تجزیه و تحلیل ژنتیکی خون در زنان واژینال تجزیه و تحلیل ژنتیک در صورت واژگونی: قیمت ، شواهد. برای کسانی که من priznachayut ، yak pidgotuvatisya ، اگر به بازی. یاک در حال انجام آزمایش است

توسعه ژنتیک در یک ساعت از محدوده تحقیقات علمی فراتر رفت و به مرحله عمل درآمد. پزشک خوش شانس است که داده های تجزیه و تحلیل ژنتیکی را بدست آورد تا بتوان تشخیصهای صحیح را تعیین کرد ، هرگونه بیماری را منتقل کرد و از عوامل استفاده کرد و پیشرفت آنها را انجام داد. برای همه بیماران ، لازم است یک تجزیه و تحلیل ژنتیکی ایجاد شود ، که تصویر شکاف در برابر بیماریها را نشان می دهد.

چند کلمه در مورد DNA

اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA) - مجموعه ای کامل از نوکلئوتیدها که در lantsyuzhki - geni ذخیره می شوند. همان آموزش داخلی به شکل خاص خود در قالب اطلاعات انجام می شود ، که از پدر دور می شود و به فرزندان منتقل می شود.

در زمان شکل گیری جنین ، رشد آن سریعتر می شود. در تمام مراحل ، حیوانات کوچک مصرف می شوند که به آنها جهش ژنتیکی گفته می شود. خود بوی تعفن و ظاهر فردیت می تواند هم مثبت و هم منفی باشد.

Vchen_ chastkovo می تواند کد ژنتیکی یک مرد را رمزگشایی کند. من بوی بد ، تجلی برخی از ژنهای بیماریهای شرور ، و نحوه احساس سفتی ذاتی آنها تا زمان بیماری را می دانم. تجزیه و تحلیل ژنتیکی تصویری از این واقعیت را به کاربران دارو می دهد که از زیبایی یک بیمار که قدرتمندتر است ، زیباتر است.

بیماریهای یکنواخت و چند شکلی

Likars توسعه تجزیه و تحلیل ژنتیکی افراد پوستی را توصیه می کند. شراب یک بار در طول زندگی مصرف می شود. برای نتایج ، گذرنامه ژنتیکی تشکیل می شود. یک فرد جدید از تمام بیماریهای احتمالی و قدرت روحی قبل از خود احساس خواهد کرد.

جهش های تک زا قبل از بروز بیماری ها رخ می دهد. بوی تغییر یک نوکلئوتید در یک ژن برای یک بوی می دهد. اغلب چنین تغییری مطلقاً بد نیست ، اما گاهی اوقات می تواند عامل بیماری های جدی شود. تا روز هشتم ، به عنوان مثال ، فنیل کتانوری و

چند شکلی بودن پانسمان به دلیل جایگزینی نوکلئوتیدها در ژنها ، البته بدون بیماری متوسط ​​، بلکه نشان دهنده شکاف در چنین بیماریهایی است. چند شکلی - تحمل یک رویداد مکرر. شراب در بیشتر ، کمتر از 1 of از افراد در جمعیت ظاهر می شود.

تجلی چند شکلی نشان داده می شود ، با ذهن های خواننده و تزریق عوامل قوی در توسعه قدرتمند فرد بدشانس. این یک تشخیص نیست ، اما یکی از گزینه ها محروم است. به طور کلی مهم است که یک شیوه زندگی سالم و عوامل مستلزم منحصر به فرد داشته باشیم ، بنابراین بیمار شدن و ظاهر نشدن امکان پذیر نیست.

تشخیص بیماریهای مادرزادی

توسعه ژنتیک مدرن نه تنها اجازه می دهد تا تظاهرات بیماری کودک را تشخیص دهیم ، بلکه می توان سلامت کودکانی را که ازدواج نکرده اند پیش بینی کرد. برای بسیاری از پدران در مرحله برنامه ریزی واژینوستی ، لازم است یک تجزیه و تحلیل ژنتیکی ایجاد شود. این امر به ویژه مهم است ، مانند اینکه کسی بیماریهای زیادی داشته باشد.

مرسوم است که بیمار شویم ، زیرا به صورت ژنتیکی منتقل می شود. تا روز چهارم ، هموفیلی وجود داشت ، زیرا عملاً همه سلسله های پادشاهی اروپای قدیم رنج می بردند ، علاقه مندان را برای تغییر روابط سیاسی گسترش داد.

همان تجزیه و تحلیل ژنتیکی قدرت مادر کودک را در برابر سرطان ، دیابت ، فشار خون بالا ، بیماریهای ایسکمیک قلب نشان می دهد. این امر به ویژه مهم است ، زیرا اگر فردی از maybutnіh batkіv در جنس Buli چنین تشخیص هایی داشته باشد. نبوغ هوشمندی می تواند در یک اردوگاه مغلوب (رانده شده) ، به طور کلی ، از بین برود ، به طوری که در بوی بد بچه بوی تعفن خود را نشان می دهد.

با واژینوستی تجزیه و تحلیل می شود

این امر برای اینکه بتوانید شانس بیماری را افزایش دهید ضروری است. بسیاری از بیماری های غیرقابل انتقال وجود دارد ، زیرا برخی جهش های داخلی رحم وجود دارد ، زیرا انتقال از پشت سر هم مایه تاسف است. تا زمانی که جنین دلایلی برای تشنج کروموزومی داشته باشد ، می توان سندرم داون را مشاهده کرد. عدد طبیعی برای انسان 46 کروموزوم است ، 23 شرط برای یک نوع پدر و مادر. در سندرم داون ، کروموزوم 47 جفت نشده است.

به همین ترتیب ، جهش های ژنتیکی می توانند پس از انتقال بیماری های عفونی تاشو قبل از ساعت واژینوز رخ دهند: سفلیس ، سرخجه. بر اساس نتایج چنین تحلیلی ، تصمیمی در مورد سقط جنین گرفته شده است و زخم های ممکن است کاملاً منتشر نشده به نظر برسد.

زنان از گروه riziku

بدیهی است که تجزیه و تحلیل بیماری داخلی رحم م thanثرتر از ایجاد ضعف پوستی است ، اما چندین بار به کل روش کاهش می یابد. در pershu cherga ، tse vіk. پس از 30 سال ، پیشرفت بزرگی از آسیب شناسی در جنین متولد شد. همچنین ، ارزشمند است که در مراحل اولیه نجیب ، در مورد امنیت ، به جلو ، و همچنین مجموعه ای از vipadki Shcheb پیش بروید ، یک تجزیه و تحلیل ایجاد کنید ، نشان دهید که همه چیز مرتب است.

مشروبات الکلی در بیمارستان ها و بیماری های عفونی و جراحات. همچنین می توان بوی بد را به جنین تزریق کرد. ما بوی زودتر را گرفتیم ، جهش های خطرناک تری داشتیم.

اگر شما در زمان تصور یا در اوایل نامه مسئول چیزی اشتباه هستید ، مادر شما برخی عوامل نامطلوب را وارد می کند. الکل ، مشروبات الکلی قوی ، گفتار روانگردان ، اشعه ایکس و بهینه سازی іnshі قبل از آنها ارائه می شود.

خوب ، خوب ، بدجنس ، بازی ایمن تر زیبا است ، زیرا در سرزمین مادری در حال حاضر یک کودک با آسیب های طبیعی وجود دارد.

تست پدر بودن

من در شرایط زندگی و چنین وضعیتی هستم ، اگر به پدر کودک توصیه نشود که بایستد. به دلایل ، ذهن ، پدر و فرزند ، یا بستگان مادر و فرزند. به این ترتیب ، می توان به طور قطعی تجزیه و تحلیل ژنتیکی خون را انجام داد. دقت چنین دوز بیش از 90 است.

این روش به خودی خود ناخوشایند است. ارائه فقط برای ساختن سرپناهی برای پدر و کودک. برای چند شاخص می توان به راحتی متوجه شد که چگونه بسیاری از افراد نابغه هستند.

نام پدر ، به عنوان یک قاعده ، در دادگاه پزشکی نایب است ، یا به سادگی ، نیاز به تشخیص غذا را به ارمغان می آورد.

داروی پیش بینی کننده

با استفاده از سنگ پوستی ، پزشکان باید تا حدی تحت فشار قرار گیرند که بیماریها را تشخیص ندهند ، بلکه قبل از اینکه اولین علائم را نشان دهند. من تجزیه و تحلیل ژنتیکی را نشان خواهم داد ، اما رشد آن چندان هموار نیست. نوسانات مربوط به ژنوتیپ هنوز قابل تحمل است ، که احتمال بروز این بیماری در آن بیشتر است.

تسی عنوان داروی پیش بینی (پیش بینی کننده) را از آن خود کرد. شما از گذرنامه ژنتیکی خود خارج می شوید ، می توانید یک روش زندگی برای بیمار خود بسازید ، نمی توانید با استفاده از مکانیسم رهایی برای ایجاد این نوع بیماری ، خود را از هیچ لحظه مهمی نجات دهید. Tse nagato سبک تر و ارزان تر است ، کمتر از طریق درمان بی اهمیت و یک ساعته و حتی م moreثرتر انجام می شود.

تجزیه و تحلیل در VIL / SNID

برای یافتن اطلاعات ژنتیکی اضافی ، تجزیه و تحلیل VIL / SNID را ساده کنید. این روش تاشو نیست ، اما بعد از یک ساعت انجام دوز ، بی اهمیت است. سپس نتایج چنین تحلیلی دقیق تر و دقیق تر است.

تصحیح تجزیه و تحلیل ژنتیکی برای مرکز تشخیص بسیار مهم است که قیمت آن در دسترس پوست بیمار متوسط ​​است. همه برای واریز به منظور: نرخ از 300 روبل تا دهها هزار متغیر است. به همین دلیل است که دلایل خوبی برای در نظر گرفتن چنین پیام آموزنده وجود ندارد ، بلکه بیشتر ، زیرا می تواند زندگی شما و فرزندان شما باشد.

بلافاصله پس از آزمایش مثبت برای واژینیسم زن ، زندگی جدیدی آغاز شده است ، و در آن لحظه قانون "مردان خوب - فرزندان خوب" به اجرا درآمد ، و این بدان معناست که شما باید مراقب سلامتی خود باشید و مطمئن باشید به آن نگاه کنم قبل از پذیرش واژن ، لازم است به پوست 2 بروید ، و در صورت وقفه مهم واژن و فعالیت. І کنترل-عزت نفس і روند رشد کودک فقط یک نگاه به متخصص زنان نیست ، بلکه مجموعه ای دیگر از تجزیه و تحلیل ها است.

