agranulocytosis ایمنی Agranulocytosis - علائم در کودکان و بزرگسالان، علائم اولیه و تظاهرات. چرا و چگونه بیماری توسعه می یابد

تعداد زیادی از بیماری های مختلف خون وجود دارد. در میان آنها agranulocytosis هستند. باید درک شود که این یک بیماری مستقل نیست، بلکه سندرم است. به این ترتیب، این نشانه یا عوارض برخی از بیماری ها است.

ساختار خون

اول، کمی در مورد ساختار خون یک فرد. پارچه مایع بدن شامل یک ماده بین سلولی (پلاسما) و سلول ها است.

سلول های خونی این:

1. اریتروسیت ها یا گلبول های قرمز خون.
2. لکوسیت ها، گلبول های سفید خون که از بیماری ها از بیماری ها محافظت می کنند.

لکوسیت ها به دو نوع تقسیم می شوند:

• گرانولوسیت ها تنها سه نوع وجود دارد: نوتروفیل ها، ائوزینوفیل ها و بسوفیل ها.
• agranulocytes. این ها لنفوسیت ها و ماکروفاژها هستند.

1. پلاکتها صفحات کوچک که به کمک خونریزی کمک می کنند.

این فقط یک لیست کوتاه از انواع اصلی سلول ها است. لازم است بدانیم که چه agranulocytosis چیست؟

Agranulocytosis یک سندرم بالینی و ایمونولوژیک است که با کاهش شدید (کمتر از 0.75 × 109 / L) با کاهش خون و ناپدید شدن کامل گرانولوسیت های خون، با مجموع کمتر از 109 / L کمتر است.

Agranulocytosis اشاره به حالت های دردناک "خون سفید" است. به عبارت دیگر، تاثیر بر سلول های محافظتی خون - لکوسیت ها وجود دارد. در عین حال، بیماری در گرانولوسیت های کوچک (پیشوند A- لاتین انکار. یعنی Agranulocytosis - بدون گرانولوسیت ها).

تمام سندرم به گونه ای تقسیم شد، بسته به علت Agranulocytosis:

• agranulocytosis ایمنی او به دلیل اشتباه بوجود می آید.
• (آسیب شناسی) واکنش سیستم ایمنی بدن انسان بر روی سلول های خونی خود.
• agranulocytosis myelotoxic با تاثیر بر روند تشکیل گرانولوسیت ها در مغز استخوان.
• agranulocytosis Genoic یا یکی برای توسعه آن نمی تواند علت را پیدا کند.

در شخصیت ایمنی، علت تخریب، آنتی بادی (AT) به گرانولوسیت های بالغ یا پیشینیان آنها است.

بیماری هایی وجود دارد که به نظر می رسد این کشور به نظر می رسد:

• روماتیسم مفصلی؛

این بیماری ها مکانیسم خودایمنی را برای تولید به لکوسیت ها راه اندازی می کنند. مکانیزم Hapten با افزایش حساسیت بدن برای جدا کردن مواد مخدر آغاز شده است:

• amidopin؛
• بوتادیون؛
• آمینازین؛
• indomethacin؛
• انجام شده؛
• لوموسیتین؛
• سولفونامید ها؛
• داروهای توبرکلوستاتیک.

نوع میلووتوکسیک Agranulocytosis ناشی از سرکوب توسعه گرانولوسیت ها در مغز استخوان، اثرات مضر بر روی سلول های بنیادی یا سلولهای پیشین Myelopoose است.

علل agranulocytosis myelotoxic می تواند عبارتند از:

• داروهای سیتواستاتیک. آنها هنگام انجام بیماران مبتلا به انکولوژیک Chimotherapy تجویز می شوند.
• تابش یونیزه کننده.
• برخی از ویروس ها (Epstein Barr، ویروس سرخجه).

در agranocytosis واقعی، امکان پیدا کردن یک علت وجود ندارد.

علائم

تظاهرات بالینی Agranulocytosis با توسعه عفونت همراه است.

ضایعات زخمی حفره دهان

علائم agranulocytosis در درجه اول:

• سلامت عمومی بد. ضعف شدید، بزرگی و عرق کردن؛
• افزایش دما (39 درجه سانتی گراد)، لرز؛
• ظهور زخم ها در حفره دهان، بر روی بادام و بینی نرم. در این مورد، یک فرد در گلویش احساس می کند، برای او دشوار است که بلع، بهبودی ظاهر شود؛
• پنومونی؛
• آسیب زخمی به روده کوچک. بیمار احساس سوزش شکم را می دهد، به نظر می رسد یک صندلی مایع، درد مانند درد در معده است.

علاوه بر تظاهرات عمومی Agranulocytosis، تغییرات در آزمایش خون رخ می دهد:

• یک فرد به شدت تعداد کل لکوسیت ها را کاهش داده است؛
• اتفاق می افتد، درست تا غیبت کامل؛
• لنفوسیتوز نسبی؛

برای تأیید حضور Agranulocytosis، یک فرد یک تحقیق مغز استخوان تجویز می شود.

پس از تشخیص، مرحله بعدی شروع می شود - درمان Agranulocytosis.

رفتار

درمان Agranulocytosis در چند مرحله انجام می شود، به طور مداوم:

• دلیل حذف شده است، که باعث کاهش گرانولوسیت های خون شد. اما لازم است بدانیم که گاهی اوقات به طور کامل از بین بردن علت Agranulocytosis غیر ممکن است.
• بیمار به یک اتاق ویژه استریل منتقل می شود. ایمنی او کار نمی کند و هر گونه عفونت تصادفی ممکن است برای ظهور عوارض شدید و مرگ باشد.
• دوره داروهای ضد باکتری را از Agranulocytosis اختصاص دهید. این به شما اجازه می دهد تا توسعه عفونت های موجود را متوقف کنید و از ظهور جدید جلوگیری کنید
• درمان جایگزینی درمان: سرریز.
• یک دوره درمان هورمونی را تعیین کنید.
• انجام اقدامات، تحریک تولید لکوسیت ها.

در هر مورد، برای انجام درمان موثر لازم است که علت Agranulocytosis را در نظر بگیریم، میزان شدت آن، یک عارضه وجود دارد، چه سن در بیمار (سالمندان یا کودک)، شرایط عمومی آن و خیلی بیشتر وجود دارد. علاوه بر تعیین دوره داروهای ضروری و محل بیمار در محیط استریل، توجه زیادی به تغذیه مناسب است.

در این مورد، بیماری توسط یک دکتر منصوب می شود. اساس آن عبارت است از:

• فرنی لبنی (به ویژه برنج و هرکول)؛
• کیسل؛
• گوشت لاغر و ماهی؛
• محصولات لبنی.

اطمینان حاصل کنید که بیمار را با بخش های کوچک تغذیه کنید، 5-6 بار در روز. پزشک شرکت کننده به دقت بیشتر کمک خواهد کرد.

در یک گروه جداگانه، پزشکان Agranulocytosis را در کودکان و زراعتی زنان باردار نسبت دادند.

ناهنجاری زراعی در کودکان و زنان باردار

در کودکان، agranulocytosis نادر است. اغلب به عنوان نشانه ای از تومور. یکی دیگر از ویژگی های: گروه منحصر به فرد کودکان از بیماران مبتلا به آردولوسیتوز مادرزادی در برابر پس زمینه برخی از بیماری های ارثی. متأسفانه، چنین بیماران کمی زندگی می کنند. در غیر این صورت، تاکتیک های درمان و تشخیص Agranulocytosis در بیماران کوچک از افراد بزرگسالان متفاوت نیست.

