다. 털갈이하는 동안, 외골격의 오래된 껍질이 안면 봉합선을 따라 파열되었고, 그 후 고 정체 껍질이 때때로 완전히 찢어졌습니다. 안면 봉합사가 눈 가까이에 있기 때문에 삼엽충의 눈이 털갈이 중에 가장 먼저 방출되었습니다. 또한 형성된 구멍을 통해 삼엽충은 오래된 외골격의 껍질을 남겼습니다.
삼엽충 화석의 대부분은 삼엽충이 털갈이하는 동안 흘린 외골격 껍질입니다. 털갈이 과정은 불완전한 삼엽충 표본의 빈번한 발견을 설명합니다 (미절이 있지만 머리가 없거나 단일 미절 만있는 몸체).
현대 절지 동물 털갈이의 비디오 예 :
http://rutube.ru/tracks/5559771.html
http://rutube.ru/tracks/4226503.html
삼엽충 털갈이 과정에 대한 자세한 그림은 그림을 참조하십시오.

버려진 껍질은 여러면에서 삼엽충 화석과 다릅니다.
-버려진 껍질에는 눈이 없습니다.
-폐기 된 껍질에는 안면 봉합선의 파열이 명확하게 나타납니다 (두개골과 천문대 사이).
-깎인 갑각에는 보통 부러진 부분이 있습니다 (미 절판, 흉부의 찢어진 부분, 두개골이 없거나 librigen이없는 두부).
털갈이 중에 버려지는 껍질의 예는 위의 모든 징후를 반영합니다.

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롤링 트라이로 비트
위험한 상황에서 삼엽충은 방어 목적으로 현대 나무 이가처럼 접히는 공 모양을 취할 수 있습니다. 접을 때 유연한 등이 구부러지고 미절이 두장에 연결되었습니다. 이러한 형태의 자기 방어는 사지 (멤버)와 부드러운 복부를 보존하는 데 도움이되었습니다. 종종 삼엽충 화석은 말아서 발견됩니다. 이것은 발견 된 샘플이 털갈이 중에 벗겨진 껍질 (외골격)이 아니라 삼엽충 자체임을 나타냅니다.
삼엽충이 접을 수있는 능력은 적에 대한 수동적 방어입니다.
접는 기능의 큰 역할은 다음과 같습니다. 판 데라 기관... 판 데라 기관은 1855 년 러시아 학자 S.N. Pander, 나중에 A. Folbort는 1857 년에 이들 기관의 이름을 "Pandera organs"라고 명명했습니다.
이 기관은 협측 가장자리의 복제본과 몸통의 각 세그먼트의 복제본에 있습니다. 판 데라 기관은 삼엽충의 종류에 따라 다릅니다. E.A.의 연구에 따르면 Balashova (1955), Pandera 기관의 결절은 "자물쇠"의 역할을합니다. 삼엽충이 접 히면 이러한 "자물쇠"가 닫히고 삼엽충은 접힌 모양을 유지하기 위해 근육을 사용할 필요가 없습니다 (일정한 장력 유지). 또한 E.A. Pandera의 기관에있는 Balashovoy 구멍은 삼엽충 응고시 호흡 기능을 수행합니다.이를 통해 물은 삼엽충의 갑각 아래에서 아가미까지 지속적으로 침투하여 삼엽충이 상당히 오랜 시간 동안 응고 된 상태를 유지할 수 있습니다.
접힌 삼엽충 사진 :

아래 사진에는 세 가지 유형의 삼엽충 접기가 있습니다 (PIN RAS에 따름).
1,2,3,6-구상 형태의 접힘 (대부분의 삼엽충의 특징);
4-이중 접기 유형;
5-원반형 접는 유형.

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삼엽충의 영양
과학자들에 따르면, 삼엽충의 종류에 따라 다르게 먹었습니다. 삼엽충 중에는 포식자, 청소부, 아마도 초식성 일 가능성이 있고 여과성 (여과하는 물, 즉 플랑크 티 버성)이 있었다.
연구 결과에 따르면 과학자들은 인접 형 hypostome (인접 hypostome)을 가진 삼엽충이 포식자라고 제안했습니다. 출생 형 hypostome (부유 hypostome)을 가진 삼엽충은 잡식성 (육식 동물, 청소부, 그리고 아마도 조류)이었다.
일부 삼엽충 (예 : 크립토 리더스)은 기공 구멍이있는 특정 머리 모양을 가지고있어이 구멍을 통해 물을 쉽게 걸러 낼 수있었습니다. 과학자들에 따르면, 그들은 삼엽충을 여과하고 있었다 (필터링 모델의 예는 Harpetida 목의 삼엽충에 대한 설명에 나와 있음).
줄기에 눈을 가진 삼엽충 Asaphus kowalewski는 과학자들에 따르면 포식자였습니다. 이 종의 삼엽충은 눈이 표면에 남아 있도록 토양에 묻혔습니다. 이 상태에서 그는 희생자를 기다렸고 기회가 생겼을 때 공격했습니다.
맹인 삼엽충 (예 : Ellipsocephalus hoffi)은 눈이 없어 사냥 할 수 없었습니다. 분명히 그들은 청소부였습니다.