یکی از مهمترین و آموزنده ترین تحلیل ژنتیکی است. در tsіy statty ما سعی خواهیم کرد توضیح دهیم ، برای چه کسی لازم است ، چگونه آن را حل کنیم و چگونه آن را رمزگشایی کنیم.

من یک تحلیل ژنتیکی به شما نشان می دهم: منظور چیست؟

متخصصان ژنتیک در حال توسعه ژن ها هستند ، به طوری که آنها در مورد انتقال و ادغام اطلاعات کاهش یافته در DNA افراد فکر می کنند ، به طوری که آنها می توانند توسعه یابند و می گویند اگر نتیجه از دست دادن تخمک ها برای اسپرم مهم باشد ، آینده در نتیجه چنین تاخیری ظاهر می شود. به طرز شگفت انگیزی ، زیباتر است ، با قدرت توسعه ، چنین تحلیلی هنوز در حالت واژگونی است ، به طوری که میراث تند و زننده حذف می شود ، در صورت امکان ، شما دوره مقابله با بیماری های عفونی پدران را پشت سر گذاشته اید. چه کسی ممکن است باشد

اگر من همه چیز را در مورد tse نمی دانم ، برخی از آنها هنگام برنامه ریزی خانواده به ژنتیک روی می آورند - اگر چنین هستند ، پس از تجزیه و تحلیل لازم است ، با تجلی جنین. همچنین ، برای تجزیه و تحلیل ژنتیکی اضافی ، می توانید اطلاعاتی در مورد موارد زیر بدست آورید:

• از نظر پدران جنون ژنتیکی است ، به دلیل اهمیت پدر و اختلاف خون.
• عدم تحرک قدرت ژنتیکی کودک در بیماریهای وسیع تر.
• آنها بیماریهای عفونی در ارگانیسم مادران و کودکان هستند.
• یک گذرنامه ژنتیکی از یک تخصص ، مانند فرم منحصر به فرد تجزیه و تحلیل DNA ، برای رد داده ها در مورد مشخصات و عدم تکرار افراد تشکیل دهید. این می تواند با گسترش زندگی خود به مردم کمک کند ، علاوه بر این به آنها در رفع بسیاری از مشکلات سلامتی کمک می کند.

اگر و چگونه از تجزیه و تحلیل ژنتیکی برای ساعت واژینگی بترسیم: چه اصطلاحی؟

دوز ژنتیکی به دو روش غیر تهاجمی و تهاجمی انجام می شود. تجزیه بیوشیمیایی خون و تشخیص سونوگرافی قبل از تشخیص غیر تهاجمی انجام می شود.

اولین سونوگرافی را به مدت 10-14 دقیقه انجام دهید. با این کمک می توان ظاهر هر شیطان را در رشد کودک متجلی کرد. تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی خون باید در ماه اول انجام شود. چنین پیشرفت هایی در شرایط اولیه امکان وجود تغییرات پاتولوژیک در ارگانیسم های جنین را فراهم می کند که دلیل آن کاهش یا به عبارتی بدتر شدن یکپارچگی مجموعه کروموزوم ها بود. در صورت بروز علائم آسیب شناسی ، واژن باید به اسکن مکرر سونوگرافی ارسال شود و باید در 20-24 ساعت انجام شود.

با کمک چنین دوزهایی ، می توانید در توسعه تفاوت ایجاد کنید. حتی اگر تجزیه بیوشیمیایی خون (پناهگاه از ورید گرفته شده است) و اسکن سونوگرافی در مورد جنینهای جوان با آسیب های احتمالی بیش از حد پیش رفته باشد ، آنها را به روش های تهاجمی می برند ، که به تشخیص نزدیک به 400 آسیب شناسی دیگر کمک می کند. Tse آمنیوسنتز ، بیوپسی کوریونی ، کوردوسنتز و جفت سرطانی.

با آمنیوسنتز به مدت 15-18 ساعت ، مقدار زیادی آب را برای مدت زمان طولانی مصرف کنید. این روش برای نوزادان بی خطر است. با کمک بیوپسی کوریون ، می توان سلول ها را مشاهده کرد ، که در واقع اساس جفت سرریز هستند. برای برداشتن مواد برای تجزیه و تحلیل ، بافتی را از رحم بردارید یا سوراخ لوله خالی را بردارید. همه چیز تحت بیهوشی انجام می شود.

placentocentesis priznachayuyut در زمان به تعویق افتاد قبل از ساعت واژینوز بیماری های عفونی. در صورتی که جفت از قبل به خوبی شکل گرفته باشد ، در سه ماهه دیگر خودداری کنید. برای معرفی داروهای غیر بیمار ، سوراخ رحم از طریق دیواره قدامی سرویکس نقض می شود.

در هجدهمین روز واژینوز ، امکان انجام کاردوسنتز وجود دارد - برای طولانی شدن خون بندناف. خون برای نقطه گذاری اضافی از طریق تخلیه رحم گرفته می شود. روش های تهاجمی خطرناک هستند ، حتی اگر در وسعت گسترده آلودگی ها دخیل باشید ، فقط می توانید به افراط برسید و فقط با اجازه فرزند پدر.

رمزگشایی تجزیه و تحلیل ژنتیک: نتایج ، هنجار

در سه ماهه اول ، در نتیجه سونوگرافی و تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی خون برای hCG و PAPP-A ، خطر ابتلا به سندرم داون و سندرم ادواردز در کودک وجود دارد. اطلاعات اضافی در مورد بیماری را می توان با توجه به اصطلاح شاخص TVP مشخص کرد. اگر چین در جنین 3 میلی متر باشد ، خطر سندرم بسیار زیاد است. همچنین ، ریتم قلب جنین و نمایان شدن ذبح ، که تا 12 بار به دلیل butti pomitny گناهکار است ، نیز مهار می شود.

یکی دیگر از روشهای اجباری نظارت در سه ماهه اول ، تجزیه بیوشیمیایی خون برای هورمون hCG و زیر واحد β CHL (β-CHL) است. HCG і vіlna β (beta) -subodinitsі hCG - مهمترین شاخص ها ، پوست را می توان در غربالگری سندرم داون و بیماری іnshі یافت. Alle vimir برابر vilno β-subunits of CHF میزان بیشتری از خطر ابتلا به سندرم داون را در کودکان ، ویمیر پایین CHF پستی را امکان پذیر می کند. هنجار HGL اولیه برای واژینوز (شاهد در زمان بارداری انجام نمی شود ، اما در اولین روز آخرین قاعدگی!):

3 نوع: 5-50 mIU / ml (mIU / ml)

4 نوع: 5-426 mIU / ml (mIU / ml)

5 نوع: 18-7.340 IU / ml (mIU / ml)

6 نوع: 1،080-56،500 IU / ml (mIU / ml)

7-8 نوع: 7 ، 650-229،000 IU / ml (mIU / ml)

9 -12 نوع: 25،700-288،000 IU / ml (mIU / ml)

13 - 16 نوع: 13،300-254،000 IU / ml (mIU / ml)

شرایط 24-27: 4،060-165،400 IU / ml (mIU / ml)

25 - 40 tijn_v: 3،640-117،000 IU / ml (mIU / ml)

بدیهی است که سطح هورمون گنادوتروپین کوریونی در انسان می تواند کمی از هنجارها کاهش یابد. تغییر بزرگتر و مهمتر با کشش واژینوستی (پویایی).

هنجارهای β زیر واحد CHF در سه ماهه اول:

9 نوع: 23.6-193.1 ng / ml ، یا 0.5-2 IOM

10 نوع: 25.8-181.6 ng / ml ، یا 0.5-2 IOM

11 نوع: 17.4-130.4 ng / ml ، یا 0.5-2 MOM

12 نوع: 13.4-128.5 ng / ml ، یا 0.5-2 IOM

13 نوع: 14.2-114.7 ng / ml ، یا 0.5-2 IOM

بنابراین ، با توجه به اینکه هنجارهای ng / ml در آزمایشگاه های دیگر قابل خواندن هستند ، معنای داده ها باقی نمی ماند و در هر صورت ، بهتر است با پزشک مشورت کنید. اگر نتیجه در IOM نشان داده شود ، استانداردها برای همه آزمایشگاهها و برای همه تجزیه و تحلیلها یکسان است: از 0.5 تا 2 IOM. IOM یک ارزش ویژه است ، همانطور که نشان می دهد ، چقدر از تجزیه و تحلیل نتیجه متوسط ​​از واژه واژینیت گرفته شده است.

در بیشتر موارد hCG ، تقریباً 1-3 روز تا 4 روز پوستی و تقریباً 3.5 روز تا 9 روز است. پس از 10-11 ساعت واژینوز ، hCG به طور طبیعی شروع به سقوط کرد. اگر زیر واحد β CHF برای دوره واژیناسیون شما طبیعی است ، یا اگر 2 IOM را تغییر دهم ، کودک مبتلا به سندرم داون است. اگر زیر واحد β CHL پایین تر از هنجارهای واژینیت بودن شما باشد ، اگر کمتر از 0.5 IOM باشد ، کودک مبتلا به سندرم ادواردز خطرناک است.

هنجار PAPP-A یا "پروتئین پلاسما A ، همراه با vaginistyu" ، شاخص دیگری است که در غربالگری بیوشیمیایی سه ماهه اول vikorystvuetsya می شود. برخی از آنها از طریق ناخوشی بزرگ می شوند و بهبود شاخص را می توان در رشد کودکی که ممکن است بیمار باشد ، پیدا کرد.

هنجار PAPP-A در سقوط با توجه به مدت واژینیتی:

8-9 نوع: 0.17-1.54 IU / ml ، یا از 0.5 تا 2 IOM

9-10 نوع: 0.32-2 ، 42 mOD / ml ، یا از 0.5 تا 2 MOM

10-11 نوع: 0.46-3.73 IU / ml ، یا از 0.5 تا 2 IOM

11-12 نوع: 0.79-4.76 IU / ml ، یا از 0.5 تا 2 IOM

12-13 نوع: 1.03-6.01 IU / ml ، یا از 0.5 تا 2 IOM

13-14 نوع: 1.47-8.54 IU / ml ، یا از 0.5 تا 2 IOM

اگر PAPP-A کمتر از هنجارهای واژینیت بودن شما باشد یا کمتر از 0.5 IOM باشد ، در این صورت کودک در معرض سندرم داون و سندرم ادواردز قرار دارد.