Agranulocytosis زنان باردار یک دولت است که یک وقفه حاملگی یک راه حل بی نظیر خواهد بود.

پس از تشخیص و تجویز درمان، سوال مطرح شد: چگونه agranulocytosis خطرناک برای زندگی خطرناک است، چه مدت درمان طول می کشد که نتیجه خواهد شد.

پیش بینی

نقش بزرگی این است که چگونه درمان موفقیت آمیز و پیش بینی آن پیش بینی شده برای agranocytosis به این دلیل که باعث ایجاد سندرم می شود، بازی می کند.

لازم به درک این است که اثربخشی درمان در برابر پس زمینه سرطان متفاوت از نتایج درمان Agranulocytosis ناشی از پذیرش سولفانیمیمید ها است. علاوه بر این، مهم است که بیماری اتفاق می افتد. چه عوارض ناشی از زراعتی به نظر می رسد و آنها هستند.

با یک دوره مطلوب از بیماری، بهبود می تواند کامل، با موارد شدید، پیچیده، مرگ و میر به 60٪ می رسد.

عوارض احتمالی

تمام عوارض Agranulocytosis همراه با دولت خود، یا آن را ایجاد می کند. در اینجا فقط یک لیست کوچک از عوامل تشدید بیماری است:

• توسعه عوارض عفونی (پنومونی، آنژین نئوروتیک، سپسیس)
• توسعه انتروپاتی ناباروری
• در حال توسعه به پلاکت خود و، در نتیجه، توسعه.

هر یک از این ایالت ها برای زندگی بسیار خطرناک است. حتی با یک تشخیص کاملا کاهش یافته و درمان کاملا کافی، آنها می توانند به مرگ بیمار منجر شوند.

جلوگیری

پیشگیری از Agranulocytosis با علل آن همراه است. اگر ما در مورد agranulocytosis gapten صحبت می کنیم، پس از پیشگیری لازم است که از مصرف داروهایی که باعث ایجاد زراعی می شود جلوگیری شود. برای همه گونه های دیگر یک نظارت ثابت از شاخص های خون است.

Agranulocytosis (نوتروپنی) یا نه؟ علائم خود را علامت بزنید و روی «شروع تشخیص» کلیک کنید

Agranulocytosis کاهش شدید محتوای گرانولوسیت های خون (کمتر از 1x10 9 / L، گرانولوسیت های نوتروفیلی کمتر از 0.5x1x10 9 / L) است که منجر به افزایش حساسیت به عفونت های باکتریایی و قارچی می شود.

فرم های مادرزادی و به دست آمده وجود دارد. در میان دومی متمایز است

• agranulocytosis myelotoxic (به عنوان مثال، زمانی که در معرض تابش یونیزاسیون یا داروهای سیتوتوکسیک قرار دارد)
• ایمنی، به علت ظاهر آنتیبادی های آنتیبادی ها (به عنوان مثال، با لوپوس قرمز)، یا آنتی بادی ها به گرانولوسیت ها پس از دریافت داروهای خرید در بدن پس از اتصال به خواص پروتئین آنتی ژن. معمولا حاد است.

مرگ و میر در agranulocytosis به 80٪ می رسد.

دلایل

• اشعه ماوراء بنفش و پرتودرمانی، مواد شیمیایی (بنزن)، حشره کش ها.
• داروها می توانند به علت مهار مستقیم تشکیل خون (سیتواستاتیک، اسید والپروئیک، کاربامازپین، آنتی بیوتیک های بتا لاکتام) یا اقدام به عنوان هپینت (داروهای طلا، آماده سازی ضد سرطانی، آماده سازی ضد سرطانی، و غیره) می توانند باعث ایجاد Agranulocytosis شوند.
• بیماری های خودایمنی (به عنوان مثال لوپوس قرمز، تیروئیدیت اتوایمیون).
• عفونت های ویروسی (ناشی از ویروس Epstain - Barr، سیتومگالوویروس، تب زرد، هپاتیت ویروسی) معمولا با نوتروپنی متوسط \u200b\u200bهمراه است، اما در بعضی موارد، Agranulocytosis می تواند توسعه یابد.
• عفونت های شدید عمومی (هر دو باکتریایی و ویروسی).
• emaciation.
• اختلالات ژنتیکی

تظاهرات Agranulocytosis

Agranulocytosis خود را با فرایندهای عفونی نشان می دهد، معمولا ناشی از باکتری یا قارچ ها:

• علائم عمومی (تب، ضعف، عرق کردن، ضعف نفس، ضربان قلب سریع)
• تظاهرات خاص بسته به موضع گیری التهاب و عامل عفونت عفونت (آنژین نئوروتیک، پنومونی، ضایعات پوستی، و غیره).

با ترومبوسیتوپنی همراه، خونریزی می تواند توسعه یابد.

درمان Agranulocytosis

1. از بین بردن عوامل علی
   از بین بردن عوامل علوی (پایان روش های ابزارهای پوسیدگی، اثرات مواد شیمیایی میلوستوکسیک، اشعه یونیزاسیون، عفونت) می تواند منجر به بهبود خون شود.
2. ایجاد شرایط استریل برای بیمار
   بیماران مبتلا به Agranulocytosis باید در شرایط آسپتیک (جعبه های ویژه یا اتاق ها) قرار گیرند. لازم است تا چهارچوب اتاق ها را ارائه دهیم، به بیماران مبتلا به بستگان مراجعه کنیم. این فعالیت ها به عنوان پیشگیری از توسعه عوارض عفونی عمل می کنند که اغلب جریان جدی را می گیرند و ممکن است علت مرگ بیماران باشد.
3. پیشگیری و درمان عوارض عفونی
   پیشگیری از عوارض عفونی انتصاب آنتی بیوتیک های میلونوتوکسیک است. در Agranulocytosis با تعداد لکوسیت ها به 1.5 * 10 9 / L به عنوان یک قانون، درمان ضد باکتریایی اختصاص داده نمی شود. درمان قبل از خروج از agranulocytosis انجام می شود. در طول درمان با آنتی بیوتیک ها، داروهای ضد قارچ ضد قارچ باید استفاده شود (نیستاتین، سطوح، و غیره). در درمان جامع عوارض عفونی، استفاده از ایمونوگلوبولین داخل وریدی نیز در دوز 400 میلی گرم بر کیلوگرم توصیه می شود، مصرف داخل وریدی پلاسمای ضد استافیلوکوکال 100-150 میلی لیتر 1 بار در روز به مدت 4-5 روز.
4. انتقال خون لکوسیت
   با کاهش قابل توجهی در لکوسیت ها (در غیاب آنتی بادی های ضد ژیسیکتار)، برخی از هماتولوژیست ها توصیه می کنند انتقال خون لکوسیت یا لکوسیت های یخ زده 2-3 بار قبل از خروج از agranulocytosis. برای جلوگیری از حساسیت بیمار مبتلا به لکوسیت های بیش از حد و تشدید لکوپنی، لازم است که توده لکوسیت را انتخاب کنید، با توجه به سازگاری با لکوسیت های بیمار در امتداد آنتی ژن های HLA ضروری است.
5. درمان گلوكوكورتيكوئيدها
   آماده سازی گلوکوکورتیکوئید عمدتا با ايمني ايمنيان ايمني استفاده مي شود. گلوکوکورتیکوئید ها گرانولوسیتوپوئیز را تحریک می کنند و محصولات آنتی بادی های ضد گوسیتی را مهار می کنند. معمولا از پردنیزون در دوز روزانه از 40 تا 100 میلی گرم استفاده می شود تا عادی شدن تعداد لکوسیت ها، و پس از آن کاهش تدریجی دوز.
6. تحریک LakeOpoese
   در درمان Agranulocytosis پیچیده، محرک های Leukeopoex استفاده می شود: تکلیتی سدیم 5 میلی لیتر از 5٪ محلول 2 بار در روز به صورت عضلانی یا داخل 0.2-0.4 گرم 3-5 بار در روز؛ لئوکوژن 0.02 گرم 3 بار در روز، پنتوکسیل 0.1-0.15 گرم 3-4 بار در روز بعد از غذا. دوره درمان با این داروها 2-4 هفته است، بسته به شدت بیماری. کالیفرنیا عوامل ترتیبات، Lekukoxa 3-10 μg / kg زیر جلدی به مدت 7-10 روز استفاده می شود.
7. ضدعفونی کننده درمان
   در مسمومیت تلفظ شده: همودحتوم به صورت داخل وریدی تزریق شده با 300 میلی لیتر 1 بار در روز، 5٪ محلول گلوکز 500 میلی لیتر، محلول کلرید سدیم ایزوتونیک یا محلول Ringer 0.5-1 لیتر است.