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삼엽충의 번식
과학자들은 삼엽충이 대부분의 현대 수생 절지 동물처럼 양성애자이며 알을 낳았다 고 믿습니다. 그러나 1994 년에 산란 한 삼엽충 알의 경우는 단 한 건 뿐이었다. 이제 과학자들은 삼엽충의 일부 종이 머리 부분의 preglabel lobe (cephalon)에 알을 낳았으며, 여기에서 새끼가 나중에 발달 한 번식 bursa가 형성되었다고 제안합니다. 이러한 유형의 번식은 절지 동물을 대표하는 현대 말굽 게에 내재되어 있습니다. 그러나 어떤 종의 삼엽충 화석에서는 그런 무리 부르사가 발견되지 않았습니다. 과학자들에 따르면, 그들의 알은 hypostome보다 약간 위에있는 아래쪽 부분의 cephalon 아래에 놓일 수 있습니다.
무리 부르사의 존재는 삼엽충의 성적 이형성 (남성과 여성의 차이)의 한 예입니다.
무리 주머니의 위치에 대한 자세한 이미지는 아래 그림에 나와 있습니다.

삼엽충의 성적 이형성의 또 다른 예는 동일한 삼엽충 종의 두 가지 형태의 차이입니다.
1) 좁은 몸매-남성;
2) 넓은 체형-여성.
처음으로 삼엽충의 성별 차이에 대한 가정은 1852 년 Barrand에 의해 제안되었습니다. 현대 절지 동물의 일부 대표자에서는 성적 이형성이 비슷한 방식으로 표현됩니다.
성별 차이의 또 다른 예는 조각 형태 (테라스 선)의 존재 / 부재와 후두 고리 구조의 차이입니다.

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삼엽충의 ONTOGENESIS (개발)
삼엽충의 발달에서 세 단계 / 기간을 구별 할 수 있습니다.
1) 알 (삼엽충 알의 크기는 0.6mm에서 4mm까지)
2) 유충의 발달;
3) 성인
삼엽충의 배아 발달, 즉 난자 내부의 배아 발달은 알려져 있지 않습니다.
차례로 유충의 발달은 세 단계 / 기간으로 나눌 수 있습니다.
1) Protaspis : 유충의 크기는 약 1mm이고 눈은없고 몸은 소 순판으로 단일 전체 (머리와 꼬리 부분으로 나뉘 지 않음)입니다. Protaspis는 anaprotaspis (유충은 분할 된 머리 방패로 구성됨)와 metaprotaspis (새로운 세그먼트가 추가되기 시작 함)의 두 기간으로 나뉩니다.
2) 메 라스 피스 : 삼엽충의 단일 방패 (몸체)가 머리와 꼬리 방패로 나뉘어져 있습니다. 흉막이 나타납니다. 삼엽충의 흉부 (몸통) 부분이 최대 수 (성인 삼엽충의 특징)에 도달 할 때까지 차례로 나타납니다. 삼엽충이 자라면서 흉부의 새로운 부분이 몸통의 마지막 부분과 꼬리 방패 사이에 형성됩니다.
3) Holaspis : 유충은 작지만 신체의 모든 부분 (두뇌, 흉부 및 미절)이 거의 완전합니다. 삼엽충 성장 기간이 시작됩니다. 삼엽충은 점차 성인이됩니다. 삼엽충 성장은 털갈이를 통해 발생합니다 (탈피 과정은 위에서 설명했습니다).

삼엽충 유충에 대한 연구는 삼엽충의 더 정확한 분류에 기여했습니다 (목에서 속까지). 이 분류 방법은 1925 년 Raw에 의해 처음 제안되었습니다.


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삼엽충의 내부 해부학 (또는 내부 장기의 해부학)

다른 동물들과 마찬가지로 삼엽충은 부드러운 내부 기관을 가지고있어서 화석화의 희귀성에 기여했습니다. 그러나 그러한 경우가 기록되었습니다.
삼엽충의 머리 부분, hypostome과 metostome 사이에 입 열기, 시작이었다 식도... glabella 아래는 위로 변하다 장, 차례로 삼엽충의 몸 전체를 통해 rachis 아래를 통과하고 끝납니다. 항문 미절의 아래 부분에서. 삼엽충 글 라벨라가 클수록 그 아래의 위가 커진다고 믿어집니다. 위의 측면은 위와 관련이 있습니다. 간 과정, glabella에서 바깥 쪽 가장자리로 방사되는 가지가있는 잔주름입니다. 때때로 이러한 간 과정을 위장 게실.
심장 소화관 위에 위치하고 긴 다중 챔버 용기였습니다.
또한 삼엽충의 머리에는 뇌그것이 중심입니다 중추 신경계 유기체 (중추 신경계). 뇌는 시각 기관 (앞에서 설명한 눈)과 촉각 기관인 삼엽충의 안테나 (안테나)로부터 정보를 받았습니다. 삼엽충의 CNS 자체는 복부 신경계입니다. cephalon에서 pygidium까지 삼엽충의 전체 복부 부분을 통과합니다. 삼엽충 화석 표본에서는 CNS가 발견 된 적이 없습니다. 과학자들에 따르면 중추 신경계는 분절이있는 하나 또는 두 개의 신경 줄기로 구성되어 있습니다. 신경절 (부기) 삼엽충 몸체 세그먼트에 해당합니다.
과학에 대한 큰 관심은 판 데라 기관 "삼엽충의 붕괴"섹션에서 설명 된이 기관은 삼엽충이 붕괴 된 상태에서 장기간 머무르는 데 필요했습니다.