Yaksho RAPR-A هنجار دوره واژگونی شما است ، یا اگر 2 IOM را تغییر دهم ، حتی اگر شاخص های غربالگری طبیعی باشند ، پس همه چیز مرتب است ، نگران نباشید. Zgіdnі در سالهای اخیر ، در گروهی از زنان با افزایش سطح PAPP-A قبل از ساعت بیماری واژینوستی ریزیک در جنین ، یا واژینیت شتاب دیده نمی شود ، در سایر زنان با شاخص طبیعی PAPP- کمتر است. آ.

برای آزمایش صحیح ، لازم است تمام تجزیه و تحلیل ها در همان آزمایشگاه ، که در آن آزمایش انجام می شود ، ارائه شود. برنامه pidrakhunku riziku بر اساس پارامترهای خاص ، فردی برای آزمایشگاه پوست تنظیم شده است. برای این منظور ، برای آزمایشگاه shnshoї ، باید دوباره همه تجزیه و تحلیل ها را ایجاد کنید.

این برنامه به نظر می رسد نتیجه در کسر viglyadі است ، به عنوان مثال: 1:10 ، 1: 250 ، 1: 1000 ، به عنوان مثال ، risik 1: 300 یعنی حدود 300 ملاقات با چنین شاخص هایی ، مانند اینکه شما یک فرزند مبتلا به داون دارید سندرم که 299 کودک سالم است. اگر نتیجه مثبت داشتید ، باید در سه ماهه دیگر غربالگری را شروع کنید.

تجزیه و تحلیل ژنتیکی در صورت واژینوز

متخصصان زنان بیشتری برای همگرایی در دوما وجود دارند ، بنابراین تجزیه ژنتیک ضروری است ، در صورت بیش از 35 سال استفاده از مواد مخدر ، در خانواده خویشاوندان قلدر با ناتوانی کم ، کودکانی که با مشکلات اشعه ایکس تشخیص داده شده اند. Tse group riziku.

اگر همه چیز برای شما خوب نیست ، می توانید حق مشاهده خمیر را ببینید.

تجزیه و تحلیل ژنتیک برای واژگونی لازم است: موافق و مخالف

در هر صورت ، انجام تجزیه و تحلیل امکان پذیر نیست ، زیرا هنگامی که زن از خودش احساس بیماری می کند ، مبتلا به سمیت ، عفونت ویروسی است ، بنابراین برای نتیجه و مطابقت با او بسیار خوب است. خود نمایش نیز برای زنان باگاتوخ است - استرس زا است ، ترم اولیه... چنین تغییری در وضعیت با تشخیص وحشتناک ، به غیر از واژینال واژیناسیون ، امکان پذیر نیست (بیماری ژنتیکی خوشحال نمی شود).

درست است که درست است که کل دوره واژینوستی برای این مادر ، که برای سقط جنین مناسب نیست ، باید در نظر گرفته شود. اما از طرف دیگر ، قیمت دانش به پدر کمک می کند تا درباره کسانی که چنین کودکی را بزرگ می کنند بداند ، قبل از اینکه مطمئن شوید که به آنها اهمیت نمی دهید ، بوی تعفن آماده می شود.

تجزیه و تحلیل ژنتیکی برای واژینیت: قیمت و سود

قیمت یک تجزیه و تحلیل کامل رسیدن به سطح بالا است ، بنابراین تنها در آزمایشگاه های خصوصی انجام می شود. بسیاری از زنان باید از کسانی که همه سکه و اعصاب خود را چندان حساس نمی دانند ، حتی برای شاخص صحیح ، دقت مقدار واژه مبهم مهم است ، زیرا اغلب آشکار است.

اگر قبل از غربالگری غربالگری ندارید ، اگر قبل از گروه شرکت نمی کنید ، می توانید از کل فرد صرفه جویی کنید و فقط به خوش بینی و خوش بینی در تکمیل موفقیت آمیز واژن احترام بگذارید. و برای آنهایی که سکوت می کنند و ارزش یک پنی را ندارند و دوست دارند وضعیت جسمانی خود را تغییر دهند ، تعداد آزمایشگاه ها ، آدرس ها و لیست قیمت آنها در اینترنت بسیار عالی است. کسی را که در آن مکان نزدیکتر است و شهرت بالایی دارد - و رو به جلو - بشناسید.

با آرزوی موفقیت برای شما و سلامتی نوزاد!

ویژه برای - آنجلیکا گلیانا

تجزیه و تحلیل ژنتیکی باگاتو در صورت برنامه ریزی واژیناسیون اغلب به تشخیص تعدادی از نتایج نامطلوب می افزاید ، به عنوان مثال ، سندرم داون ، پاتائو و دیگران.

با کمک جوانان ، تجزیه و تحلیل ژنتیک در صورت واژگونی توسط کسانی که قبلاً این کار را انجام داده اند مورد توجه قرار می گیرد ، به ویژه اگر زن در گروه خوانندگی مشغول غذا خوردن باشد. به عنوان یک قاعده ، تجزیه و تحلیل ژنتیکی در سه ماهه اول از 10 تا 14 طول می کشد و هنگامی که انجام می شود ، در بین عوامل متعددی یافت می شود. علاوه بر دلایل اساسی ، که تجزیه و تحلیل خون برای ژنتیک تشخیص داده می شود ، شایع ترین مشکلات و نقص ها مشاهده می شود:

1. اعتیاد به الکل و اعتیاد به شخصیت پیش پا افتاده یک زن ، قبل و هنگام واژگونیزم
2. مادران ، در کودکانی که از مردم بیرون آمده اند ، در رشد جسمی و روانی رشد ذهنی و روانی داشته اند.
3. تولد مرده و ویکی پدیا
4. همچنین تجزیه و تحلیل ژنتیکی خون در صورت برنامه ریزی واژیناسیون و نیاز به تجمع نوعی زندگی وجود دارد. در عین حال ، خطر واژگونی نیز در حال افزایش است و او بر اثر رشد ظاهری کودک جان خود را از دست داده است.
5. به عنوان زنی که پیش از اقامت خود دچار عفونت خاصی می شدم.

تجزیه و تحلیل ژنتیکی خون در صورت واژینوز یا در صورت برنامه ریزی ، باید به چند مرحله تقسیم شود:

1. اسکن سونوگرافی برای جنین در ماه سوم ترم.
2. همچنین hCG و AFP برای جنین باقی می ماند. تقلب їх قبل از یک ساعت سه ماهه دیگر ، حتی در 17-18 ماهگی.
3. سونوگرافی دوم در حدود 21-22 روز انجام می شود.
4. اگر او قبل از مرگ تشخیص داده شود ، به دلیل سایر ناهنجاری های پاتولوژیک جنین ، روش تشخیص شخصیت تهاجمی ، نوع بیوپسی کوریون ، آمنیوسنتز و کوردوسنتز فوت می کند.

با انجام اقدامات مقدماتی ژنتیک ، در مراحل اولیه امکان ایجاد جنین با بیماری وجود دارد ، به عنوان مثال دیابت ، بیماریهای روده ، فشار خون بالا ، پوکی استخوان ، مشکلات ضایعات و غده تیروئید.

سه دلیل وجود دارد که توصیه های پزشک در تجزیه و تحلیل بر اساس ژنتیک در نظر گرفته نمی شود. لازم است منتظر بمانید تا جنین برای بارداری آماده شود.

Chim shvidshe doslіdzhennya انجام می شود ، زیباتر است ، شانس نحوه ظاهر شدن هنجارها ، بوی بد فقط بدتر شدن پیشرفت را تأیید می کند. به عنوان یک قاعده ، تمام قیمت ها در ماه های اول واژگونی مشخص می شود.

Dodatkovі انواع doslіdzhen ژنتیکی

در این حالت ، حتی اگر تجزیه ژنتیکی در جنین ظاهر شده باشد ، به ترتیب کلی تکرار می شود. بیشتر اوقات به آنها اشاره می شود:

1. آمنیوسنتز بسیاری از تجزیه و تحلیلها می توانند در مورد آبهای انباشته شنیده شوند. تجزیه و تحلیل 16 تا 17 بار برش داده می شود و مواد از طریق سوراخ در حصیر گرفته می شود. روش Qia varto بدیهی است که مطلقاً یک معامله بزرگ نیست. برای її rakhunok ، شما می توانید بصورت فعال بینایی را ببینید ، اما آن را صدا نمی دهد. وقتی آمنیوسنتز شروع می شود ، بیماری مانند خوروب تی - ساکس ، هموفیلی و іnshі.
2. همین رتبه برای کوریون بیوپسی برای تجزیه و تحلیل قاعده جفت استفاده می شود. برای کسانی که قادر به یافتن بیماری تاشو مانند سندرم داون و تالاسمی هستند ، بی اهمیت نیست ، بدیهی است که ایمن نیست ، ممکن است مواردی از خونریزی وجود داشته باشد.
3. برای مقدمات ، آن را کوردوسنتز می نامم ، به معنای مواد فرض شده ، سقفی از بند ناف زن وجود دارد. بلافاصله ، بدیهی است که تجزیه و تحلیل ژنتیکی باید فقط قبل از سه ماهه دیگر واژیناسیون کند باشد. مناطق تجزیه و تحلیل برای ظاهر علائم همولیتیک و برای ظاهر Rh-conflit.
4. شروع تشخیص جفت سرطانی varto باید برای زنان در شرایط مشابه ، مانند جنین - آسیب به جنس ، یا انتقال عفونت ، نشان داده شود. علاوه بر این ، مهم نیست ، کلمات خود در آن لحظه مطرح شده اند ، و چه نوع ryvnya است.

شواهد سندرم داون در مادر کودک ممکن است به دلیل افزودن یک آزمایش خون ساده باشد.

یک تراژدی باشکوه برای سرزمین مادری - یک کودک مبتلا به سندرم داون یک تراژدی برای سرزمین مادری است. حیف است چنین چیزی را بیابید روش خوش شانسبه دلیل وجود سندرم داون در جنین در رحم ، اسکن سیستماتیک سونوگرافی بسیار امکان پذیر نیست. دقیق ترین روش ، که آمنیوسنتز (سوراخ کردن میچور ثمربخش) نامیده می شود ، آسیب زا است و همچنین پانسمان با یک روز بد. در تمام مدت زمانی که از ایالت جزیره Kypr شروع می شود ، درست در نزدیک ترین ساعت بوی تعفن برای تکمیل توسعه یک روش جدید "بدون خون" برای تعیین تظاهرات سندرم داون در جنین. به مدت یک کل vіtnіy zhіntsі من ساختمان را با تجزیه و تحلیل خون تکمیل می کنم.