لکوسیت ها به همه شناخته شده اند، بدن به عنوان مدافعان از بدن های مختلف خارجی که به خون می رسند، مورد نیاز است و می تواند باعث بیماری های مختلف شود. وضعیت ایمنی انسان به طور مستقیم به تعداد لکوسیت ها در خون او بستگی دارد.

Agranulocytosis یک وضعیت آسیب شناختی خون در یک شکل سنگین است که در آن کاهش سطح لکوسیت ها در خون به علت تعداد گرانولوسیت ها مشخص می شود که مهمترین بخش های لکوسیت های ذکر شده در بالا هستند.

اگر سطح لکوسیت ها در پلاسمای خون به 1.5x10 9 در هر میکرولیتر خون کاهش می یابد، و گرانولوسیت ها - تا 0.75x10 9 برای یک میلی لیتر خون، سپس در این مورد، ما می توانیم در مورد ظاهر Agranulocytosis صحبت کنیم. گرانولوسیت ها توسط چنین اجزای خون، مانند نوتروفیل ها، بازوفیل و ائوزینوفیل ها نشان داده می شوند. ذرات دیگر لکوسیت ها عبارتند از: agranulocytes. و آنها شامل مونوسیت ها و لنفوسیت ها هستند. اما شایان ذکر است که درصد محتوای سرمی این گرانولوسیت ها مانند ائوزینوفیل ها و بسوفیل ها به اندازه کافی کم هستند. بنابراین، کاهش آنها ممکن است بر ظهور این بیماری تاثیر نگذارد. علاوه بر این، در برخی از انواع Agranulocytosis، افزایش سطح ائوزینوفیل ها در پلاسمای خون نشان داده شده است. بنابراین، Agranulocytosis اغلب به عنوان مترادف به عنوان نوتروپنی انتقادی اشاره می شود، که با کاهش بحرانی در نوتروفیل های سرم مشخص می شود.

فرآیندهای پاتولوژیک در این بیماری به نظر می رسد. در یک بدن سالم، باکتری و یک میکرو فلور دیگر، بیش از جمعیت آن، مسالمت آمیز با "استاد" همکاری می کنند. موارد همزیستی باکتری ها و یک فرد برای کار کردن وجود دارد ارگانیسم مفید مواد. به عنوان مثال، تولید ویتامین K در دستگاه روده، سرکوب میکرو فلوراسیون های بیماریزا و غیره. از لکوسیت ها عمدتا، granulocytes اجازه نمی دهد ضرب و انتشار به میکروارگانیسم های بیماریزا. اما با کاهش تعداد ذرات بالا از خون، بدن دیگر توانایی محدود کردن گسترش باکتری های مختلف بیماریزا و قارچ ها را ندارد. این واقعیت منجر به ظهور بیماری های عفونی از طبیعت مختلف و ظهور عوارض می شود.

کد ICD-10

D70 agranulocytosis

علل Agranulocytosis

علل agranulocytosis بسیار خوب است. همانطور که می گویند، چنین بیماری جدی رخ نمی دهد.

بنابراین، به پیش نیازها که می تواند منجر به تغییرات پاتولوژیک در خون شود عبارتند از:

• تأثیر تابش یونیزه و پرتودرمانی.
• ورود به بدن از مواد شیمیایی مانند بنزن.
• تأثیر حشره کش ها - مواد مورد استفاده برای از بین بردن حشرات.
• عواقب استفاده از برخی از داروهایی که به طور مستقیم توسط تشکیل خون سرکوب می شوند. این داروها شامل اثر سیتواستاتیک، اسید والپروئیک، کرومازپین، آنتی بیوتیک های بتا لاکتام می باشد.
• عواقب استفاده از داروهایی که بر روی بدن عمل می کنند، به عنوان haptins - مواد که قادر به تحریک تولید آنتی بادی بر آنها نیستند و همچنان به فرآیندهای ایمنی شروع می کنند. به داروهای مشابه شامل داروهای مبتنی بر طلا، گروه های ضد تهاجمی و دیگران است.
• برخی از بیماری های شخص در تاریخ بشر طبیعت خود ایمنی. تأثير بر روند آژانس agranulocytosis لوپوس قرمز و تيوسوديت خوديموني شناخته شده است.
• بعضی از عفونت ها به بدن انسان وارد می شوند، به عنوان مثال، ویروس Epstine-Barra، سیتومگالوویروس، تب زرد، هپاتیت ویروسی. ظهور این بیماری ها همراه با نوتروپنی در یک مرحله متوسط \u200b\u200bاست، اما برخی افراد ممکن است یک agranulocytosis داشته باشند.
• موجود در بدن عفونت در فرم تعمیم یافته، که بر بسیاری از اندام ها و بافت های یک فرد تاثیر می گذارد. ماهیت وقوع فرآیندهای عفونی می تواند هر دو ویروسی و باکتری باشد.
• درجه قوی اتحاد.
• Anamnesis از نقض یک فرد از منشاء ژنتیک.

علائم agranulocytosis

Agranulocytosis، به عنوان یک قاعده، خود را در فرآیندهای عفونی در بدن، که ناشی از چنین میکروارگانیسم ها به عنوان باکتری و قارچ است، ظاهر می شود.

علائم agranulocytosis به شرح زیر است:

• ویژگی های کلی بیماری در:
  • تب
  • ضعف
  • تعریق
  • کوتاه
  • تحمل ضربان قلب
• علائم خاصی از بیماری بستگی به تمرکز التهاب و نوع پاتوژن عفونی دارد. بنابراین، فردی که سابقه این اختلال دارد، ممکن است تظاهرات آنژین های ناباروری، پنومونی، ضایعات پوستی و غیره باشد.
• اگر ترومبوسیتوپنی در طول زراعتی رشد کند، پس فرد شروع به افزایش با پارچه های خونریزی می کند.
• اول از همه، ضایعات عفونی شروع به لمس حفره دهان انسان می کنند، زیرا تعداد زیادی از میکرو فلوراسیون های بیماریزا وجود دارد. با محتوای کم گرانولوسیت ها در بیمار، اول از همه، مشکلات مختلفی با حفره دهان شروع می شود که در آن ظاهر می شود:
  • استوماتیت - فرآیندهای التهابی غشای مخاطی حفره دهان،
  • gingivitis - فرآیندهای التهابی در Surcidia
  • tonsillitis - فرایندهای التهابی در بادام،
  • faringites - فرآیندهای التهابی حنجره.