위치 찾기 :

1. 호주 남부, Emu Bay & Cape D "Estaing, Kangaroo Island, Emu Bay Shale.
2. 독일, Rhine Massif, Rhine Valley, Hunsr Slate.
3. 독일, 라인 대산 괴, 라인 계곡, Eifel, Gees, Gerolstein 근처.
4. 캐나다, 브리티시 컬럼비아 남부, 캐나다 로키 산맥, Yoho 국립 공원, Burgess Shale.
5. 중국, 윈난성 동부, Maotianshan 및 Chengjiang 인근의 다른 정착지.
6. 모로코, 안티 아틀라스 산맥.
7. 러시아, 레닌 그라드 지역 : 볼 호프 강 계곡; Putilovsky 채석장; Vilpovitsa 채석장; 용암 강 계곡 및 기타 장소.
8. 미국, 캘리포니아, 샌 버나 디노, 마블 & 프로비던스 산맥, 라담 셰일.
9. 미국, 뉴욕, 미들 포트, Khalevov 채석장, Rochester Shale.
10. 미국, 뉴욕, Herkimer 카운티, Trenton Falls, Walcott-Rust 채석장.
11. 미국, 오하이오, 실바니아.
12. 미국, 오클라호마, Coal County, Near Clarita.
13. 미국, 유타, House Range & Drum Mountains, Wheeler Shale.
14. 체코, 중앙 보헤미아, 리 타브 카 강 계곡, Jince 지역.
(가장 유명한 발견 장소 만 표시됨)

서식지:

삼엽충은 저서 해양 생물 (저서, 즉 바닥에 살고 있음)이었습니다. 일부 삼엽충 종 (Ellipsocephalus hoffi)은 빛이 없을 때 주로 미사에서 살았습니다 (다른 버전에 따르면 그들은 깊은 곳에서 살았습니다). 다른 삼엽충 (Asaphus kowalewski)은 줄기에 눈을 가졌고 과학자들에 따르면 미사에 숨어 눈만 표면에 드러났습니다. 과학자들에 따르면, 일부 삼엽충 종은 수영을 할 수 있었고 그 서식지는 떠 다니는 조류였습니다 (부유 형태의 삼엽충은 원양, 즉 물기둥에 사는 것으로도 불립니다).

1. 이야기. Trilobites는 1698 년에 Llwyd에 의해 처음으로 Trinuclei라는 이름이 주어졌습니다. 1745 년 Linnaeus에 의해 기술 된 일부 종은 Entomolithes라고 불 렸습니다 (그들은 곤충으로 분류되었습니다). Trilobita라는 이름은 Walch가 제안했으며 1771 년에 일반적으로 받아 들여졌습니다.

2. 다양한 삼엽충.과학자들은 약 5,000 개의 속과 약 10,000-20,000 종의 삼엽충을 발견했습니다 (다양한 출처에 따르면). 이는 IMA에 등록 된 광물 종의 수 (약 4600 개)를 초과합니다. 그리고 삼엽충 클래스를 가장 다양한 생물학적 클래스 중 하나로 만듭니다. 또한 삼엽충이 대량으로 채굴되는 모로코에서는 새로운 종들이 끊임없이 발견되고 있습니다.
리소스 trilobites.info에 따르면 Trilobita 클래스에는 10 개의 주문, 17 개의 하위 주문, 32 개의 수퍼 패밀리, 170 개의 가족 및 3944 속이 포함됩니다 (종의 존재는 알 수 없음).

3. 삼엽충 교체.대부분의 경우 발견 된 삼엽충 외골격의 유물은 모두 탄산 칼슘 (CaCO 3)으로 대체되었지만 미국에서 발견 된 사실은 알려져 있습니다. 이러한 삼엽충에는 또 다른 독특한 특징이 있습니다. 그들은 잘 보존 된 사지, 아가미 구조, 근육 및 더듬이를 가지고 있습니다.

4. 키틴 (고대 그리스어-의복, 껍질, 피부에서 번역됨) 삼엽충의 외골격을 구성하는 다당류 그룹의 천연 화합물은 박테리아와 곰팡이의 세포벽의 일부입니다. 키틴질 외골격 다양한 칼슘 염 (탄산 칼슘-CaCO 3 ; 인산 칼슘-CaPO 4 ), 더 큰 힘을줍니다. 외골격은 지원 및 보호 기능을 수행합니다. 키틴질 외골격의 예는 가재, 새우, 게 및 기타 현대 절지 동물의 껍질입니다.