روش جدید ، بدون هرس میوه میچورا ، برای آشکارسازی ناهنجاری های ژنتیکی به جنین در مراحل اولیه واژیناسیون

روش جدید امکان تشخیص و تشخیص DNA جنین را برای تجزیه و تحلیل اضافی خون مادر فراهم می کند. تا پایان روز ، پزشکان برای تشخیص آسیب های ژنتیکی ، سوراخ مایع آمنیوتیک را ارزیابی کردند.

پیش درمان خون ، تهیه مهبل برای واژن ، اکنون می تواند در خانه انجام شود

من یک سرویس جدید برای سجاف پاییزی آزمایشگاه های پزشکی "Sinevo" ارائه خواهم داد. مادران Maybut ، گونی های پایتخت اوکراین ، می توانند در صورت وجود یک دیابتی در خانه های خود تغییر کنند - قبل از تغییر تجزیه و تحلیل های اولیه ، ارزش ورود به آن را دارد.

یک روش جدید برای تشخیص سندرم داون در جنین

مبارزان اروپایی حقوق بشر در اعتراض به روشهای جدید گسترده آزمایش زنان واژینال برای نشان دادن بیماریهای ژنتیکی مهم در جنین تا سندرم داون. بر اساس ایده pravozakhisnikiv ، کل روش افزایش تعداد سقط جنین است.

تشخیص سندرم داون داخل رحمی

در مورد بچه های جوان ، یک ریسک چسبناک با نور یک کودک مبتلا به بیماری ژنتیکی nevilikovy - سندرم داون ظاهر می شود. حتی مهمتر از همه تجلی روش هایی است که امکان ایجاد چنین آسیب شناسی را در جنین به همان اندازه که ممکن است در اوایل امکان پذیر باشد ، می دهد ، به طوری که تجدید نظر در واژگونی کمترین مقدار را برای سلامتی زن به ارمغان می آورد. در آخرین ساعت از روز ، از تکنیک هایی برای ایجاد احساس تهاجمی ، آسیب زا استفاده می شود ، علاوه بر این ، در میانه 1 هفته برای 100 عمل بوی تعفن ایجاد می شود ، و می تواند یک درام مرجع برای یک زن باشد ، به ویژه اگر او کاملاً سالم است در هنگ کنگ ، یک آزمایش کاملاً ایمن انجام شد - تجزیه و تحلیل خون مادر وجود سندرم داون در جنین را نشان می دهد.

یک آزمایش ساده جدید که به سرعت تظاهرات سندرم داون در جنین اجازه می دهد

جمعیت کودکان مبتلا به سندرم داون یک فاجعه برای سرزمین مادری است. حیف است که چنین روشی مدرن برای اسکن اولتراسونیک به دلیل تظاهر سندرم داون در جنین در رحم امکان پذیر نباشد. دقیق ترین روش ، که آمنیوسنتز (سوراخ کردن میچور ثمربخش) نامیده می شود ، آسیب زا است و همچنین پانسمان با یک روز بد. vchenі vcherzhuyut هلند ، درست در نزدیکترین ساعت بوی تعفن برای تکمیل توسعه روش جدید "بدون خون" برای تعیین تظاهرات سندرم داون در جنین. برای کل vagіtnіy zhіntsі من ساختمان را با تجزیه و تحلیل خون تکمیل می کنم.

تبخال - علت تاج اولیه است

بیمارستان زنان و کودکان آدلاید در استرالیا ، برای اولین بار در جهان ، ارتباط بین عفونت های خارجی و بیماری های منتقله از راه خون را تغییر داد.

لیخومانکا ابولا: یک آزمایش سریع برای تشخیص بیماری جدی در فرانتزیا

یک حفره علمی ، با vchenyi فرانسوی ، برای اجازه دادن به بیماریها در یک ویروس تب دار ابولا بسیار معنادارتر است - ممکن است ، در عین حال ، اپیدمی ناراحت کننده ، زوپینیتی از یک بیماری ناامن ، مانند یک بیماری شدید در مناطق آفریقایی زاخ

غربالگری ژنتیکی یاک خجالتی نوزاد تازه متولد شده

اغلب ، برای غربالگری ژنتیکی ، لازم است که آنها را از گرفتن خون برای تجزیه و تحلیل محروم کنیم. در رگ ruci وارد سر شده و پناه بگیرید. آنها از افراد جدید از پنج تا پنج پناه می گیرند. در برخی موارد ، می توانید مکانی از قسمت داخلی خفه کننده پیدا کنید. Rіdka bіopsіya shkіri abo m'yazіv مورد نیاز است. دانش آموزان برای تجزیه و تحلیل به آزمایشگاه فرستاده می شوند.

با انجام برخی آزمایشات ژنتیکی ، اگر شما به دلیل بی گناهی مقصر هستید ، می توانید بیمار شوید ، این امکان وجود دارد که برای یک شریک آزمایش کنید. تا زمانی که نتایج طبیعی است ، از طرف مقابل خود آزمایش نکنید. اگر آزمایش اولین شریک ناهنجاری است ، لازم است که دیگری را آزمایش کنید.

دانش ژنتیک را در نظر بگیرید

1. ژنتیک یک علم کامل است که مسئول کاهش فراوانی در سطح مولکولی و دلایل جهش ژن ها است. این علم بسیار گسترده است و برای توزیع رایگان توسعه یافته است ، که یکی از آنها ژنتیک پزشکی نامیده می شود. در پشت کمک کودک ، بیماریهای پدران ظاهر می شود ، زیرا می توانند به نسل بعدی منتقل شوند.
2. شرایط پزشکی ژنتیکی برای پیشگیری از بیماریهای خاص استفاده می شود ، بنابراین به عنوان تشخیص قبل از تولد ، کاهش در مراحل اولیه رشد جنین رخ می دهد.
3. علم در قرن گذشته به برجسته ترین دستاوردهای قرن گذشته رسیده است ، از قرن گذشته ، در صورت وجود انفجارها ، اولین آزمایش ژنتیکی. مردم برای کمک به سراغ علت بیماری های مغالطه آمیز رفتند و خود بچه های بچه که بد بخت بودند ، بدشانس شدند. برای این منظور ، روتین ژنتیکی باید در مرحله بلال واژیناسیون انجام شود.
4. یک زن و شوهر ، مانند برنامه یک کودک عامیانه ، نمی توانند از سلامتی نوزاد قدرتمند بیمار نشوند ، به خوبی درک شده است که او برای مشورت با متخصص ژنتیک در مورد موضوع جوان و آهسته رشد می کند. بیماریهای فرزند مایبوت Likarske prognozhennya نتیجه تشخیص کروموزوم پدران را پیش بینی می کند و در صورت پیش آگهی ناخوشایند ، به شما امکان می دهد کودک را از هر گونه بیماری نجات دهید.
5. چنین پیدیدی مخصوص پدرانی است که از چنین بیماریهایی مانند صرع ، هموفیلی ، آسم و سایر بیماریهای مهم رنج می برند. مادر کودکان عالی است ، اعتراض ، ترس مردم از کودک ، هموطن ، برای باروری zavazha їm zvazhitsya است.
6. انجام روال ژنتیکی مفید نیست ، زیرا واژن در حال حاضر شروع شده است. در وهله اول ، باید درک کرد که همه چیز برای سلامتی کودک ممکن است.

درباره ژنتیک

اصطلاح "ژنتیک" شبیه کلمه یونانی "γενητως" است - podzhuvati ، سرب از کسی. " ژنتیک قوانین انتقال اطلاعات بیولوژیکی (افول) از نسلی به نسل و همچنین روند تغییر روند اطلاعات بر اساس این عامل.

ژنتیک مدرن - توانایی توسعه بیماریهای nevilikovnyh قبلی ، بهبود پتانسیل موجودات زنده (Evgenika) ، توسعه مناطق بی سابقه قبل از زندگی ، برای حل مشکل تفکر و اکولوژی بطور کلی. در ژنتیک rozrahovuvati ، yak در zasіb ، zdatniy منافع مردم را در maybutny دور چسباند.

اصطلاحات اساسی ژنتیک

اطلاعات بیولوژیکی برای ماکرومولکولهای DNA و RNA کمکی - دستگاههای آلی تاشو که در بلوکهای نوکلئوتیدها ذخیره می شوند ، منتقل می شود. بخشی از DNA یا RNA ، که به ساقه نوع خاصی از پروتئین نسبت داده می شود ، "ژنوم" نامیده می شود. ژنی در آلل ها ذخیره می شود (بوی بد ترتیب و ترتیب ساقه محلول بیکون است).

مولکولهای DNA و RNA در کروموزومها ذخیره می شوند - ساختارهای بیولوژیکی ویژه ، که در سلولهای یوکار یافت می شوند. تغییر داخلی کروموزوم ها کروماتین نامیده می شود.

در گونه های بیولوژیکی پوستی ، تعداد کروموزوم ها احاطه شده است. به عنوان مثال ، در انسان ، їх - 46 ، در سگ - 68 ، در ایندیچکا - 82 ، و در مگس میوه - 8. کروموزوم موجودات زنده پوستی ، یک گونه ، ویژگی های منحصر به فرد خود را برای شکل ، خطوط ، اندازه ها دارد. به ویژگی خصوصیات مشخصه است ، برای آنها تشخیص یک فرد بیولوژیکی خاص آسان است ، اما ، قبل از سخنرانی ، کسب دانش متخصص موفق است. برای تعیین منحصر به فرد بودن مجموعه کروموزومهای پوست ، G.A. واژه Levitsky viv "کاریوتایپ". در حقیقت ، علم پزشکی از ابتدا بر اساس هنجار کاریوتیپ ، ناهنجاری ها و آسیب شناسی مجموعه ژن پدید آمده است. در سطح ، مجموعه کروموزومی به عنوان "کاریوگرافی" شناخته شده است. خود به عنوان مرجع تجزیه و تحلیل ژنتیکی انسانها ، از جمله برنامه ریزی واژگونی ، عمل نخواهد کرد.