شناخته شده است که با یک بیماری خاص، لکوسیت ها تمایل به سقوط به فساد عفونت نیستند. بنابراین، منطقه قابل توجه با پارچه فیبری-نئوپوتیک پوشیده شده است. بر روی سطح محلی سازی عفونت، می توان میله های خاکستری کثیف را تشخیص داد و باکتری ها تحت آن قرار می گیرند. با توجه به این واقعیت که غشای مخاطی حفره دهان به طور گسترده ای با خون عرضه می شود، سموم از فعالیت حیاتی باکتری ها به خون می رسد. و سپس با کمک جریان خون کلی، بیمار در سراسر بدن گسترش می یابد و باعث ایجاد علائم مسمومیت عمومی در یک مرحله سنگین می شود. بنابراین، بیمار تب را در فرم بالا ایجاد می کند، همراه با دمای حدود چهل درجه و بالاتر. همچنین ضعف، تهوع و سردرد ظاهر می شود.

تشخیص Agranulocytosis

تشخیص Agranulocytosis رویدادهای زیر است:

• آزمایش خون عمومی، و همچنین ادرار و مدفوع.
• آزمایش خون، که در آن مهم است که سطح رتیکولوسیت ها و پلاکت ها را تعیین کنید.
• گرفتن پاوسلر استرلینگ، و همچنین مطالعه میلوگرافی.
• به دست آوردن داده ها در مورد نارضایتی خون، که بارها و بارها گرفته می شود، در اوج تظاهرات تب. مهم است که حساسیت فلورزا را به روش آنتی بیوتیک بررسی کنید.
• مطالعات تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی خون، که در آن امکان پیدا کردن مقدار پروتئین عمومی و پروتئین، اسید سیالیک، فیبرین، سرم، ترانس آمیناز، اوره و کراتین وجود دارد.
• گذراندن نظرسنجی در متخصص گوش و حلق و بینی.
• گذراندن نظرسنجی در دندانپزشک.
• انجام مطالعات اشعه ایکس ریه ها.

بر اساس نتایج تجزیه و تحلیل کلی خون، که در آن Agranulocytosis تشخیص داده می شود در زیر شرح داده می شود. اما شاخص های دیگر باید تصویر زیر را نشان دهند:

• در مطالعه مغز استخوان - کاهش سطح میلوکاروسیت ها، عملکرد مختلط از رسیدن به گرانولوسیت ها، که مراحل مختلفی از رشد سلول ها را نشان می دهد، افزایش مقدار سلول های پلاسما.
• با تجزیه و تحلیل کلی ادرار - حضور پروتئینوری (گذرا) و سیلندر.

آزمایش خون در طی زراعت

با Agranocytosis، یک مطالعه آزمایشگاهی مهم است تجزیه و تحلیل عمومی خون حضور این بیماری ممکن است نتایج را به عنوان افزایش ESP، حضور لکوپنی و نوتروپنی نشان دهد که می تواند حتی ناپدید شدن کامل گرانولوسیت ها را مشخص کند. مقدار گرانولوسیت ها کمتر از 1x10 9 سلول در μl خون است. همچنین برای تصویر بالینی بیماری توسط برخی از لنفوسیتوز مشخص می شود. گاهی اوقات کم خونی بیان می شود، یعنی محتوای کاهش گلبول های قرمز. همچنین ظاهر ترومبوسیتوپنی و / یا مونوسیتوپنی امکان پذیر است. یک عامل مهم در ایجاد تشخیص، کشف سلول های پلاسما در خون، حدود یک یا دو درصد است.

درمان Agranulocytosis

برای چنین بیماری جدی، به عنوان agranulocytosis، درمان جامع ضروری است. مهم است که تعدادی از اقدامات را که شامل نکات زیر است، اتخاذ کنید:

• پیدا کردن علل آسیب شناسی و انحلال آن.
• ایجاد شرایط مطلوب بیمار برای بهبودی، که شامل استریل کامل است.
• اقدامات پیشگیرانه علیه وقوع عفونت عفونی، و همچنین درمان عفونت های موجود و عوارض آنها.
• عبور از روش انتقال خون جرم لکوسیت.
• انتصاب استروئید درمانی.
• عبور از رویه های تحریک کننده leukeopoies.

مهم است که درک کنیم که درمان Agranulocytosis نیاز به یک رویکرد فردی در هر مورد خاص دارد. متخصصان بسیاری از عوامل را بررسی می کنند که می توانند بر روی طرح های بیماری درمان تاثیر بگذارند. این عوامل عبارتند از:

• علت بیماری و ماهیت منشاء آن،
• درجه پیشرفت بیماری
• عوارض موجود
• پال بیمار
• سن بیمار
• anamnesis بیماری های اصلی بیماری مرتبط است.

• اگر چنین نیاز به وجود آمد، هدف از درمان درمانی امکان پذیر است، که به روش استاندارد انجام می شود.
• با توجه به شهادت، کم خونی درمان می شود.
• با علائم علائم، بیمار درمان سندرم هموراژیک را دریافت می کند.
• ممکن است تأثیر اصلاحی بر سایر مشکلات به روز شده باشد.

روش های درمان Agranulocytosis را در نظر بگیرید:

• اگر بیمار دارای درجه ای از لکوپنی به همراه agranulocytosis، پس از آن این مجموعه مشکلات، نشانه ای از استفاده از درمان اتتوروپیک است. چنین درمان لغو جلسات رادیوتراپی و استفاده از سیتواستاتیک است. بیمارانی که کاهش شدید لکوسیت ها به علت دریافت داروهایی که اثر میلوتوکسیک مستقیم ندارند، به دست آورده اند، با استفاده از آگانولوسیتوز دارو، باید داده های دارو را متوقف کند. در این مورد، اگر داروها به موقع لغو شده باشند، شانس زیادی برای بازسازی سریع سطوح لکوسیت در خون وجود دارد.
• Agranulocytosis حاد نیاز به محل بیمار در حالت کامل استریل و انزوا. بیمار در بوکس یا بخش استریل قرار می گیرد، که به جلوگیری از تماس او کمک می کند محیط خارجی برای جلوگیری از عفونت با عفونت های مختلف. جلسات منظم کوارتز باید انجام شود. بازدید از بیماران نزدیک مردم ممنوع است تا وضعیت بیمار بهبود یابد.
• با این وضعیت، بیمار با حضور کارکنان درمان و پیشگیری از عوارض عفونی انجام می شود. این از داروهای ضد باکتریایی استفاده می کند که اثر myelotoxic را ندارند. چنین درمان نشان داده شده است اگر سطح لکوسیت ها در خون به سلول های 1x10 9 در هر μL خون کاهش می یابد و البته در شاخص های پایین تر. همچنین برخی از تفاوت های ظاهری با اصلاح برخی از ایالت ها وجود دارد: دیابت نوع، پیلونفریت مزمن و سایر فرکان فرایندهای عفونی باید از آنتی بیوتیک ها در قالب پیشگیری استفاده کنند و در سطح بالاتری از محتوای لکوسیت در خون - حدود 1.5x10 9 سلول در هر یک μl خون.