5. 가장 큰 삼엽충. 발견 된 가장 큰 삼엽충 (Isotelus rex)은 캐나다 (Mantiba)에서 발견되었으며 길이는 72cm입니다. 이제이 삼엽충은 위니펙의 인간과 자연 박물관 (Mantitoba)에 있습니다. 큰 삼엽충은 매우 드물며 일반적으로 불완전하거나 손상됩니다.
유명한 큰 삼엽충 :
Isotelus rex-72cm (캐나다);
Uralichas hispanicus-66cm (스페인);
Terataspis grandis-60cm (뉴욕);
Paradoxis (Acadoparadoxides) briareus-45 cm (모로코);
Isotelus brachycephalus-33cm (Ohio), 현재 Royal Ontario Museum에 있습니다.
(19-20 페이지의 "고생물학의 기초. 제 8 권. 절지 동물. 삼엽충과 갑각류"(1960) 책에서 최대 75cm 크기의 삼엽충에 대해 기록되어 있습니다. 예는 약 75cm 인 Uralichas riberoi입니다.)

6. 삼엽충 연구원.
Llwyd는 1698 년에 삼엽충을 최초로 탐사 한 것으로 알려져 있습니다. 그 후, 삼엽충은 1745 년 Linnaeus와 1771 년 Walch에 의해 탐사되었습니다.
삼엽충은 1822 년 Brongniart와 1952 년 Barrande에 의해 처음 분류되었습니다.
그런 다음 Brongniart, Dalman, Green, Pander, Emmrich, Burmeister가 삼엽충에 대한 연구를 수행했습니다.
-소련 영토에서 삼엽충 연구는 Pander, Eichwald, Möller, Holm, F. Schmidt, V.N. Weber, E.V. Lermontov, N.E. Chernysheva, N.P. 수보 로프, N.V. Pokrovskaya, O.K. Poletaeva, A.G. Sivova, L.I. Egorova, M.V. Lomovitskaya, N.K. Ivshin, M.N. Koroleva, K.A. Lisogor, E.A. Balashova, A. Perna, Z.A. Maximova, O.G. 투만 스카 야;
-체코 슬로바키아와 프랑스에서 삼엽충은 Barrande, Beyrich, Corda, Oehlert에 의해 연구되었습니다.
-영국에서 삼엽충은 McCoy, Salter, Woodward, Reed, Lake, Row에 의해 연구되었습니다.
-독일에서 삼엽충 연구는 Kayser, Gurich, R. Richter 및 E. Richter (Rud Richter & Uyu Kshsreuk)에 의해 수행되었습니다.
-스칸디나비아 국가에서 삼엽충은 Angelin, Brogger, Warburg, Stormer, Westergard에 의해 연구되었습니다.
-북미에서 삼엽충은 Hall, Walcott, Matthew, Raymond, Resser, Rasetti에 의해 연구되었습니다.
-아시아에서 삼엽충은 Walcott, Mansuy, Reed, Kobayashi, Sun Y.C. Lu Yen hao에 의해 연구되었습니다.
-호주에서 Whitehouse는 삼엽충 연구에 참여했습니다.
( "Fundamentals of Paleontology. Volume 8. Arthropods. Trilobites and Crustaceans"1960에 따르면)

7. 삼엽충 껍질 색상.일반적으로 삼엽충 화석에서는 껍질의 색이 균일하고 균일합니다. 그러나 삼엽충 껍질의 평생 채색이 발견 된 경우는 드물다. 삼엽충 Anomocare, Isotelus, Proetus의 줄무늬 및 점박이 색상이 설명되어 있습니다.
모로코의 녹색 눈을 가진 붉은 데본기 삼엽충에 관한 기사 (사진 포함) : Klug Christian, Schulz Hartmut, Baets Kenneth (2009)-모로코에서 온 녹색 눈을 가진 붉은 데본기 삼엽충과 삼엽충 외골격의 규화 (http : // app. pan .pl / 아카이브 / 게시 됨 / app54 / app54-117.pdf)

8. 말굽 게 유충. 절지 동물의 대표이기도 한 현대 말굽 게에서 유충은 삼엽충과 비슷한 모양을 가지고 있습니다. 이 사실이 "삼엽충 유충"이라는 이름을 붙인 이유였습니다.

9. 삼엽충에 관한 과학 영화. 우리는 삼엽충에 관한 본격적인 과학 영화를 찾을 수 없었지만 삼엽충에 주목할만한 몇 가지 영화가 있습니다.
BBC : "Walking with Sea Monsters"Part 1/3 (BBC, 2003);
BBC : "First Life"Part 2 of 2 "Conquest"(BBC, 2010).

10. TrilobiteJam-2012 년 6 월 14 일부터 17 일까지 미국 유타주에서 3 차 연례 삼엽충 화석 수집이 휠러 암석의 300 에이커 (1,214,056.93 평방 미터)가 넘는 지역에서 이루어졌습니다. 셰일 및 마줌 형성. 과거 및 미래 컬렉션에 대한 정보는 http://www.trilobitejam.com/에서 찾을 수 있습니다.

11. 삼엽충 이미지.삼엽충의 주목할만한 이미지 :
-스페인의 Aragon Autonomous Community, Caparoca 지방 Campo de Daroca의 Murero 시정촌에는 삼엽충을 묘사 한 문장이 있습니다. Murero는 "삼엽충의 시스틴 예배당"으로 전 세계적으로 유명합니다.
-영국 (잉글랜드) 도시 Dudley (Dudley)의 문장 중앙에는 삼엽충이 그려져 있습니다.
-체코 지질 학회 (Ceská geologická spolecnost)의 상징은 삼엽충을 보여줍니다 : http://www.geologickaspolecnost.cz/

12. 삼엽충 보석.삼엽충은 때때로 보석을 만드는 데 사용되며, 특히 Elrathia kingii는 종종 펜던트를 만드는 데 사용되며 프레임에 삽입되고 체인에 매달려 있습니다.