شناسایی ژنتیکی در اهدای سازمان بهداشت جهانی

ناهنجاری های ژنتیکی عبارتند از آسیب مورفو عملکردی به بدن که نتیجه جهش های ژنتیکی و کروموزومی است.

چشمک های بسیار آشفته ای در مورد سلامت نسل صفرها. طبق آمار موسسات پزشکی اروپایی ، تنها 14 درصد از فارغ التحصیلان رهن اولیه طبقه متوسط ​​می توانند سالم تلقی شوند.

آفت محیط زیست ، دندان های دندان ، شیوه زندگی نامعقول باعث افزایش چشمگیر تعداد افراد جدید با آسیب های ژنتیکی شده است. تعداد چنین کودکانی 17 درصد است. تیم به مدت یک ساعت ، تا پایان جلسه ، که توسط اعضای FHOZ انجام می شود ، به کسانی می پردازد که حتی با 10 درصد می توانند از انسان بودن خود پشیمان شوند. بنابراین ، بدون تردید ، نمی توانید قسمت قضاوت کننده تعلیق را شکست دهید.

در چنین رتبه ای ، کنترل سلامت ژنتیکی راهی برای بهبود سلامت کلی سیستم تعلیق است!

جلوگیری از ناهنجاری های ژنتیکی در جنین

توصیه می شود تجزیه و تحلیل ژنتیک به همه دوست دخترانی که در حال برنامه ریزی برای فرزند ملی هستند انجام شود و برخی جهش های ژنی را می توان به افراد عملاً سالم آموزش داد.

حتی بیشتر در انسان ، علائم و نشانه های خفیف آسیب شناسی ژنتیکی وجود دارد ، اما در همه موارد ، ممکن است یک ژن معیوب وجود داشته باشد.

گاهی اوقات ، اگر در سرزمین مادری دوست دارم یکی از دوستانم باشد-سقوط بیماریهای ضد احتقان ، ضرب و شتم به پزشک ژنتیک و گذراندن آموزش همه جانبه-obov'yazkovim. قبل از چنین آسیب شناسی ، persh برای همه چیز شناخته می شود:

• ترومبوفیلی ؛
• فیبروز سیستیک؛
• تنگی
• هموفیلی و بسیاری از آنها

روشهای فعلی نوجوانان مولکولی-ژنتیکی زوجهای دوست دختر نه تنها جهش ژنها و بروز بیماریهای درجه پایین را امکان پذیر می کند ، بلکه تمایل به آسیب شناسیهای مهم بیماریهای ژنتیکی را نیز امکان پذیر می کند.

بیماریهای Tse takі ، yak:

• دیابت و اختلالات غدد درون ریز ؛
• تصلب شرایین سودین مغز ؛
• آسم برونش ؛
• بیماری های انکولوژیک ؛
• پوکی استخوان و بسیاری از آنها

به خصوص برای زوجین داشتن شرایط ژنتیکی بسیار مهم است ، زیرا آنها تصمیم گرفتند در سن بلوغ بچه دار شوند. لیودین به دور از انتظار برای آگاهی از سلامتی خویشاوندان خود است و ممکن است نتوانید از آن عبور کنید ، اما این به دلیل ژن است

مشاوره ژنتیک در صورت واژگونی و انجام نظارت ژنتیکی در مراحل اولیه ، علاوه بر کمک به شناسایی مشکلات مادر و کودک ، برای برنامه ریزی صحیح واژن

لیودین انتظار این را ندارد که از سلامتی خویشاوندان خود آگاه باشد ، و ممکن است نتوانید از آن عبور کنید ، اما این به دلیل ژن است. مشاوره ژنتیک در صورت واژگونی و انجام نظارت ژنتیکی در مراحل اولیه نیز می تواند به شناسایی مشکلات مادر و کودک کمک کند و به برنامه ریزی صحیح واژن اجازه دهد.

تشخیص پری ناتال

تشخیص های پری ناتال ، بستن رحم داخلی جنین است که مستقیماً با ظهور احتقان و پیشرفت درجه پایین ارتباط دارد. دو نوع تشخیص حاملگی وجود دارد: روشهای غیر تهاجمی و روشهای تهاجمی.
در حالی که روشهای غیر تهاجمی کاملاً بی خطر هستند (سونوگرافی ، بیوشیمی خون) برای مادران و کودکی که ممکن است باشد ، اما روشهای تهاجمی با در نظر گرفتن مقدار مواد مورد نیاز برای "تهاجم" خاصی به رحم خالی امکان پذیر است. معاینه این اجازه می دهد تا از آسیب شناسی هایی مانند سندرم داون ، سندرم ادوارس و بیماریهای ژنتیکی مهمتر جلوگیری شود.
بیوپسی کوریون - حذف کلیتین از جفت مایبوتنی برای سوراخ شدن بیشتر از طریق دیواره قدامی سرویکس ؛
آمنیوسنتز - انجام آمنیوسنتز در مدت مراقبت 16-24 (ایمن ترین روش ، زیرا خطر بارداری 1 not تغییر نمی کند) ؛
جفت گیری (استفاده از کلینین جفت برای آزمایش بیشتر ، برای انتقام گرفتن از کلینت بر روی جنین ، تسریع rhizik viniknennya - 3-4) ؛
کوردوسنتز (سوراخ شدن بند ناف جنین و نمونه گیری از خون بندناف).
همه روشها با یک ریزیک شتاب زده بسته می شوند ، به طوری که پس از نشان دادن سووریم توسط لیکار ، بوی تعفن انجام می شود. علاوه بر بیماران گروه خطر ژنتیکی ، روشهای تهاجمی درمان نیز در قالب خطر بالای بیماری ژنتیکی برای جنین یا به منظور تعیین وضعیت هنگام ابتلا به بیماریها به زنان ارائه می شود. Yaskraviy به آن اعتقاد دارد - ژن هموفیلی. اگر بینی مادر است ، می توانید بیماری را فقط به سینام منتقل کنید

در صورت سفتی ، ظاهر جهش امکان پذیر است.
درک این نکته بسیار مهم است که همه روشها توسط پرسنلی از قبل واجد شرایط و تحت کنترل سونوگرافی در یک ایستگاه ثابت انجام می شود. پس از انجام عمل ، زن همچنان برای احتیاط در بیمارستان رها می شود

ممکن است ، شما شناخته می شوید داروهای lіkuvalnyبا کمک پیشگیری از جوانان.
در یک ساعت معین ، می توان روشهای تشخیصی را تکمیل کرد تا 300 مورد از 5000 بیماری ژنتیکی آشکار شود. و محور روش غیر تهاجمی هنوز از طریق تمام زنان واژینال با شرایط مشخص می گذرد ، بنابراین هر کودک می تواند سالم باشد.

آمارهای رایج در مورد تجزیه و تحلیل خون برای ژنتیک

گوارش

سندرم ژیلبرت

سندرم ژیلبرت - zhovtyanitsya خانوادگی ، با فشار خون بالا و غیر همولیتیک پیوند خورده ، به طیف وسیعی از zhovtyanitsa parenchymal pepine ارجاع داده می شود ، تا شخصیت خوبی داشته باشد (بین 17 تا 85 میکرون)

عصب شناسی

هایپرترمی مخرب: ژنتیک ، تشخیص ، پیشگیری

هیپرترمی مخرب (ZG) - اردوگاه متابولیسم شدید عضلات اسکلتی ، مانند یک متابولیسم بدخیم در حین بیهوشی یا همزمان با آن (در اثر بیهوشی های فرار ناپایدار ،

آمنوره

آمنوره بدتر شدن عملکرد قاعدگی است ، زیرا در طول روز قاعدگی به مدت 6 ماه و بیشتر ، اضافی است. فراوانی آمنوره در جمعیت 3.5 becomes می شود ، و در ساختار وخامت MC و عملکرد تولید مثل- تا 10 درصد

گوارش

شربت روتور

سندرم روتور - یک خانواده خوب ، فشار خون مزمن.
اخلاق شناسی
Zagvoryuvannya از نظر ژنتیکی دارای ماهیت سفته بازی است. ایموویرنو ، روی یک نوع اتوزومال مستقر شوید. توصیه به بیلی روبین برای درخواست rakhunok yogo ...

گوارش

سندرم جانبیج جانسون

سندرم Dabinage-Johnson یک بیماری مزمن است که به صورت یک ژوووتیانیتسای کوچک ظاهر می شود.
اخلاق شناسی
علت بیماری به دلیل نقص در سیستم حمل و نقل ATP و لوله های کبدی است. دریافت بیلی روبین در سلولهای کبدی ...

گوارش

سندرم Criglerar Nayyard

سندرم Criglerar Nayyar
اخلاق شناسی
با طیف وسیعی از zhovtyanits parenchymatous pechinkovy آشنا شوید. ماهیت perebіgu در نوع (pіznovidu) نهفته است.

بیماری های عفونی

درمان ضد میکروبی برای عفونت دستگاه تناسلی در کودکان

عفونت دستگاه تناسلی (IMC) یک آسیب شناسی گسترده در کودکان است که اغلب یک وقفه پنهان یا مکرر کم است. در میان افزایش روزافزون سیستم کشتار ، سطح احتراق میکروبی ، وسعت ...

عصب شناسی

نقص در توسعه خط الراس و نخاع

نرخ رشد یکی از عوامل اصلی مرگ و میر و ناتوانی کودکان است. در سال 2001 ، 400 هزار کودک در اوکراین در سال 2001 متولد شدند ، از این تعداد 48 هزار کودک مالی بودند. مهمترین مکان در آسیب شناسی برداشتن نقص است ...

زنان ، زایمان ، طب باروری

تشخیص مولکولی-سیتوژنتیک در بیماران مبتلا به اختلالات باروری

تشخیص مولکولی-سیتوژنتیک-به روش بسیار مستقیم در سیتوژنتیک بالینی ، متا و توسعه روشهای بسیار م newثر جدید برای تجزیه و تحلیل کروموزوموپاتی ها.

تجزیه و تحلیل ژنتیکی در هر ساعت واژینوستی

در حال حاضر ، اگر تحت فشار شدید ، کودکی را با قلب خود بپوشید ، سلامتی شما متهم است که سر شما توربو شده است. شکل گیری جنین ، به ویژه در شرایط اولیه ، تحت تأثیر عوامل ناراحت کننده قرار می گیرد و مادران ، یاک بار ، به دلیل محافظت از فرزند خود در برابر پرخاشگری تغذیه می شوند. جدیدترین وسطبه جشن آرام ، تا زمانی که پسر کوچک تغییر نکند.