در درمان عفونی به عنوان پیشگیری، متخصصان از یک یا دو داروهای ضد باکتریایی استفاده می کنند که به بیمار در دوز متوسط \u200b\u200bداده می شود. داروها به صورت داخل وریدی یا عضلانی بسته به نوع دارو معرفی می شوند.

در حضور عوارض عفونی جدی، دو یا سه آنتی بیوتیک استفاده می شود که طیف گسترده ای از عمل دارند. در عین حال، دوز به حداکثر تجویز می شود، داروها به صورت خوراکی، و همچنین روش های داخل وریدی یا عضلانی تزریق می شوند.

به منظور سرکوب بازتولید فلور روده پاتوژن در اغلب موارد، پذیرش غیر جذب (که به خون جذب نمی شود) آنتی بیوتیک ها.

همچنین گاهی اوقات استفاده موازی از داروهای ضد قارچی، به عنوان مثال Nihistan و Levielin تجویز می شود.

درمان جامع نشان می دهد انتصاب کاملا مکرر آماده سازی ایمونوگلوبولین و پلاسمای آنتی استافکوک.

تمام اقدامات ضد عفونی بالا به اندازه کافی استفاده می شود تا زمانی که امکان دستیابی به ناپدید شدن agranulocytosis در بیمار باشد.

• روشهای انتقال خون جرمی لکوسیتیک. این روش درمان توسط بیمار نشان داده شده است که آنتی بادی ها را به آنتی ژن های لکوسیت ندارند. در عین حال، کارشناسان سعی می کنند از موارد استهلاک توده تزریقی جلوگیری کنند. برای این اهداف، آنها از سیستم های آنتی ژن های NLA استفاده می کنند که سازگاری بیمار لکوسیت را با لکوسیت های داروی تجویز می کند.
• درمان با گلوکوکورتیکوئید ها. نشانه ای برای استفاده از این نوع داروها، آرمانولوسیتوز ایمنی است. اثربخشی این درمان به علت این واقعیت است که گلوکوکورتیکوئید ها اثر کندتر بر آنتی بادی های ضد گوسیتی، دقیق تر تولید می کنند. همچنین، مواد مخدر این گروه توانایی تحریک لوکوپوئوز را دارند. با توجه به طرح استاندارد، در این مورد، پردنیزون استفاده می شود، که در هر روز نشان داده شده است که از چهل تا صد میلی گرم استفاده می شود. این دوز به تدریج کاهش می یابد پس از شاخص های خون، روند بهبود وضعیت بیمار را نشان می دهد.
• تحریک لکوپوفور. چنین اندازه گیری در agranulocytosis میلوستوکسیک و مادرزادی مورد نیاز است. تمرین پزشکی مدرن، استفاده نسبتا موفقیتآمیز از یک عامل کلنیستیمولیز گرانولوسیتی (آقای KSF) را می دهد.

پیشگیری از agranulocytosis

پیشگیری از Agranulocytosis را می توان در اقدامات زیر بیان کرد:

• استفاده از رویه هایی که تعداد لکوسیت ها را در خون دوباره پر می کنند. این روش ها شامل درمان با کمک یک عامل مثبت کلنی گرانولوسیت (M-KSF) و یا استفاده از یک عامل کلنیستیمولیز گرانولوسیت-ماکروفاژ (GM-CSF) است.
• مهم این است که در هشدار هشدار داروهای از دست دادن نوشابه که تولید آنها را تحریک می کنند و جلوگیری از ناپدید شدن داده های ذرات را شامل می شود، شامل شود.
• لازم است چنین حالت قدرت ایجاد شود که شامل تعداد زیادی از محصولات است که به ترمیم عملکرد مغز استخوان و تولید لکوسیت ها کمک می کند. مفید است که رژیم غذایی خود را با گونه های ماهی چرب، تخم مرغ تخم مرغ، گردو، گوشت مرغ، هویج، بلع، سیب، و آب بهتر و مخلوط آبمیوه از این ثروت طبیعت. همچنین مهم است که در منوی بیمار با دیگ دریایی، آووکادو، بادام زمینی و اسفناج شامل شود.

پیش بینی Agranulocytosis

پیش آگهی Agranulocytosis در بزرگسالان در انواع مختلف بیماری، موارد زیر است:

• در agranulocytosis حاد، کارایی و صحت مراقبت های پزشکی برای بیمار دارای درجه بیشتر است. این بستگی به احتمال بهبودی، و همچنین پیشگیری از عوارض عفونی دارد. یک نکته مهم این تعداد گرانولوسیت های خون است که پس از تحقیقات آزمایشگاهی تعیین می شود. یک عامل به همان اندازه تعریف کننده ای که پیش بینی مطلوب را تحت تاثیر قرار می دهد، وضعیت اولیه سلامت انسان به آسیب شناسی حاصل می شود.
• در شکل مزمن بیماری، چشم انداز بهبودی توسط دوره بیماری اصلی تعیین می شود که علت این بیماری پاتولوژیک بود.

چشم انداز بهبود در فرم های کودکان بیماری به شرح زیر است:

• پیش بینی در سندرم Kostrovna (agranulocytosis ژنتیکی کودکان ژنتیکی کودکان) تا کنون به شدت نامطلوب بوده است. به ویژه برای نوزادان، حضور یک بیماری پیش بینی یک نتیجه مرگبار است. اما، به تازگی، یک عامل مثبت کلنی گرانولوسیت (M-KSF) به خوبی به عنوان درمان ثابت شده است.
• هنگامی که Agranulocytosis، در پس زمینه نوتروپنیک سیکل در کودکان، پیش بینی نسبتا مطلوب است. از آنجا که سن تغییرات ماهیت بیماری را کاهش می دهد.
• Agranulocytosis در نوزادان با یک منازعه ایزویمنال برای ده یا دوازده روز از لحظه تولد نوزاد برگزار می شود. مهم است که از توسعه عوارض عفونی جلوگیری شود که در درمان آنتی باکتریال به درستی استفاده می شود.

Agranulocytosis یک بیماری جدی خون است که منجر به عوارض کمتر جدی از طبیعت عفونی می شود. بنابراین، برای نتیجه مطلوب این آسیب شناسی، مهم است که درمان مناسب را در زمان شروع کنید، و همچنین مطابق با تمام توصیه های متخصصان.

گرانولوسیت ها بخش مهمی از لکوسیت ها هستند، بنابراین Agranulocytosis و Leukopenia دو فرآیند موازی رخ می دهد زمانی که کاهش تعداد گرانولوسیت ها در خون رخ می دهد.

Agranocytosis حاد

Agranulocytosis به دو شکل تقسیم می شود - حاد و مزمن. چنین جدایی ناشی از علت بیماری است.

Agranulocytosis حاد به طرز بسیار قوی و سریع ظاهر می شود. این یک نتیجه از بیماری های تابش حاد و آگانولوسیتوز هاپتون است. شکل مزمن بیماری به تدریج به نظر می رسد و به علت مسمومیت مزمن بنزن یا جیوه، لوپوس قرمز، و همچنین زراعت های زراعی در ضایعات مغز استخوان متاستاتیک و لوسمی حاد ایجاد می شود.