13. 삼엽충 로봇.삼엽충이라는 이름은 또한 화석 삼엽충과 부분적으로 유사한 Electrolux에서 제조 한 최신 전자 로봇 식 진공 청소기 "Trilobite"를 의미합니다.

14. 바퀴가 달린 조각 삼엽충... 조각가 Jon Sarriugarte는 음향 효과 마스터 Kyrsten Mate Comoglio와 협력하여 Sarriugarteis (Odontochile) 삼엽충이라는 바퀴 달린 삼엽충 조각을 만들었습니다. 구조 자체는 금속 시트로 덮인 작은 금속 섀시로 조각품에 멸종 절지 동물의 모습을 제공합니다. 이 장치에는 헤드 라이트, 헤드 라이트 눈 및 야간 여행을위한 언더 바디 조명에 조이스틱 컨트롤이 있습니다.

15. Trilobite 레스토랑. 프라하 (체코 공화국)의 Palackeho 715/15, Praha 1에 "Restaurace Trilobit"라는 레스토랑이 있습니다. 레스토랑 웹 사이트 : http://www.restauracetrilobit.cz

16. 삼엽충에 관한 공포 영화. 2003 년에는 저예산 영화 딥 프리즈가 촬영되었습니다. 영화의 줄거리에 따르면 남극 대륙에서 기름 침전물이 발견되어 거대한 개 크기의 삼엽충이 나타 났고 역의 모든 작업자가 차례로 사망했습니다. 영화 내내 석유 생산 워크 스테이션은 생물과 싸우지 만 소용이 없습니다. 결과적으로 마지막으로 살아남은 스테이션 작업자는 자신과 삼엽충과 함께 스테이션을 폭파합니다.

17. Trilobite는 애니메이션 영웅이자 장난감입니다. 일본 애니메이션 시리즈 "Bakugan"( "Bakugan")-Limulus (Limulus)의 영웅 중 한 명-이 Bakugan은 말굽 게처럼 보이지만 삼엽충으로 명명되었습니다. 인용문 : "Limulus는 등에 매우 위험한 스파이크가있는 삼엽충과 같은 Bakugan입니다. 위협적인 촉수는 Limulus 상대를 감싸 무력하게 만들 수 있습니다. Lumulus는 적의 힘을 사용하여 자신을 강화합니다." (http://www.bakugan.com.ua/collection_bakugans_core_L.php)
삼엽충은 또한 Kabuto (삼엽충과 말굽 게의 혼합물)라는 이름으로 애니메이션 "포켓몬"( "포켓몬")의 주인공을 만드는 프로토 타입으로 사용되었습니다. (http://wiki.pokeliga.com/Kabuto). Kabuto는 에피소드 13 "등대의 수수께끼", 에피소드 46 "선사 포켓몬의 공격"및 에피소드 91 "쉘 쇼크"의 세 가지 에피소드에 등장했습니다.

18. 우표에 삼엽충. 많은 국가에서 삼엽충이 우표에 그려져 있습니다.
-1973 년 6 월 2 일 발행 된 독일 민주 공화국 "고생물학"의 일련의 6 개의 우표에서 삼엽충이 stomy 70Pf (G. Voigt의 그림)가있는 우표에 그려져 있습니다.
-1958 년 고 생물학적 우표 시리즈의 중국 우표에;
-영국 남극 영토 시리즈에서 두 개의 우표는 삼엽충 이미지를 가지고 있습니다.
-올란드 제도 시리즈의 핀란드 우표 한 장은 Asaphus 속의 삼엽충을 묘사합니다.
및 기타 여러 브랜드 : http://biostamps.narod.ru/systema/ss_00055.htm

19. 종이로 만든 삼엽충. 호주 지질 조사기구 (AGSO)는 가위와 문구 접착제를 사용하여 집에서 인쇄하고 조립할 수있는 삼엽충의 조립식 종이 모델을 개발하고 업로드했습니다.
파일은 Houston Gem and Minetal Society 웹 사이트에서 다운로드 할 수 있습니다. http://www.hgms.org/Paleo/trilobite-model.html
또는 직접 링크 : http://www.hgms.org/Paleo/TRILOBIT.PDF

20. Trilobit 레코드... 2012 년에 Trilobit Records라는 레코드 회사가 상트 페테르부르크에 설립되었습니다.

21. 일본어... 일본어에서 Trilobite라는 단어는 "SaYoMushi"( "sayomushi"또는 "sayomushi")로 들리며 세 개의 상형 문자로 구성됩니다 : "san"-3 개, "yo"-잎, "mushi"-곤충. 문자 그대로 일본어에서이 단어는 "세잎 곤충"으로 러시아어로 번역 될 수 있습니다.