• زنانی که به 18 سال یا بیشتر از 35 سال نرسیده اند.
• maybutnі mami ، زیرا آنها از طبیعت مغالطه رنج می برند.
• زنان ، اگر برخی از افراد در حال حاضر کودکان با رشد vidhilennyy جویدن.
• نمایندگان مجسمه های عالی مانند tyutyunov ، کهنه بودن مشروبات الکلی یا مخدر ؛
• پدران مبتلا به عفونت VIL ، بیماریهای هپاتیت ، و همچنین انتقال بیماریهای عفونی به گوش واژینوز (سرخجه ، ویتریانکا و تبخال) ؛
• زنانی که مایعاتی را که قبل از کاشت در صورت واژینوز ممنوع است ، می پذیرند.
• maybutny mami ، آنها یک دوز oprominennya (فلوروگرام ، یا اشعه ایکس روی لبه واژینیتی) گرفتند ؛
• ورزشکاران در جوانی که به ورزشهای شدید مشغول بودند.
• زنانی که مقدار زیادی از اشعه ماوراء بنفش را تشخیص دادند.

نوسانات واژگونی به یکباره ظاهر نمی شود ، پس کیفیت نوشیدن در یک گروه є برای هر زنی است.

اخبار در مورد تجزیه و تحلیل خون برای ژنتیک

آزمایش DNA ساده تر و تجزیه و تحلیل خون کمتر می شود

اجازه دهید از هنگ کنگ به فاصله دور برویم تا اولین تراشه مینیاتوری را در نور باز کنیم ، که برای واکنش زنجیره ای پلیمراز ضروری است - یک روش بسیار حساس برای آزمایش ، که در ژنتیک مولکولی گیر کرده است.

ژنتیک عوارض جانبی

میلیون ها نفر از ساکنان کره زمین برای کاهش سطح کلسترول بد خون و فشار شریانی دارو مصرف می کنند. Ale در کودکان مبتلا به بیماری priyom tsikh lіkіv wiklika seryoznі اثرات جانبی... بالاتر از آخرین مشکلات و راه حل قیمت های انگلیس.

تجزیه و تحلیل ژنتیک یا ژنومیک سیکاوا؟

تجزیه و تحلیل ژنتیک تجاری ، که به کمک آن می توان بیماریهای فرزندان را بصری تشخیص داد ، در سیستم تعلیق حیاط خلوت به طور گسترده ای در دسترس قرار گرفته است. اما ، در پشت کلمات vchenykh ، ارزش їkh به اندازه بازدید از یک ستاره شناس نیست

یک روش منحصر به فرد برای تجزیه و تحلیل ژنتیکی زندگی نوزادان نارس

در ایالات متحده ، روش جدیدی برای تعیین توالی ژنوم یک کودک جدید از ایالات متحده ایجاد شد - مبنای روش شناسی ، و نتایج را می توان با استفاده از همه دوبی رد کرد. ارزشمند است ، شانس خلاص شدن از شر نوزادان نارس کافی نیست.

بوهای دوست داشتنی در ژن ها پوشانده شده است

عطر این محصولات می تواند بیشتر از بقیه با ما مطابقت داشته باشد. Vyavlyayetsya ، درست در اینجا در ژنتیک.

راز نظارت بر اشکالات آمریکایی در "مغز خونی" است

در ده سال گذشته ایالات متحده ، سحابی از ساس ها وجود دارد. در کما ، قوی ترین خستگی از حرکت باز ایستاد. نارشتی ، ژنتیک آمریکایی به راز بی تفاوتی ساس ها در نسل جدید پی برده است.

دوستداران زاپیزنن "اغماض" ژنتیکی را رد کردند

آنها که مرتباً از زخم به سمت روبات می لغزند ، توانایی توجیه خود را در برابر رئیس سوووریم با "ژن های کثیف" نفی کرده اند. بعید به نظر می رسد که تا زمانی که فراموش نکنید ، کفر به شما وارد شود ، اجازه ندهید با زوال فاسد ، شرور باشد.

سرطان در یک z "dvіynyat" - شبح برای وضعیت برادر یا خواهرش

برای تکمیل دانش به دست آمده در طی درس های زیست شناسی در مدارس ، مطالعه آن به منظور درک: ظهور یک بیماری انکولوژیکی در یکی از دوقلوهای یکسان ، سیگنال ناامنی برای فرد دوم است. الک برای دوقلوهای "dvіynyat" ایمن نیست.

استرالیایی یک فرزند اهدا کننده به دنیا آورد مغز کیستیکبرای فرزند بزرگتر

زن و شوهر دوست از استرالیا "برنامه ژست" را برای به دست آوردن فرزند دیگر آوردند. دلیل بهبود برنامه ریزی نشده خانواده ، کاهش بیماری پسر بزرگتر بود - زندگی او را وریاتواتی ، پیوند مغز کیستیک به کودک خردسال نیز مفید است.

ژنتیک خون حتی برای پیش دبستانی اهمیت بیشتری دارد

مهمترین پیشرفت از پیشرفت ژنتیک به طور کلی ژنتیک خون است ، در مبارزه با قدرت و قدرت ، در وهله اول می توان روشهای جدیدی برای ادامه و حفظ زندگی مردم ، قبل از بقا ایجاد کرد. از ژنتیک افراد آنها همانطور که به نظر می رسد ، پناهگاه افراد پوستی درمانده نیست ، این نشانه همه چیز است ، شما باید به گروه بروید ، یعنی ژنتیک خون را توسعه دهید ، و گاهی اوقات می توانید به توسعه واکنش ها بازگردید ، به عنوان مثال مردم با خون به دنیا می آیند

در خون موجودات زنده ، یک فیبروژن وجود دارد که روی لپه می سوزد ، و اگر هنگام تجزیه و تحلیل خون در ژنتیک این گونه ، در نتیجه ، فقط syrovatka از بین می رود. به مدت یک ساعت که در جلوی چشمان خون می گذرد ، گلوله ها از سلول های خونی مشاهده می شوند ، زیرا گلوله ها در خون تنگ بالا می آیند ، چشم ها از خون دیده می شوند ، جایگزینی چسبندگی و تأیید سینه ها سلولهای خونی متولد شد با این حال ، اگر به راحتی می توان گلبول های قرمز از افراد یکسان را از خون افراد مشابه خلاص کرد ، می توان واکنش دو نوع را ترویج کرد: در اینجا ، هر دو ، گلبول های قرمز به هم می چسبند ، زیرا این اتفاق نمی افتد به

دانش آموزان اصلی که درگیر توسعه ژنتیک خون ، کشف فرصت های جدید برای دوست داشتن بیماری خون ، ادامه زندگی مردم هستند. در حال حاضر در همان زمان در ژنتیک خون ، نشانه های جدی وجود دارد که به ما در تحصیل در موسسه علوم کمک می کند. بسیاری از افراد مسئول ژنتیک گروه های خونی هستند. روزهای ما نزدیک به هزاران گروه و گروه خونی دیده شده است ، قبل از آنکه بتوانند واکنشهای تجمع را ایجاد کنند ، که به آنها اجازه می داد از قدرت سلولهای خونی زیباتر باشند ، اما حتی خودکنترلی.

عقب نشینی ژنتیک گروه های خونی نشان داده است که افراد پوستی می توانند برای مقابله با گروه های خونی منحصر به فرد استفاده شوند. در عین حال ، این اولین بار نیست که با ژنتیک خون برخورد می شود ، پوست مصنوعی به طور همزمان همه گروه های خمیری خون را نشان می دهد ، که در حال حاضر توسط سیستم ها در ذهن های دور پذیرفته شده است. متخصصان ژنتیک گروه های خونی در جوانان بار دیگر ارتباط خاصی بین بیماری ها ایجاد کردند ، به عنوان مثال ، سلول های خونی گروه A می توانند به سرطان شلونک و محور گلدان های خون در گروه 0 آلوده شوند. در صورت انقباض بیمه نمی شود.

پزشکی مدرن این محصول را بسیار جلوتر برده است ، در حال حاضر کافی است که برای تجزیه و تحلیل ژنتیک سرپناهی ایجاد شود تا در مراحل اولیه آسیب شناسی و بیماریهای مهم ایجاد شود ، به ویژه اگر علائم وجود داشته باشد. علاوه بر این ، تجزیه و تحلیل ژنتیکی خون در صورت واژینوز به شما امکان می دهد گروهی از خون را در کودک مایبوت تشخیص دهید ، که با قرار دادن سرپناهی برای تجزیه و تحلیل ژنتیکی ، پدر می تواند مطمئن باشد که می داند که یک نمونه جدید ممکن است جدید برای جوانان ، مادر پیروز است ، و اگر می خواهید به ژنتیک پناه ببرید ، نه تنها گروهی از خون را در مایبوت کودک بالا ببرید ، بلکه حتی اگر آسیب شناسی وجود داشته باشد.

در ابتدا برای همه ، این امکان وجود دارد که یک سرپناه برای ژنتیک در هر کلینیک مخصوص ایجاد شود تا بتوانید از بیمارستان ها مراقبت کنید هر گونه مشکلکاهش بیماریها ، و همچنین ایجاد دانش پیش از آنها در کودکان ممکن است. در زمان vivchennya ژنتیک خون ما ، من به زوج های مردم کمک می کنم تا کاملاً سالم باشند ، کودک کاملاً سالم است ، اگر می خواهم دقیق ترین اطلاعات را در مورد مشکلاتی که ممکن است توسط کودک ملی ایجاد شود تصحیح کنم. ژنتیک خون به ویژه برای زوج هایی که تصمیم به بچه دار شدن در زندگی بزرگتر دارند اهمیت یافته است. یعنی با چنین واژینالی واژینال ، تغییرات ژنی در جنین نسبت به تمپورالیس پایین تر است. بنابراین ، تنها تشخیص سریع ژنتیک خون می تواند به تشخیص چنین ذهن های ناراحت کننده ای کمک کند ، که نه تنها منجر به تقلید از ابهام ، آل و بی ضرری بیشتر می شود.