حالت حاد با کاهش شدید میزان دانه های گرافیکی در سرم، و همچنین بدتر شدن شدید در وضعیت بیمار در این زمینه مشخص می شود.

امکان بهبودی در طی تظاهرات حاد بیماری بستگی به سطح کاهش گرانولوسیت ها دارد. یک عامل مهم وضعیت سلامت بیمار همراه با سیستم ایمنی بدن خود را به بدتر شدن رفاه. این اهمیت زیادی برای به موقع بودن و صحت درمان دارد.

در اشکال مزمن بیماری، روش های درمان و شانس عادی سازی دولت به روند بیماری اصلی بستگی دارد که توسط Agranulocytosis منجر شد.

علائم agranulocytosis myelotoxic

agranulocytosis myelotoxic می تواند دو نوع باشد:

• منشا خارجی
• طبیعت درونی

هر کدام از این نوع بیماری ها را در نظر بگیرید:

• شکل بیرونی بیماری برخی از عوامل خارجی را تحریک می کنند که اثر منفی بر بدن انسان دارند. مغز استخوان قرمز به بسیاری از عوامل محیطی بسیار حساس است، بنابراین نقاط زیر ممکن است بر شکست های عملکرد آن تاثیر بگذارد:
  • تابش رادیواکتیو بر روی یک فرد تاثیر می گذارد
  • سموم مسمومیت که توابع تشکیل خون را سرکوب می کنند، چنین اثرات از استفاده از بنزن، تولوئن، آرسنیک، جیوه و غیره هستند
  • پذیرش انواع خاصی از داروها.

بر اساس اطلاعات به دست آمده، می توان نتیجه گرفت که این نوع Agranulocytosis به عنوان یک نتیجه از آسیب شدید به بدن توسعه می یابد. و در برابر پس زمینه دوم، بیمار دارای علائم بیماری اشعه، مسمومیت بنزن، بیماری سیتواستاتیک و غیره است.

ناشی از پذیرش مواد مخدر، شکل Agrarulocytosis بهبودی است. این به دنبال تأثیر لغو وضعیت پاتولوژیک دارو است. علاوه بر این، مهم است که بدانیم که بدن پس از درمان، مقاومت بیشتری نسبت به این دارو دریافت می کند، یعنی مشکلاتی که در حال شکل گیری از تشکیل خون باعث می شود مواد مخدر بیشتر باشد.

این نوع Agranulocytosis با یک مکث بین نفوذ خارجی و کاهش شدید تعداد گرانولوسیت ها در خون مشخص می شود.

• شکل درونی بیماری علت عوامل داخلی بدن، یعنی برخی از بیماری ها. این شامل تظاهرات است:
  • لوسمی حاد
  • myelolecosis مزمن، که به مرحله ترمینال منتقل شد،
  • متاستاز انکوپروسس هایی که به مغز استخوان کمک می کنند.

در این مورد، هماتوپوئید طبیعی با کمک سموم ترشح شده تومور سرکوب می شود. علاوه بر این، عناصر سلولی مغز استخوان قرمز شروع به جایگزینی سلول های سرطانی می کنند.

agranulocytosis ایمنی

agranulocytosis ایمنی با تصویر بالینی بعدی مشخص می شود. در توسعه این بیماری، سطح گرانولوسیت ها به علت سرعت زیادی از انحلال توسط آنتی بادی های ضد انباشته کاهش می یابد. این آنتی بادی ها قادر به نابودی گرانولوسیت ها نه تنها در خون، بلکه در برخی از اندام هایی هستند که برای ترکیب خون مهم هستند. این به طحال، نور، و همچنین میرچ استخوان قرمز اشاره دارد. در برخی موارد، مکانیزم تخریب بر سلول هایی که پیش از تشکیل گرانولوسیت ها پیش می روند، تاثیر می گذارد، که بسیار شبیه به شکل مایلوتوکسیک بیماری است.

یکی از علائم بیماری، مسمومیت شدید ارگانیسم است که در آن مسمومیت گسترده ای از اندام ها و بافت ها با کمک محصولات پوسیدگی سلول های محروم رخ می دهد. اما در برخی موارد، نشانه های مسمومیت با کلینیک عوارض عفونی یا علائم بیماری پروفیل مخلوط می شوند.

با مطالعات آزمایشگاهی آزمایشگاهی، ممکن است عدم وجود گرانولوسیت ها و مونوسیت ها را به طور کامل با مقدار عملا حفظ لنفوسیت ها مشاهده کنید. در این مورد، سطح لکوسیت بر روی سلول های 1.5x109 کمتر از 1.5x109 در هر میکرولیتر خون است.

این نوع Agranulocytosis به توسعه بیماری های همزمان، یعنی ترومبوسیتوپنی و کم خونی کمک می کند. این به خاطر ظهور آنتی بادی هایی است که نه تنها لکوسیت ها را نابود می کنند، بلکه سایر ذرات خون نیز را نیز نابود می کنند. همچنین اعلام شده است که ضایعات ایمنی نیز ممکن است یک سلول پلیپتنت را تجربه کنند که از مغز استخوان رخ می دهد و پیشینیان گرانولوسیت ها، اریتروسیت ها و ترومبوسیت ها است.

agranulocytosis دارویی

Agranulocytosis داروها یک بیماری است که با کاهش لکوسیت ها به علت پذیرش داروهای خاص مشخص می شود.

این نوع بیماری به زیر گونه ها تقسیم می شود:

• میلووتوکسیک - ناشی از سیتواستاتیک، چپمیکتین و سایر داروها
• haptenova - تحریک شده توسط پذیرش سولفانیمامید، بوتادین، و غیره.

این اتفاق می افتد که دارو مشابه می تواند افراد مختلف را ایجاد کند انواع مختلف agranulocytosis. چنین داروهایی شامل داروهای سری فنوتیستی - آمینازین و دیگران است. به عنوان مثال، آمینازین باعث می شود تعدادی از افراد مبتلا به idiosyncasses به دارو، گونه های میلوستوکسیک Agranulocytosis. اما همان دارو می تواند یک نوع ایمنی بیماری را در افراد دیگر تحریک کند.

اغلب فردی تحت تاثیر داروهای پزشکی، آنتی بادی های خاصی را که گرانولوسیت ها را از بین می برند، ظاهر می شود و به آنها اجازه می دهد که از بدن خارج شوند. این مکانیزم نوع هپتون بیماری را مشخص می کند که در جزئیات بیشتر توضیح داده می شود. در این مورد، دوره بیماری سریع و آشفته است. و هنگام لغو دارو، علائم پاتولوژیک خاتمه می یابد و بدن بازسازی می شود.

سایر بیماران ممکن است به توسعه واکنش های خودایمنی شکایت کنند، در طی آن آنتی بادی ها در برابر ذرات پروتئین در ساختار لکوسیت شکل می گیرند. به عنوان مثال، یک لوپوس قرمز سیستمیک متفاوت از کلینیک است. در این مورد، Agranulocytosis در حال توسعه سرعت آهسته است و شکل های مزمن را می گیرد.

بنابراین، با مواد مغذی دارویی، مهم است که نه تنها ویژگی های دارو، بلکه عوامل فردی بیمار را در نظر بگیریم. واکنش های فرد ممکن است به جنسیت، سن، سطح ایمنی، میزان بیماری هایی که می تواند همراه با آسیب شناسی و غیره باشد، بستگی دارد.