22. 삼엽충 전용 뮤직 비디오... 20 세기 80 년대에 록키 쉔크 감독은 "방문하는 아이들"그룹의 참여로 "Trilobites"라는 노래에 대한 비디오를 촬영했습니다. 이 클립은 어린이 청중을 대상으로하며 "삼엽충은 누구입니까?"라는 질문에 대한 간단한 형식으로 대답합니다. 클립은 또한 여러 유형의 삼엽충 화석을 보여줍니다. 클립은 여기에서 볼 수 있습니다 : http://www.youtube.com/watch?v\u003dAHZ7JBz4aEU

23. 톨킨과 삼엽충... Acastidae 가족 (Superfamily Acastidea / suborder Phacopina / order Phacopida)의 삼엽충 화석 속 중 하나는 John Ronald Reuel Tolkien을 기리기 위해 Tolkienia로 명명되었습니다. 이 속은 1997 년에 Bruce S. Lieberman과 Gerald J. Kloc의 미국 자연사 박물관 게시판 "Asteropyginae의 진화 및 생물 지리학 적 패턴 (Trilobita, Devonian)"의 21-22 페이지에 설명되어 있습니다.

삼엽충

삼엽충은 지구상에 더 이상 존재하지 않는 해양 절지 동물입니다. 그들은 2 억년 전에 완전히 멸종되었습니다. 그들의 출현, 번영 및 죽음의 시간은 고생대 전체였습니다.

그리고 그것은 5 억 5 천만년 전에 시작되었고 약 3 억년 동안 지속되었습니다.

때때로 (특히 초기 고생대에) 삼엽충이 너무 많아 종의 수와 다양성 측면에서 당시에 살았던 다세포 동물 그룹의 대부분을 능가했습니다.

따라서 중생대 (약 70-230 백만 년 전)은 공룡의 시대라고 불릴 수 있으며, 그다음에는 삼엽충의 시대 인 고생대라고 불릴 수 있습니다.

우리 시대의 절지 동물은 가장 번영하고 가장 많은 종류의 동물입니다. 알려진 종의 수는 300 만에 가까워지고 있습니다. 다른 모든 다세포 동물을 합친 것보다 더 많이 있습니다.

왕새우, 게, 전갈, 진드기, 거미, 노래기, 곤충-모두 절지 동물에 속합니다. 그리고 날고 기어 다니며 달리는이 모든 생물 중에서 가장 간단하게 배열 된 것은 삼엽충이었습니다. 이야기가 진행될 것입니다.

삼엽충은 화석의 형태로만 지구에서 살아 남았습니다. 삼엽충이 거의 3 억년 동안 지구상에 존재하도록 도왔던 그들의 삶의 방식을 이해하기 위해 고생물학 자, 생물 학자들은 현재 거의 모든 곳에서 널리 퍼져있는 현재의 절지 동물을 관찰함으로써 도움을 받았습니다.

그들은 육지와 지하, 담수와 바닷물, 웅덩이와 바다 바닥, 눈과 온천에서 살며 북극과 남극, 산과 사막에서 발견됩니다. 절지 동물은 아마도 다세포 동물에게 가능한 모든 먹이 방법을 마스터했을 것입니다.

절지 동물은 셀룰로오스, 왁스, 뿔과 같은 소화 불가능한 물질을 먹을 수 있으며 석유 탄화수소는 물론 메탄까지도 섭취 할 수 있습니다.

요컨대, 그들은 놀랍게도 삶에 잘 적응합니다. 따라서 지구는 5 억년 동안 거주 해 왔습니다. 그리고 삼엽충은 분명히 그들 중 가장 오래된 것 중 하나였습니다.

절지 동물의 몸은 키틴질 껍질로 덮여 있으며, 견고하고 화학적 공격에 매우 강합니다.

껍질은 외부로부터 동물을 보호 할뿐만 아니라 주로 발달 된 운동 근육 인 내부 장기를 부착하는 역할도합니다.

중소형 절지 동물 (1 밀리미터에서 몇 센티미터 길이까지)의 경우 순수한 키틴 껍질의 강도만으로도 충분합니다.

더 큰 것 (그리고 길이가 80 센티미터에 달하는 삼엽충은 큰 절지 동물로 간주 될 수 있음)에서는 껍질에 미네랄 염, 주로 탄산 칼슘을 함침시켜 특별한 강도를 부여합니다.

이 석회 함침 덕분에 1 억년 이상 땅에 누워 있던 삼엽충 껍질이 잘 보존되었습니다.

삼엽충의 껍질은 세로 및 가로 방향으로 조건부로 세 부분으로 나눌 수 있습니다 (이 때문에 그들은 이름을 얻었습니다).

세로 방향으로 나눌 때 이들은 머리 방패, 몸통 및 꼬리 방패입니다. 가로-축 방향 및 두 개의 측면 부분.

껍질의 등쪽에만 석회가 스며 들었고 사지가 위치한 복부 쪽은 반대로 운동, 영양, 호흡 및 촉각 기관은 매우 부드럽고 부드럽습니다. 위험 할 경우 삼엽충은 부드러운 복부를 보호하기 위해 구부러 질 수 있습니다.

그들이 바로 이것을 배우지 않았다는 것이 흥미 롭습니다. 캄브리아기 (고생대의 첫 번째 기간)에 방금 나타나고 번식했을 때 몇 종만이 접을 수 있었고 이미 다음 지질 시대 인 오르도비스기에는 거의 접히지 않았습니다. 종.