معرفی این عوامل و به رئیس خانواده در ژنتیک خون ، تنها در صورتی که آنها علت تشخیص بیماریهای منفرد را تلقین کرده و درک کنند ، در این صورت آنها می توانند افراد را با بیماریهای مهم سرگرم کنند. اول از همه ، کلمات خالی نیستند ، حتی هنگامی که دیده می شوند ، به یکباره تجزیه می شوند ، آنها همچنین اجازه می دهند که وریاتوواتی بیمار شود ، آنها با یک زن همولیتیک متولد شده اند ، همچنان به رشد ژنتیکی خون ادامه می دهند ، دیوانه وار به آنها اجازه می دهد برای مشاهده یک روش جدید پزشکی با این وجود ، در همان ساعت از روز ، قدرت مردم انتقال خون را می بخشد. و حتی tse bulo بد توصیه می شود ، زیرا اگر آنها گروه های خونی را vvcheny و retally vivchenі іznі انجام نداده باشند ، همین عامل ژنتیکی خون به دارو اجازه می دهد تا به یک روده کاملا جدید تبدیل شود.

ارزیابی نتایج

رمزگشایی آزمایشات توسط متخصص ژنتیک انجام می شود ، که در صورت یافتن آسیب شناسی ، روشهای آزمایش سریعتر توسعه می یابد.

در سه ماهه اول بارداری ، پیش از بارداری برای تشخیص سندرم داون و ادواردز در جنین انجام می شود. در اسکن اولتراسوند ، لیکار به اطراف فضای کمیک نگاه می کند. اگر عرض TSV 3 میلی متر باشد ، تهدید بزرگی برای تظاهرات آسیب شناسی وجود دارد.

همچنین پیروز rivnya hCGو زیر واحدهای بتا CHF. با افزايش معمول واژينيت در اوايل پوست 3 روز تا 4 روز ، به جاي هورمون ، تا 9 رشد مي كند و سپس مي افتد. حتی اگر تعداد زیرواحدهای بتا CGL بیشتر از حد معمول باشد ، تهدید ایجاد سندرم داون افزایش می یابد ، و حتی کمتر - برای سندرم ادواردز.

ساعت Pid از نشانه مهمان PAPR-A سرزنش برای این خطا. اگر شاخص پایین تر از حد نرمال باشد ، سندرم داونیک یا ادواردز نشان می دهد. اتخاذ خطاهای RAPP-A به معنای آسیب نیست: با چنین تغییری ، شیوع بیماری کودک بیشتر نیست ، نه در تعداد طبیعی.

برای اطمینان از صحت ریسک ، او به کار در این آزمایشگاه ادامه می دهد و ریسک را تخلیه می کند. این برنامه از پارامترهای خاصی الهام گرفته شده است که برای آزمایشگاه خاصی فردی است و در یک شیشه شات طراحی شده است. به عنوان مثال ، 1: 250 ، به این معنی که 250 زن با شاخص های یکسان وجود دارد ، 1 کودک مبتلا به سندرم داون وجود دارد و 249 فرد سالم متولد می شوند. اگر نتیجه مثبت داشتید ، باید در سه ماهه دوم یک غربالگری دوم را انجام دهید.

تجزیه و تحلیل ژنتیکی خون نوعی تشخیص آزمایشگاهی است که به شما امکان می دهد کروموزوم های انسان را برای تشخیص شرایط پاتولوژیکی ارزیابی کنید. و بنابراین می توان منتظر تعیین سطح اختلاف یا پیشگیری بود.

صرف نظر از آنچه قبلاً انجام شده است ، شروع تجزیه و تحلیل ژنتیک را ببینید:

• تجزیه و تحلیل DNA ؛
• کاریوتایپ

تجزیه و تحلیل DNA

تجزیه و تحلیل خون DNA (دئوکسی ریبونوکلئیک اسید) یک فرایند پیشرفت است که به فرد اجازه می دهد در فرآیند القاء توالی منحصر به فرد نوکلئوتیدها شناسایی شود. دانمارک یک "لغزش ژنتیکی" است که برای افراد پوستی (با سرزنش دوقلوهای یکسان) فردی است و کشش زندگی تغییر نمی کند.

تجویز ژنتیکی مولکولی خون موارد زیر را امکان پذیر می کند:

1. می توانید مریض شوید. پس از انتشار مواد بیولوژیکی روی DNA به شما امکان می دهد بلافاصله بیماری ها را تشخیص دهید. حتی در سرزمین مادری ، تثبیت نوع اختلال روانی یا انکولوژی وجود دارد ، با توجه به کمک آزمایش داده شده ، توانایی توسعه در مکانهای یک مشکل مشابه آغاز می شود.
2. عدم تحمل فردی به داروها. اگر در حساسیت به گروه خاصی از داروها مشکوک باشید ، ممکن است نشانه هایی از تجزیه و تحلیل DNA وجود داشته باشد.
3. مرحله اختلاف. یکی از رایج ترین دلایل پیگیری نیاز به ایجاد روابط بومی بین افراد است.
4. عامل Bezpliddya. در مراکز تولید مثل ، زوج هایی که در بارداری مشکل دارند ، به طور کلی ، آزمایش DNA را تعیین می کنند.
5. کندی در ایجاد الکلیسم یا اعتیاد به مواد مخدر. اگر بدنبال ژن هایی هستید که نشان دهنده سنتز آنزیم ها برای تجزیه مولکول ها به الکل و دیگر عناصر هستند ، می توانید باهوش تر باشید.

کاریوتایپ

بر اساس روش تجزیه و تحلیل سیتوژنتیک ، روش تجزیه و تحلیل سیتوژنتیک باید در نظر گرفته شود ، به طوری که تجمع کروموزومی یک فرد مشاهده شود. همچنین لازم است نوعی ترتیب برای زوج هایی که می خواهند بچه دار شوند انجام شود.

کاریوتایپ یک نوع کروموزومی از افراد پوستی است ، بنابراین می توانید از ویژگی های همه این انبارها استفاده کنید:

• عدد؛
• شکل؛
• اندازه و غیره

ژنوم انسان دارای 46 کروموزوم است و در قلب خود به 23 شرط تقسیم می شود.

Autosomnі (pershі 44) - علائم انتقال علائم پوسیدگی:
(رنگ مو ، چشم ، ویژگی های آناتومیکی).

کروموزومهای statotypic زوج کروموزومی باقی مانده ، که با کمک آنها کاریوتایپ داده می شود:

• زنان (23XX) ؛
• سر (23XY)

ویژگی های اصلی کاریوتایپ є:

1. ارزش ناسازگاری در مجموعه کروموزوم دوستان. این تجزیه و تحلیل برای جلوگیری از رشد کودکان در برابر هر گونه آسیب شناسی ژنتیکی انجام می شود.
2. تعیین تعداد کروموزوم ها ، مشخصه ساختار آنها.
3. ایجاد علت بدون هیچ دلیلی ، که خود را در تغییر کثرت کروموزوم ها نشان می دهد.

در صورت وجود علائم تجزیه و تحلیل ژنتیکی خون

در میان علائم پزشکی obovazkovyh برای انجام پیگیری مراحل بعدی را مشاهده کنید:

• ماندگاری در مه های دوستدار محیط زیست ؛
• bezpliddya ، که دلیل آن ثابت نشده است ؛
• تعداد 35 راکت (در زوج های وسط نگهداری می شود ، اگر فقط یک نفر از 35 سنگ بزرگتر است) ؛
• تاخیر قطعه تست bagatorazovy ناموفق ؛
• آسیب شناسی در ایجاد اسپرم بدون علت مشخص ؛
• آسیب هورمونی در یک زن ؛
• تظاهرات بیماری های ژنتیکی در جنس ؛
• تماس مداوم با کلمات گستاخ ؛
• روسپیان با بستگان نزدیک ؛
• علائم اختلال واژینال ناشی از خود ، از جمله حاملگی زودرس و مرگ ثبت شده است.

تجزیه و تحلیل با واژینوستی

انجام آزمایش DNA در یک لحظه ، نقص های رشد کوچولو تا نسل بعدی را نشان می دهد ، علاوه بر این که نقشه ژنتیکی کوچولو را نیز پایین می آورد. اغلب اوقات تشخیص داده می شود که یک اختلال ژنتیکی وجود دارد.

تهاجمی

برای انجام تجزیه و تحلیل ، لازم است مواد بیولوژیکی را نه تنها از مادر بلکه به جنین برسانید. در همان زمان در روند ادامه نفوذ از طریق زن خالی. روش تشخیص تهاجمی اجازه می دهد تا باقیمانده از تنظیمات در مقابل تشخیص ، بدون تهدید جدی برای نوزاد تأیید شود.

ویژگی های تجزیه و تحلیل:

1. امکان انجام آزمایش در سه ماهه اول واژینیت وجود دارد.
2. تجزیه و تحلیل اختلال ژنتیکی بر اساس توسعه ساختارهای پروتئینی خاص (بتا-CHL و PPAP-A) ، که شاخص های اصلی تظاهرات آسیب های ژنتیکی هستند.
3. در مجتمع با سونوگرافی رحم و تجزیه و تحلیل کاریوتایپ پدر تعیین شده است. برای vivchennya کاریوتایپ از نوزاد بند ناف گرفته می شود.
4. در پایان تشخیص ، ارزیابی مراحل و توسعه آسیب شناسی های مغلوب در کودک نشان دهنده توسعه بیماری در نقشه ژنتیکی است.

غیر تهاجمی

در تشخیص روشهای تشخیص غیر تهاجمی ظاهر شد ممکن است تسریع کنیدهنگام انجام تجزیه و تحلیل ژنتیکی مهاجم ما به این روش نیاز داریم є Tranquility NIPT.

ویژگی های تجزیه و تحلیل:

1. برای رد نتیجه DNA ، داشتن پناهگاه مادر ضروری است. با رفع اولین ماه واژیناسیون ، گردش سلول های جنین در بدن مادر فعال می شود. با نزدیک شدن به پایان سه ماهه اول ، غلظت غلظت به دست می آید ، در تحلیل ژنتیکی می توان به پایان سه ماهه اول رسید.
2. Doslіdzhennya تبدیل به یک شاخص بالای قابلیت اطمینان می شود. دقت تشخیص سندرم داون 99.9 بود.
3. این آزمایش تهدیدی برای رشد جنین یا سلامت مادر نیست.
4. پیش درمان در 10-12 روز بازدید انجام می شود.
5. نتایج برای 15 دسی بل کار آماده می شود.

تجزیه و تحلیل ژنتیکی نوزادان

با تشخیص سریع آسیب شناسی ها و شناسایی مشکلات صحیح ، مشکلات زیادی به افراد داده می شود.