علائم هپتون Agranulocytosis

Agranulocytosis Hapten به نظر می رسد زمانی که فرآیند رسوب گذاری HAPTIs، که توسط آنتی ژن های ناقص نامیده می شود، بر روی غشاهای گرانولوسیت در بدن انسان رخ می دهد. هنگامی که ترکیب Haptennes با آنتی بادی ها، که بر روی سطوح لکوسیت قرار می گیرند، واکنش آگلوتینین رخ می دهد - یعنی یک چسبناک خاص از گرانولوسیت ها. چنین فرایندی منجر به مرگ آنها می شود و میزان آنها را در خون کاهش می دهد. داروهای مختلف را می توان با haptees در نظر گرفت، که نام دیگری از این نوع Agranulocytosis را هدایت می کند، که همچنین به عنوان دارو یا مواد مخدر شناخته می شود.

آغاز آگانولوسیتوز هاپتون بسیار حاد است، اغلب علائم روشن بیماری بلافاصله پس از شروع استفاده از دارو رخ می دهد. با لغو دارو، بدن بیمار نیز به سرعت عملکرد خون را بازسازی می کند، که نشان دهنده شکل حاد بیماری است.

یکی از ویژگی های مهم هپتون Agranulocytosis این است که پس از درمان بدن فرد به روش آسیب شناختی حتی در کوچکترین دوز دارو، که باعث بیماری شد، پاسخ می دهد.

توسعه این بیماری در هر سنی دریافت می شود، اما در میان کودکان در موارد نسبتا نادر یافت می شود. زنان از آسیب شناسی فوق بیشتر از مردان رنج می برند، اما با سن چنین تفاوت هایی نامرئی می شود.

در سالمندان، چنین اختلالات بدن اغلب و به طور قابل توجهی رخ می دهد. توضیحات این واقعیت در داروهای بیشتر به دلیل تضعیف سلامت سالمندان است. وضعیت سیستم ایمنی بدن با سن بدتر می شود - انعطاف پذیری را از دست می دهد، بنابراین کاهش ایمنی، و وقوع واکنش های ایمنی از طبیعت پاتولوژیک مشاهده می شود.

متخصصان شواهدی دارند که این بیماری را می توان تقریبا هر دارو تحریک کرد. اما، با این وجود، تعدادی از داروهایی وجود دارد که اغلب مرتکبین از وقوع آگانولوسیتوز هاپتون هستند. تغییرات پاتولوژیک در خون می تواند ایجاد شود:

یک گروه از سولفانیمیمیدید ها که داروهای مورد استفاده در یک دیابت نوع دوم استفاده می شود

• انشعاب
• آمیدوپرین،
• گروه Barbiturate
• بستی
• در نزدیکی داروهای ضد سل، مانند Paste، Fvyvazide، Tubazid،
• novocainamide،
• metiuracil،
• داروهای ضد باکتری مربوط به ماکرولیدها - اریترومایسین و غیره
• آماده سازی با اثر ضد تصادفی، که در عملکرد تیروئید هیپرتروفی استفاده می شود.

Agranulocytosis از تیروپول

تیروپول یک دارو است که برای درمان گواتر سمی پراکنده استفاده می شود. گواتر سمی پراکنده توسط طبیعت آن یک بیماری خودایمنی است که توسط تیروتوکسیکوز، و همچنین حضور گواتر، چشم، چشم و چشم، درموپاتی مشخص می شود.

هنگام استفاده از تیروپول، برخی از بیماران می توانند Agranulocytosis را شروع کنند، یعنی کاهش میزان گرانولوسیت های خون در خون کمتر از پنج صد واحدهای در هر μL خون. چنین وضعیت بیمار تهدیدی برای سلامت و زندگی او است. در افراد سالخورده، این عارضه بیشتر از بیماران جوان رخ می دهد. در بعضی موارد عوارض جانبی تیروپول به طور ناگهانی به مدت چند روز بوجود می آید. اما اغلب، چنین عارضه ای به آرامی در عرض سه یا چهار ماه از ابتدای درمان توسعه می یابد.

Agranulocytosis از Tyrosol نیاز به تعدادی از اقدامات:

• لغو دارو
• انتصاب داروهای ضد باکتری،
• استفاده از داروها با اثر عامل رشد، که به ترمیم سریع مغز استخوان کمک می کند.

اگر اقدامات لازم را انجام دهید، پس از دو یا سه هفته از زمان شروع درمان، بهبود بیمار را می توان انتظار داشت. اگر چه موارد نتیجه مرگبار با یک مشکل مشابه با سیستم تشکیل خون وجود دارد.

Agranulocytosis یک سندرم هماتولوژیک بالینی است که با ناپدید شدن جزئی یا کامل خون محیطی Agranulocytes همراه است. Agranulocytosis دو گونه - myelotoxic و ایمنی است. اولین با حفظ گرانولوسیت های تک مشخص می شود و بیماری سیتوستاتیک نامیده می شود.

این بیماری به عنوان یک نتیجه از نقض فرآیند تشکیل گرانولوسیت ها در مغز استخوان یا مرگ آنها در مغز استخوان یا خون محیطی رخ می دهد. agranulocytosis myelotoxic به علت سرکوب هماتوپی استخوان استخوان و قطع تمایز گرانولوسیت ها تحت تاثیر گروه های شیمی درمانی سیتواستاتیک (سیکلوفسفان، میلوسان، کلروبوتین، و غیره)، تابش یونیزه، ایجاد می شود.

تشکیل خون نیز در لوسمی حاد، متاستاز سرطان در مغز استخوان و سارکوم سرکوب می شود. Agranulocytosis لوموسیتین به عنوان یک نتیجه از کمبود آنزیم هایی که داروها را به یک فرم محلول تبدیل می کنند، توسعه می یابد و از آن اطمینان حاصل می کند.

افزایش حساسیت به داروهای لومیکتین و سولفونامید دارای کودکان تازه متولد شده است، زیرا آنها با آنزیم مشخص می شوند.

علت agranulocytosis ایمنی

علت agranulocytosis ایمنی پذیرش پذیرش است داروهای داروییکه آنتی ژن های ناقص، یا haptenses (amidopin، analgin، سولفونامید، آرسنیک، دیورتیک جیوه، کوینین، fivazide و غیره) هستند.

به عنوان یک نتیجه از ترکیبی از آنتی بادی های آنتی ژن ها، که بر روی سطح لکوسیت ها قرار می گیرند، آگلوتیناسیون رخ می دهد (چسبندگی و بارش)، لیز (تخریب) و مرگ سلولی. agranulocytosis ایمنی، شبیه به تمام بیماری های ایمنی، با توسعه سریع، بدون در نظر گرفتن دوز دارو پذیرفته شده، مشخص می شود.

علاوه بر این، علت agranulocytosis ایمنی می تواند ظاهر آنتی بادی های خودکار ضد گوسیتیک در خون چنین دسته های بزرگ به عنوان پلی آرتریت روماتوئید یا لوپوس قرمز سیستمیک باشد.