두족류가 거의 없었기 때문에 이전에는 그러한 능력이 필요하지 않았을 가능성이 있습니다 (그들은 큰 해양 절지 동물의 주요 적이되었습니다) ...

A. IVANTSOV, 지질 및 광물 과학 후보, RA 고생물학 연구소 선임 연구원

삼엽충은 전형적인 고생대 무척추 동물입니다. 그들은 5 억 8 천만년 전에 나타 났고, 빠르게 번성했고, 시대가 끝날 무렵 완전히 죽었습니다. 이 저서 해양 동물은 나무 이가 또는 벌레를 막연하게 닮았습니다. 삼엽충은 많은 절지 동물의 조상 그룹으로 간주되기 때문에 전자와 후자의 친척이라고 할 수 있습니다.

상당한 종의 다양성에도 불구하고-약 4000 종의 절지 동물이 있습니다-모든 삼엽충은 가재 껍질과 강도가 비슷한 키틴질 껍질과 거의 동일한 구조를 가지고 있습니다. 그건 그렇고, 과학자들의 이름을 선택할 때 결정한 것은 수생 동물의 구조와 모양이었습니다.

과거에 돌 "딱정벌레"는 진취적인 사람들에 의해 적극적으로 채굴되었는데, 그들은 매우 높은 가격에 재판매를 목표로 진취적인 상인들에 의해 구입되었습니다. "딱정벌레"의 각인은 질병과 역경으로부터 보호하는 마법으로 인식되었습니다. 삼엽충 무역이 번성했습니다.

러시아어로 번역 된 "삼엽충"이라는 단어는 삼엽충을 의미합니다. 기괴한 "벌레"의 몸체가 세 개의 세로줄로 된 블레이드 블레이드로 나뉘었기 때문입니다. 중앙 열 또는 rachis는 신체의 축으로 사용되었으며 양쪽에는 측면 엽-pleura가 rachis에 부착되었습니다. 이것이 트렁크 섹션의 모습입니다. 헤드 섹션은 실제 방패를 형성하는 큰 acron 블레이드로 형성되었습니다.

꼬리 부분은 종종 단일 항문 엽-꼬리말로 구성됩니다. 때때로 인접한 늑막이 꼬리 마디에 부착되어 주름진 "치마"-미절을 형성했습니다. 껍질의 단단한 산후 부분을 포함하는 구강은 복부 쪽, 즉 acron 방패 아래에 위치했습니다. 반대로 눈은 위에서부터 위치했습니다. 삼엽충은 미사 위를 기어 오르거나 키즈 코를 바닥으로 헤엄치며 작은 다리를 만지작 거렸다.

절지 동물의 크기는 작습니다. 5 억 5 천만 ~ 5 억 5 천만년 전에 지구에 살았던 가장 큰 개체는 길이가 75cm에 이르렀고 나머지 "벌레"는 손바닥의 길이를 초과하지 않았으며 많은 종의 대표자는 1-2cm까지 자랐습니다.

다른 유형의 삼엽충은 때때로 크기, 체형 등에서 서로 크게 달랐습니다. 그 차이는 눈 모양까지 확장되었습니다. 삼엽충 중 일부는 눈이 멀었고 다른 일부는 약어의 가장자리를 따라 단단한 띠에 눈이있었습니다. 몸을 세 줄의 판으로 나누는 것은 모든 종에서 동일했습니다.

예를 들어, 그러한 왜성은 모스크바 지역의 영토를 침범하고 석회암 지층을 남긴 따뜻한 바다의 물에서 3 억에서 2 억 9 천만년 전의 기간에 살았던 행성의 마지막 삼엽충 중 일부였습니다. Myachkovo, Gzhel River 및 기타 장소. 이 생물들은 지구의 역사에서 신생대를 확인한 영국 지질 학자 J. Phillips를 기리기 위해 Phillips라는 이름을지었습니다. 당연히 삼엽충은 강력한 포식자가 될 수 없었고, 바닥 퇴적물에서 발견 된 작은 무척추 동물과 유기물 잔해에 만족했습니다.

그런 다음 분절 수가 충분하면 유충은 분열을 멈추지 만 성장하고 털갈이 만합니다. 고생물학 자들은 삼엽충의 생물학에 대해 많이 알고 있습니다. 이 절지 동물은 고생대를위한 안내 화석 역할을합니다. 즉, 복잡한 물리적 분석 없이도 암석의 연대를 매우 정확하게 측정 할 수 있습니다. 그러나 과학자들은 삼엽충이 어떻게 나타 났는지, 왜 조개 껍질을 얻었는지, 어떤 이유로 멸종되었는지 알지 못합니다.

진화는 거의 도약과 경계를 이루지 못하지만 삼엽충 (이 광대 한 동물 군)은 마치 갑자기 갑자기 기성품처럼 나타났습니다. Vendian에서는이 절지 동물의 직접적인 조상을 찾지 못하고 먼 친척 만 찾습니다. 물론, 그러한 사건은 항상 화석 기록의 불완전성에 의해 설명 될 수 있습니다. 최소한 무언가를 남겨둔 모든 생명체와는 거리가 멀습니다. 그러나 이러한 설명은이 경우에 적합하지 않습니다.