ویژگیهای گذشته:

1. برای تجزیه و تحلیل بیماری های ژنتیکی ، سرپناهی در نظر گرفته شده است. در نوزادان کامل ، پارکان باید در روز چهارم روز به دلیل ملیت ، و در نوزادان نارس - در روز 7.
2. با ظن وجود آسیب شناسی ژنتیکی در کودک ، یک بیماری در دورتر نشان داده می شود. نوع تشخیص بر اساس ماهیت بیماری است.
3. تجزیه و تحلیل ژنتیکی زنان نوزادی بلافاصله بر اساس آسیب شناسی هایی مانند: فیبروز کیستیک ، سندرم آدرنال تناسلی ، فنیل کتونوری و іnshі اجازه می دهد.
4. برای رد شدن اطلاعات اضافیبرای تشخیص افراد بیمار ، آزمایش DNA تشخیص داده می شود. به عنوان یک ماده بیولوژیکی ، یک پناهگاه وریدی پیروز است.

"آزمایش برای پدر بودن"

ایجاد اختلافات نه تنها در حوزه پزشکی است ، بلکه اغلب برای حل اختلافات حقوقی ضروری است. بنابراین ، مانند یک پدر که مواد ژنتیکی فرزند خود را منتقل می کند ، به نظر می رسد که اقوام با چنین تحلیلی دارای فرزند هستند. انبوهی از zbіgіv ، به معنای زیادی برای ایجاد اختلاف است.

بر اساس آخرین آزمایش های ژنتیکی ، مواد بیولوژیکی برای تجزیه و تحلیل پدر بودن را می توان از کودکان بزرگسال گرفت. رایج ترین قسمت برداشتن قسمت داخلی شکوکا است. تجزیه و تحلیل پدر بودن یک فرایند بی اهمیت است. اما در نهایت ، اگر به فاگیتسی و جوانه ها اعتماد کنیم ، اگر نتایج باگاتورازووی باشد ، زیباتر است.

دقت ایجاد اختلافات با کل روش ذخیره سازی بیش از 99 است.

دستورالعمل های جمع آوری مواد برای آزمایش ژنتیک برای ایجاد پدر در خانه. فیلم ضبط شده از کانال Evgen Ivanov.

تجزیه و تحلیل ژنتیک به عنوان یک روش کلیدی در پیش بینی پزشکی

معرفی مواد ژنتیکی باعث ایجاد بیماری هایی در آینده می شود. به هم پیوسته است که همه ژنوتیپ های بدخیم به این آسیب شناسی ختم نمی شوند. اکثر مردم نقش مهمی را در این میان ایفا می کنند ... به محض اینکه می توانید آزمایش DNA را انجام دهید ، می توانید تکامل بیماری های nevilikovnyh خود را به طور منحصر به فرد تشخیص دهید.

چنین آسیب شناسی تشخیص داده می شود:

• تصلب شرایین ؛
• دیابت قندی ؛
• آسم برونش ؛
• بیماری فشار خون بالا ؛
• انکولوژی

رهبران توسعه پزشکی ، در حال حاضر ، تعدادی روش وجود دارد که اطلاعات ژنتیکی بیشتری را امکان پذیر می کند. گزینه پوستی در سقوط امکانات و سقوط رشد می کند.

تکنیک های اساسی:

1. فناوری ریزتراشه. در فرآیند تشخیص ، تراشه های DNA تعیین می شوند ، چین های پشت آنالوگ با تراشه الکترونیکی برای مشاهده چندین لنز DNA مشخص می شوند. کیفیت میکروسکوپی کنونی تعداد میلیون ها جهش و بیان ژن جدید. میکرو مدار از دیوار یا سیلیکون تهیه می شود ، DNA در فرآیند یک دوست ماشین روی یاک اعمال می شود.
2. هیبریداسیون ژنومی مناسب. این فناوری بر اساس تجزیه و تحلیل تغییرات تعداد نسخه های روزهای باروری در مواد پیش از بلوغ در بزرگسالان با تصویر کنترل است که استاندارد است.
3. تکنولوژی FISH. اصل روباتیک به روش آماده سازی بر روی تظاهرات هیبریداسیون - به پیوندهای DNA ارائه دهنده بیمار از کاوش DNA.
4. واکنش پلیمراز لانتیگوف روشهای انتقال افزایش غلظت بینایی DNA در مواد بیولوژیکی افراد به منظور شناسایی این آسیب شناسی.

عملکرد پیش بینی کننده تحلیل ژنتیکی میدان در پیش آگهی توسعه آسیب شناسی های احتمالی.

چی є منع مصرف і obmezhennya؟

به منظور ایجاد یک تحلیل ژنتیکی ، نیازی به استفاده از چند مورد منع مصرف و شواهد کمتر نیست. این روش قبل از انجام برای افراد مجاز است ، خواه برای زنان باشد یا برای زنان. به تنهایی ، صادقانه ، به محض اطلاع از مادران آینده ، برای انجام آزمایش ژنتیکی مهاجم ، توصیه می شود از 18 سالگی شروع کنید.

قبل از انجام doslіdzhennya bazhano viklyuchiti nachne:

• kurnnya؛
• کاشت مشروبات الکلی ؛
• نقل قول ؛
• vzhivannya zhuvalnoy gumka.

یاک برگزار می شود؟

اصلی ترین ماده بیولوژیکی برای کودکان پیش دبستانی سرپناه است. خون وریدی اغلب مورد نیاز است.

روش:

1. قبل از عمل ، بیمار پرسشنامه را به ترتیب کلی پر می کند. ارائه داده های دقیق بسیار مهم است ، به طوری که می توان آنها را به راحتی در نتیجه تجزیه و تحلیل وارد کرد.
2. بیمار باید برای جمع آوری مواد به مطب برده شود. تجزیه و تحلیل خون در ساعت اولیه زیباتر از قلب است.
3. مواد Otrimanі biologichesky در یک لوله آزمایش قرار داده می شود و برای مطالعه بیشتر به آزمایشگاه ارسال می شود.

رمزگشایی نتایج در دوزهای ژنتیکی

با تفسیر نتایج بیماری های ژنتیکی ، مقصر تقصیر ژنتیک شناس فاهیو است. تیلکی توصیه های اضافی وهیت را می توان به طور صحیح بر روی لباس های نمایش داده شده از حق الزحمه تا کرد. فرآیند آماده سازی و رمزگشایی خود از یک پیام به پیام دیگر سه برابر است.

Sk DNAlki kostu تجزیه و تحلیل DNA

قیمت خدمات مشاوره ژنتیک در ON Klinik:

Naymenuvannya	قیمت ، مالش
ریزیک ژنتیکی از فروپاشی سیستم	5000
خطر ژنتیکی هیپر هوموسیستینمی	2500
مجموع ایمونولوژیک شرکا (از نوع HLA)	4500
سندرم اندروژنیتال	7500
سندرم تخمدان پلی کیستیک	3500
چند شکلی ژن ها ، که متابولیسم آنزیم را کد می کند	4500
مقامات ژنتیکی cholovichesky bezpliddy	4000
ریزیک در مورد توسعه پوکی استخوان	9000
عدم تحمل ژنتیکی لاکتوز	1500
فارماکوژنتیک: حساسیت به وارفارین	3500
چابکی در برابر سرطان شیر (BRCA)	4000
توسعه فشار خون شریانی	3500
حساسیت به اینترفرون و ریباورین در بیماران مبتلا به هپاتیت C ویروسی	2500
ارزش وضعیت جنین	3500
ارزش عامل Rh برای جنین (از 11 بارداری)	3000
ظرافت در برابر سلیاک	3000
فیبروز سیستیک	3000

قیمت خدمات در مرکز تشخیص Lіkuvalno "Kutuzovskiy":

Naymenuvannya	قیمت ، مالش
پیش درمان فاکتور تولید مثل AZF (محل A ، B ، C)	7370
شبکه ژنتیکی سیستم گوارشی (F2 ، F5 ، F7 ، FGB ، F13A1 ، SERPINE1 ، ITGA2 ، ITGB3 - 8 امتیاز)	5630
نقص ژنتیکی آنزیم ها در چرخه فولات (MTHFR ، MTR ، MTRR - 4 امتیاز)	3760
قدرت ژنتیکی فشار خون بالا (AGT ، ADD1 ، ACE ، AGTR1 ، AGTR2 ، CYP11B2 ، GNB3 ، NOS3 - 10 امتیاز)	10390
خطر ژنتیکی تسریع واژگونی و آسیب شناسی جنین (F2 ، F5 ، F7 ، FGB ، F13A1 ، SERPINE1 ، ITGA2 ، ITGB3 ، MTHFR ، MTR ، MTRR - 12 امتیاز)	8455
قدرت ژنتیکی پوکی استخوان (سرپناه)	6590
آزمایش ژنتیکی عدم تحمل لاکتوز: MCM6: -13910 T> C	1880
تشخیص سندرم ژیلبرت (جهش ژن UGT1)	3930
اختلال عملکرد زالوز فوق سرخویخ سرخک (جهش ژن CYP21OHB - 10 شاخص)	9550
مقامات ژنتیکی در ایجاد سندرم تخمدان پلی کیستیک ، (سرپناه)	3300
ارزش SNP در ژن IL28B در انسان	2560
پیش درمانی کاریوتایپ (کاریوتایپ)	9220
افزایش حساسیت ژنتیکی به وارفارین (VKORC1 ، CYP2C9 ، CYP4F2 - 4 امتیاز)	3760
سیستم دفع خون. پیش توسعه پلی مورفیسم در ژن ها: F5 (جهش لیدن ، Arg506Gln) و F2 (پروترومبین 20210 G> A)	2310
وارفارین دوز درمانی Viznachennya. پیش توسعه پلی مورفیسم در ژن ها: VKORC1-1639 / 3673 ، CYP4F2 V433M ، GGCX rs11676382 ، CYP2C9 * 2 ، CYP2C9 * 3 ، CYP2C9 * 5 ، CYP2C9 * 6	4000
دوز سیتوژنتیک سیتین سلول کیستیک (روش FISH)	14030
قیمتها برای سه منطقه مناسب است: مسکو ، چلیابینسک ، کراسنودار.

گالری عکس

نتایج آزمایش ژنتیک

ویدیو

در مورد کسانی که آزمایش ژنتیک و رمزگشایی DNA دارند ، ویدیو را ببینید ، که توسط کانال "Miracle Technics" شناخته شده است.