علائم agranulocytosis

علائم Agranulocytosis پس از آنکه محتوای آنتی بادی های ضد گوسیتی در خون به یک حد مشخص برسد، ظاهر می شود. این فرایند با افزایش شدید درجه حرارت بدن همراه است. مطالعه آزمایشگاهی، عدم وجود کامل گرانولوسیت ها را در خون محیطی و افزایش ESR نشان می دهد. علاوه بر این، برخی از بیماران افزایش طحال دارند.

agranulocytes myelotoxic و ایمنی متفاوت هستند تظاهرات بالینی. Agranulocytosis Myelotoxic با توسعه آهسته مشخص می شود. در مرحله اولیه، این بیماری بدون علامت است. سوء ظن بودن حضور بیماری تنها با یک مطالعه آزمایشگاهی امکان پذیر است که نشان دهنده کاهش تعداد لکوسیت ها است.

به عنوان یک قاعده، لکوپنی با ترومبوسیتوپنی و Retolikopenia همراه است، و سپس اریتروسیتوپنیان توسعه می یابد. برای بیماری سیتواستاتیک، توسعه سازگار از دو سندرم مشخصه شده توسط: دهان، تظاهرات آن استوماتیت، تورم، هیپرکراتوز، نکروز عمیق و هماتولوژیک همراه با لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، کاهش تعداد رتیکولوسیت ها است.

در صورت وقوع یک دوره شدید بیماری، محتوای پلاکت به محدودیت های بحرانی کاهش می یابد، که با خونریزی و خونریزی در تزریق و آسیب ها همراه است. دوزهای بزرگ ابزارهای سیتواستاتیک عوارض جانبی مانند انتوریت سیتواستاتیک، کولیت، مریض، انتروپاتی نئوپوتیک را فراهم می کنند.

بیماری دوم به عنوان یک نتیجه از اثرات مضر سیتواستاتیک در اپیتلیوم دستگاه گوارش رشد می کند. با انتروپاتی نکروتیک، فلور روده گرم منفی درون آندروژن فعال می شود. علائم بیماری شبیه به تظاهرات بالینی انتروکولیت است: افزایش دمای بدن، کاهش فشار خون، سندرم هموراژیک.

علاوه بر این، بیماری سیتواستاتیک اغلب توسط پنومونی پیچیده است. agranulocytosis ایمنی ناشی از پذیرش داروها گروه Hapton با اصل حاد مشخص می شود. Granulocyptopenia یا Agranulocytosis، همراه با کاهش فشار خون پلاکت ها، لنفوسیت ها و reticulocytes، بلافاصله پس از دریافت دارو در حال توسعه است.

به عنوان یک نتیجه از تغییرات پاتولوژیک در خون در بیمار، دمای بدن به سرعت افزایش می یابد و عوارض میکروبی (آنژین، پنومونی، استوماتیت، و غیره) در حال توسعه است. با تجویز Agranulocytosis، کاهش سلول مغز استخوان، و سپس تخلیه آن.

برای دوره بهبودی، که بعد از درمان مربوطه با لکوسیتوز واکنشی با تغییر به سمت چپ مشخص می شود، مشخص می شود. با استفاده از این نوع لکوسیتوز، تعداد لکوسیت ها به 15-20 × 103 در 1 میلی لیتر یا 15،000-20،000 در 1 میلی متر افزایش می یابد. در مغز استخوان افزایش محتوای promoelocytes و myelocytes، که نشان دهنده بهبود است.

رفتار

بیماران مبتلا به آردروسیتوز، درمان ثابت را در یک اتاق جداگانه نشان می دهند که در آن استریلیزاسیون هوا ماوراء بنفش انجام می شود. در enteropathy necrott، گرسنگی، تغذیه تزریقی به معنای. علاوه بر این، بیمار نیاز به مراقبت دقیق برای مخاط دهان دارد، استریلیزاسیون روده با استفاده از آنتی بیوتیک های غیر قابل جذب.

در صورتی که دمای بیمار به میزان 38 درجه افزایش یابد، آنتی بیوتیک های طیف گسترده ای از عمل تجویز می شود: 2-3 گرم درجه حرارت و 80 میلی گرم گارامسین در روز. علاوه بر این، تجویز داخل وریدی کربنیلین نشان داده شده است، دوز روزانه که می تواند به 30 گرم برسد. درمان در عرض 5 یا بیشتر روز انجام می شود.

در حضور عوارض باکتریایی بیماری های سیتواستاتیک، آنتی بیوتیک ها تجویز می شوند، نه تنها گرم منفی، بلکه گل سرخ گرم و همچنین قارچ ها را سرکوب می کنند. داروهای گلوکو کورتیکوئید در این مورد اعمال نمی شود. علاوه بر این، درمان علائم انجام شده است.

در بالا بردن درجه حرارت، آنالوگ تجویز شده است، با نقض سیستم قلبی عروقی - استروفیتین، انتقال خون اریتروسیت و توده پلاکتی (1-2 بار در هفته).

انتقال خون پلاکت در پیشگیری و درمان خونریزی ترومبوسیتوپنی بسیار مهم است. این روش نه تنها زمانی که شناسایی خونریزی داخلی، بلکه در وقوع خونریزی های کوچک بر روی پوست سینه و صورت نیز تعیین می شود.

برای پیشگیری از بیماری سیتواستاتیک در روند درمان با عوامل سیتواستاتیک، باید کنترل های هماتولوژیک منظم، به ویژه تعداد لکوسیت ها، حداقل 2-3 بار در هفته انجام شود.

در صورت کاهش لکوسیت ها، دوز دارو 2 بار کاهش می یابد. در صورت ظهور اسهال، زردی، افزایش دما، درمان استوماتیت باید متوقف شود.

اهمیت ویژه ای برای پیشگیری از عوارض عفونی، ایجاد بیماران مبتلا به بیماری های آسپتیک است. با ظهور نشانه های ايمنيولوسیتوز ايمنی، لازم است بلافاصله استفاده از دارو-هپات را متوقف کند، که باعث وقوع بیماری می شود.

استروئیدهای گلوکو کورتیکوئید به ترویج، تریامسیل یا آنالوگ های آنها تجویز می شوند تا فرایند تشکیل خون بیمار را کاهش دهند. در دوره دوز حاد این داروها باید به اندازه کافی بالا باشد. به عنوان مثال، دوز روزانه پردنیزولون در این مورد 60 تا 80 میلی گرم خواهد بود.

همانطور که بیمار در خون افزایش می یابد، دوز محتوای لکوسیت از استروئیدها به سرعت کاهش می یابد و زمانی که ترکیب خون نرمال می شود، درمان به طور کامل متوقف می شود. همراه با استفاده از داروهای گلوکو کورتیکواستروئید، لازم است که درمان عوارض باکتریایی انجام شود.

در روزهای اول بیماری، دوز قابل توجهی از آنتی بیوتیک ها تجویز می شود. توصیه می شود به طور همزمان 2-3 دارو مصرف کنید که اثرات مختلفی را ارائه می دهند. به منظور جلوگیری از تشکیل نكروز در حفره دهان، راه حل های شستشوی مکرر گرمسیدیدین، 1 میلی لیتر که در 100 میلی لیتر آب، و همچنین Furaticiline در نسبت 1: 5000 افزایش می یابد.

نیستاتین برای پیشگیری استفاده می شود. با مریض، غذای مایع سرد و پذیرش داخل روغن زیتون 1 قاشق چای خوری 3-4 بار در روز است. دوره درمان با آنتی بیوتیک ها بلافاصله پس از نرمال شدن محتوای لکوسیت ها در خون و حذف کامل عوارض باکتریایی متوقف می شود.