삼엽충의 개별 발달은 애벌레 단계를 통해 진행되었습니다. 과학자들은 유충의 지문을 발견하고 분열에 따라 신체 부위를 증가 시켰음을 확인할 수있었습니다.

삼엽충이 벤 디안 조상과 달리 왜 딱딱한 껍질을 획득했는지는 불분명합니다. 삼엽충과 함께 다른 모든 무척추 동물은 석회화 보호를 받았습니다. 고생대는 골격 생명의 시대가되었습니다. "골격 혁명"의 원인에 대한 전통적인 설명은 불만족 스럽습니다. 이것은 여러면에서 사실과 일치하지 않는 가설 일뿐입니다. 그녀에 따르면 Vendian 생물은 방해석으로 튼튼한 집과 갑옷을 만들만큼 에너지가 충분하지 않았습니다.

당시 대기에는 산소가 거의 없었기 때문에 호흡이 신체의 신진 대사를 제대로 지원하지 못했습니다. 그러나 5 억 8 천만년 전에는 조류에 의한 광합성의 결과로 대기 중의 산소량이 10 %로 증가했습니다. 이것은 소위 Berkner-Marshall 포인트입니다. 그것은 이제 산소의 양이 증가 할 뿐이며 생물권은 생명을주는 가스를 결코 사용할 수 없다는 것을 의미합니다.

최초의 고생대 바다의 삼엽충과 다른 주민들의 주요 적은 갑각류였습니다. 이 생물은 이름에도 불구하고 가재보다 전갈에 훨씬 더 가깝습니다. 모든 갑각류는 포식자였으며 발톱으로 크고 작은 먹이를 잡았습니다 (다양한 모양의 다양한 종).

자연의 산화 반응이 격렬하게 진행되어 동물들이 신진 대사 촉진의 혜택을 받도록했습니다. 무척추 동물은 칼슘에 적극적으로 결합하여 껍질, 방패, 바늘, 껍질 등을 만들기 시작했습니다. 5 천만년이 지나면 저서 벌레와 같은 생물 중 하나가 몸 안에 칼슘을 축적 할 것으로 추측 할 것이며, 이것이 실제 척추 동물이 나타나는 방식입니다. 확실히 다른 환경 요인이 삼엽충에 작용하고 있었지만 우리는 그들에 대해 거의 알지 못합니다.

이 그룹이 사라진 이유에 대해 고생물학 자에게 알려진 것은 거의 없습니다. 놀라운 절지 동물이 유전 적 잠재력을 고갈 시켰을 가능성이 있습니다. 자연이 가능한 모든 형태의 삼엽충을 겪었을 때, 그들의 진화는 끝났습니다. 삼엽충에 대한 기후 변화의 영향에 대한 인기있는 버전이 있습니다. 고생대 말기에 기후는 매우 가혹했습니다.

삼엽충과 함께 그들과 유사한 절지 동물, 예를 들어 leanchoilia 및 sanktakaris는 고생대의 바다에 살았습니다. 첫 번째는 기갑 바닥 거주자였습니다. 그들은 유기 입자를 추출하기 위해 슬러지를 여과했습니다. Sanktakaris는 길쭉한 몸과 큰 다리를 가지고 있으며 먹이를 잡기에 적합했습니다. 이 포식자들은 작은 삼엽충과 leanchoilia를 공격했습니다.

극지방에는 작은 빙하가 있었고 열대 지방에는 광대 한 사막이 펼쳐졌습니다. 많은 바다가 얕아졌고 그 안의 물은 씁쓸해졌습니다. 일부 바다는 후퇴하는 바다에서 완전히 차단되어 큰 소금 호수로 변했습니다. 삼엽충은 수질이 매우 까다 롭습니다. 적당히 따뜻하고 염도가 정상이어야합니다. 또한 무척추 동물은 태양이 잘 비치는 얕은 바다에만 정착했습니다.

혹독한 기후 조건으로 삼엽충은 동물의 죽음이 엄청나게 큰 심해 지역으로 후퇴했습니다. 그 이후로 살아남은 사람은 거의 없습니다. 기본적으로 이들은 lingulae, 말굽 게 및 기타 생물과 같은 깊은 깊이에 적응 한 무척추 동물입니다. 언뜻보기에이 가설은 설득력있는 것처럼 보이지만 고생대 말기에 다른 많은 유기체가 삼엽충과 함께 왜 죽었는지에 대한 질문에 답하지 않습니다.

삼엽충의 지문이 중세에 처음 발견되었을 때 사람들은 그것들을 딱정벌레로 여겼습니다. 이 화석의 인기는 엄청 났고 영국 도시 Dudley의 문장까지 입었습니다.

약 2 억 8,800 만년 전 고생대 말기에 모든 식물과 동물 가족의 50 % 이상이 죽었습니다. stegocephals, 산호, brachiopods, 양치류, lepidodendrons 및 기타 생물의 많은 종은 지구상에서 영원히 사라졌습니다. 이 생물권 재해는 행성을 지배했던 공룡과 다른 거대한 파충류가 죽었던 중생대 말기의 대 멸종보다 3 배 더 큽니다. 따라서 이미 과학자들에게 알려진 것들과 지구 규모로 작용하는 삼엽충의 더 강력한 사망 요인 외에도 검색이 필요합니다.